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1、 編制依據：現行版本中國藥典；

2、 質量標準指標

3、取樣:取樣步驟

開啟水閥排水1分鐘后進行取樣。

取樣時，沖洗取樣瓶內壁至少3次（取微生物限度及細菌內毒素水樣勿需沖洗），裝取所需水量，密封瓶口，用油性筆標記位點編號。

排水可采取外部連接管方式對取樣口進行排水，但取樣時只能在使用點進行取樣，不得通過外接管方式對使用點進行取樣。

4、檢驗操作方法

A、性狀

儀器：比色管。

操作：

顏色與澄明度：取樣品適量，目測檢查，觀察并記錄現象。

用手揮動樣品上方空氣少許到鼻腔，聞樣品氣味，并記錄結果。

標準規定：無色的澄明液體；無臭。

B、pH值

儀器：pH計。

試劑：pH4.00、pH6.86標準緩沖液、飽和氯化鉀溶液。

操作：取樣品100ml，加飽和氯化鉀溶液0.3ml，混勻，按pH計使用標準操作規程和pH值測定法標準操作規程測定pH值兩次。將兩次測定pH值結果進行平均計算即得。

標準規定：pH值應為5.0~7.0。

C、氨

試劑：水、堿性碘化汞鉀試液、氯化銨溶液、無氨水。

操作：取50ml比色管兩支，第一管加樣品50ml；第二管加氯化銨溶液1.0ml，加無氨水48ml。兩管同樣加堿性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鐘，比較兩管產生的顏色。

標準規定：樣品溶液所顯顏色與氯化銨對照液所顯顏色比較，不得更深（0.00002%）。

D、硝酸鹽

儀器：恒溫水浴鍋。

試劑與溶液：水、硫酸、10%氯化鉀溶液、0.1%二苯胺硫酸溶液、標準硝酸鹽貯備液、無硝酸鹽的水。

標準硝酸鹽溶液配制：精密量取1ml標準硝酸鹽貯備液置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，再精密量取10ml置100ml容量瓶中，加水稀釋成 100ml，搖勻，即得，每1ml相當于1μg的NO3。

操作：取10ml比色管2支，一支加5ml樣品，另一支加0.3 ml標準硝酸鹽溶液，加無硝酸鹽的水4.7ml。將兩管同置冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將比色管于50℃水浴中放置15分鐘，比較兩管所產生的顏色。

標準規定：樣品溶液所顯藍色與標準硝酸鹽對照液所顯藍色比較，不得更深（0.000006%）。

E、亞硝酸鹽

試劑與溶液：水、對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液（1→100）、鹽酸萘乙二胺溶液（0.1→100）、標準亞硝酸鹽貯備液、無亞硝酸鹽的水。

標準亞硝酸鹽溶液配制：精密量取1ml標準亞硝酸鹽貯備液置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml稀釋液置50ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得，每1ml相當于1μg的NO2。

操作：取50ml比色管兩支，第一管加樣品10ml；第二管加標準亞硝酸鹽溶行平均計算即得。

標準規定：pH值應為5.0~7.0。

F、總有機碳

儀器：總有機碳分析儀

試劑與溶液：蔗糖、1,4-對苯醌、酸劑、總有機碳檢查用水。

系統適用性：取總有機碳檢查用水及蔗糖（已恒重）、1,4-對苯醌對照品溶液進行系統適用性實驗，響應效率應在85%～115%。

操作：取樣品適量，進行測定，記錄結果。

標準規定：總有機碳含量＜500ppb。

G、不揮發物

儀器：水浴鍋、恒溫干燥箱、電子天平。

操作：取樣品100ml，置105℃恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重。

標準規定：遺留殘渣不得過1mg。

H、重金屬

試劑與溶液：水、醋酸鹽緩沖液（pH3.5）、硫代乙酰胺溶液、丙三醇堿基混合液、標準鉛貯備液。

標準鉛溶液制備：精密量取標準鉛溶液貯備液10ml置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻即得，每1ml相當于10μg的Pb,該溶液使用當天配制。硫代乙酰胺試液配制：取1ml硫代乙酰胺溶液與5ml丙三醇堿基混合液混合，在水浴中加熱20秒,冷卻，立即使用。

操作：

對照溶液配制：取50ml比色管，加標準鉛溶液1.0ml，加19ml水，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，加水稀釋至25ml，再加硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，即得。

供試品溶液配制：取樣品100ml于蒸發皿中，加水19ml，蒸發至約20ml，放冷，轉移至50ml比色管中，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，加水稀釋至25ml，再加硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，即得。

兩管同樣放置2分鐘，在白色背景下，從上向下觀察，比較對照溶液與供試品溶液所產生的顏色。

標準規定：供試品溶液所產生的顏色與對照溶液所產生的顏色比較，不得更深（0.00001%）。

I、細菌內毒素

儀器用具：烘箱、恒溫器、精密溫度計、旋渦振蕩器、移液器、無熱原吸咀、小試管（10×75mm）、稀釋用玻璃試管、刻度吸管。

試劑：細菌內毒素工作標準品、鱟試劑（0.25EU/ml）、細菌內毒素檢查用水。

供試品最大有效稀釋倍數：MVD=1ml/ml×0.25EU/ml÷0.25EU/ml =1倍

內毒素標準品稀釋：取內毒素標準品一支加入檢查用水適量，溶解振蕩，制得內毒素標準溶液，用檢查用水稀釋制成0.5EU/ml內毒素溶液，每一步稀釋過程不得大于10倍。

舉例：取內毒素工作標準品（效價：70EU/支）一支，加入檢查用水1.0ml，制得70EU/ml內毒素標準溶液，并如下步驟稀釋：

供試品陽性對照制備：取內毒素標準品一支加入檢查用水適量，溶解振蕩，制得內毒素標準溶液，用供試品稀釋制成0.5EU/ml內毒素溶液，每一步稀釋過程不得大于10倍。

舉例：取內毒素工作標準品（效價：70EU/支）一支，加入檢查用水1.0ml，制得70EU/ml內毒素標準溶液，并如下步驟稀釋：

鱟試劑復溶：取鱟試劑適量，分別加入適量檢查用水溶解混勻，按每支0.1ml分配到10×75mm凝聚管。

檢測：取本品，依SOP-QC-5047 細菌內毒素檢測標準操作規程檢測。

標準規定：細菌內毒素含量應小于0.25EU/ml。

J、微生物限度

儀器：濕熱滅菌器、生化培養箱、薄膜濾器、兩用泵。

濾膜：0.45μm 親水性混合纖維素膜。

試劑：R2A培養基、pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液、75%消毒乙醇。

用具：試驗用鑷子、剪刀，注射器、刻度吸管等依SOP-QC-0016器具清潔、滅菌標準操作規程處理。

檢驗操作：

TAMC：取少量的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液潤濕濾膜，取供試液200ml按薄膜過濾法過濾，過濾完畢取出濾膜，菌面朝上貼于R2A培養基平板上，平行操作兩皿。

陰性對照：無菌操作取pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液10ml過濾，抽濾至干，取出濾膜，菌面朝上貼于R2A培養基平板上培養。平行操作兩皿。

潔凈區微生物動態監測：依微生物檢查標準操作規程執行。

培養條件：于30～35℃培養5天，必要時延長培養時間至7天。

標準規定：TAMC≤5cfu/100ml，警戒線：1cfu/100ml，行動限：3cfu/100ml。

5、注意事項

必須采用經驗證合格滅菌程序處理后的器具進行微生物限度取樣。

必須采用經驗證合格除熱原程序處理后的器具進行細菌內毒素取樣。

6、貯存條件：密閉保存。

7、樣品存貯時限

理化項目：室溫保存24小時。

微生物限度項目：室溫保存6小時，2～8℃保存24小時。