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嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2024-11-27 09:30
神經(jīng)介入-導(dǎo)管篇
全球神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)到2033年將達(dá)到約75億美元，從2023年的34億美元增長(zhǎng)，預(yù)測(cè)期間2024年至2033年的復(fù)合年增長(zhǎng)率（CAGR）為8.2%。
神經(jīng)血管導(dǎo)管在進(jìn)行腦部和顱內(nèi)空間的神經(jīng)血管手術(shù)中扮演著核心角色，其設(shè)計(jì)必須確保不會(huì)損傷或穿孔敏感的神經(jīng)血管器官。它們的應(yīng)用涵蓋了提供對(duì)神經(jīng)血管器官的通道或輔助輸送栓塞線圈或血栓清除裝置等功能；其使用可能會(huì)推動(dòng)預(yù)測(cè)期內(nèi)的需求增長(zhǎng)。
美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）將神經(jīng)血管導(dǎo)管歸類為II類醫(yī)療器械（870.1330）。根據(jù)FDA的規(guī)定，神經(jīng)血管導(dǎo)管用于通過機(jī)械方法如吸力、激光或超聲波去除大腦神經(jīng)血管中的血栓。
市場(chǎng)增長(zhǎng)主要由以下因素驅(qū)動(dòng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病如中風(fēng)和腦動(dòng)脈瘤的發(fā)病率增加、久坐的生活方式、對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病意識(shí)的提高、可支配收入的增加以及市場(chǎng)主要參與者推出的新產(chǎn)品。
關(guān)鍵要點(diǎn)總結(jié)如下：
市場(chǎng)規(guī)模與增長(zhǎng)：預(yù)計(jì)到2033年，神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)將達(dá)到約75億美元的規(guī)模，從2023年的34億美元起算，復(fù)合年增長(zhǎng)率（CAGR）為8.2%。
產(chǎn)品分析：按“產(chǎn)品類型”劃分，“栓塞導(dǎo)管”細(xì)分市場(chǎng)在2023年占據(jù)主導(dǎo)地位，市場(chǎng)份額超過28.1%。
應(yīng)用分析：按“應(yīng)用”劃分，“腦動(dòng)脈瘤”市場(chǎng)細(xì)分在2023年占據(jù)了33.4%的收入份額。
終端用戶分析：2023年，“醫(yī)院”細(xì)分市場(chǎng)占據(jù)主導(dǎo)地位，收入份額超過56.7%。
區(qū)域分析：北美是主導(dǎo)的區(qū)域市場(chǎng)，在2023年占市場(chǎng)總份額的34.2%以上，收入達(dá)到11.62億美元。
最新趨勢(shì)：神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)正在經(jīng)歷持續(xù)的技術(shù)進(jìn)步，企業(yè)通過引入創(chuàng)新的導(dǎo)管設(shè)計(jì)、先進(jìn)材料和改良涂層來在這個(gè)競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中保持競(jìng)爭(zhēng)力。
未來展望：神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)預(yù)計(jì)將持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)，推動(dòng)因素包括對(duì)微創(chuàng)神經(jīng)血管干預(yù)需求的增長(zhǎng)以及人口老齡化帶來的影響。
這些數(shù)據(jù)和趨勢(shì)表明，隨著技術(shù)的進(jìn)步和對(duì)更安全、更有效的治療手段的需求，神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)有望在未來十年實(shí)現(xiàn)顯著增長(zhǎng)。隨著人口老齡化的加劇，與年齡相關(guān)疾病（如腦動(dòng)脈瘤和中風(fēng)）的發(fā)病率預(yù)計(jì)會(huì)增加，從而推動(dòng)了對(duì)神經(jīng)血管導(dǎo)管的市場(chǎng)需求。此外，醫(yī)院作為主要的終端用戶，將繼續(xù)推動(dòng)市場(chǎng)的增長(zhǎng)，而北美地區(qū)則因其先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)施和較高的醫(yī)療支出而成為最大的市場(chǎng)。
市場(chǎng)細(xì)分
產(chǎn)品類型分析
就“產(chǎn)品類型”而言，“栓塞導(dǎo)管”細(xì)分市場(chǎng)在2023年占據(jù)了超過28.1%的市場(chǎng)份額。預(yù)計(jì)“微導(dǎo)管”細(xì)分市場(chǎng)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)以8.6%的收入復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)可以進(jìn)一步細(xì)分為微導(dǎo)管、球囊導(dǎo)管、通路導(dǎo)管和栓塞設(shè)備等。
微導(dǎo)管的發(fā)展動(dòng)力來自于神經(jīng)外科手術(shù)的增加使用，以及諸如美敦力(Medtronic)、史賽克(Stryker)和泰爾茂公司(Terumo Corporation)等市場(chǎng)主要玩家推出的高技術(shù)微導(dǎo)管。微導(dǎo)管適用于在小靜脈中的導(dǎo)航，這使得外科醫(yī)生能夠到達(dá)這些小靜脈中的腫瘤或血栓，這是其他神經(jīng)血管導(dǎo)管難以觸及的區(qū)域。這正推動(dòng)著神經(jīng)血管微導(dǎo)管的需求增長(zhǎng)。
應(yīng)用分析
在“應(yīng)用”方面，“腦動(dòng)脈瘤”細(xì)分市場(chǎng)在2023年占據(jù)了33.4%的收入份額。這是由于腦動(dòng)脈瘤發(fā)病率的增加、市場(chǎng)參與者推出的新產(chǎn)品以及對(duì)腦動(dòng)脈瘤治療意識(shí)的提升等因素。神經(jīng)血管導(dǎo)管可用于多種疾病和狀況的治療，如腦動(dòng)脈瘤、栓塞性中風(fēng)、動(dòng)靜脈畸形等。
在預(yù)測(cè)期內(nèi)，“其他”細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)將以最高的收入復(fù)合年增長(zhǎng)率11.9%注冊(cè)。該細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)歸因于多個(gè)關(guān)鍵因素，包括患有動(dòng)脈粥樣硬化和顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的患者數(shù)量增加、政府舉措的增多以及研發(fā)投資的激增。
終端用戶分析
2023年，“醫(yī)院”細(xì)分市場(chǎng)占據(jù)主導(dǎo)地位，收入份額超過56.7%。這一細(xì)分市場(chǎng)受到政府資金、先進(jìn)產(chǎn)品和專業(yè)神經(jīng)外科醫(yī)生的推動(dòng)。同時(shí)，全球醫(yī)院數(shù)量的增加和發(fā)展中國(guó)家醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的改善也促進(jìn)了這一細(xì)分市場(chǎng)的發(fā)展。
“門診手術(shù)中心”細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期內(nèi)將以最高的收入復(fù)合年增長(zhǎng)率16.7%增長(zhǎng)。這一細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)受到提供同日手術(shù)治療、包括預(yù)防性和診斷性程序、較短的等待時(shí)間、個(gè)性化護(hù)理以及政府支持性舉措的推動(dòng)。
市場(chǎng)因素
驅(qū)動(dòng)因素
運(yùn)用高級(jí)神經(jīng)血管通路(ANA)。高級(jí)神經(jīng)血管通路(ANA)，一種創(chuàng)新的中風(fēng)取栓工具，已經(jīng)成為神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)的主要推動(dòng)力之一。該裝置具有自擴(kuò)張的漏斗狀部件，旨在限制局部血流，同時(shí)與受影響動(dòng)脈的寬度相匹配；這種做法減少了由于血栓破碎引起的不良影響。一旦部署，ANA裝置在與支架回收器(SR)結(jié)合使用時(shí)，可促進(jìn)遠(yuǎn)端抽吸，安全地將血栓轉(zhuǎn)移到其管腔內(nèi)進(jìn)行提取。隨著先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備的實(shí)施，市場(chǎng)增長(zhǎng)應(yīng)會(huì)持續(xù)，因此隨著時(shí)間的推移，其采用率也將繼續(xù)上升。
趨勢(shì)
技術(shù)進(jìn)步與神經(jīng)血管疾病發(fā)病率上升。神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)經(jīng)歷了技術(shù)進(jìn)步的爆發(fā)。導(dǎo)管設(shè)計(jì)、材料和功能方面的進(jìn)步集中在提高神經(jīng)血管介入的精確性、安全性和有效性上。隨著中風(fēng)和動(dòng)脈瘤的發(fā)病率上升——以及生活方式因素和改進(jìn)的診斷能力推動(dòng)需求——神經(jīng)血管導(dǎo)管已成為不可或缺的資源。
限制
專業(yè)技能不足。全球神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)面臨的一個(gè)重要挑戰(zhàn)是缺乏熟練的專業(yè)人才。由于神經(jīng)血管導(dǎo)管的復(fù)雜性，其使用和維護(hù)需要特定的技能；缺乏這類人員可能導(dǎo)致并發(fā)癥、操作錯(cuò)誤和患者結(jié)果不佳，以及為了使設(shè)備性能最佳化，需要持續(xù)監(jiān)測(cè)并進(jìn)行精確調(diào)整，這顯然成為了該行業(yè)的障礙。因此，他們的短缺是一個(gè)重要的限制因素。
機(jī)遇
神經(jīng)血管手術(shù)與AI/ML集成。血管內(nèi)神經(jīng)外科手術(shù)通過機(jī)器人技術(shù)和人工智能(AI)的整合，為神經(jīng)血管護(hù)理提供了變革性的潛力。人工智能的使用可以解釋數(shù)據(jù)和模擬人類行為，從而在手術(shù)中徹底改變決策過程。機(jī)器學(xué)習(xí)模型通常用于醫(yī)療保健，可以在數(shù)據(jù)集中檢測(cè)模式以發(fā)現(xiàn)關(guān)聯(lián)；人工智能與機(jī)器學(xué)習(xí)相結(jié)合，可能會(huì)增強(qiáng)神經(jīng)血管導(dǎo)管的能力，使其得到更有效的利用。預(yù)計(jì)此類進(jìn)步將為市場(chǎng)增長(zhǎng)帶來眾多機(jī)會(huì)。
區(qū)域分析
北美是主導(dǎo)的區(qū)域市場(chǎng)，在2023年占市場(chǎng)總份額的34.2%以上，收入達(dá)到11.62億美元。這是由于神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率的增加、有利的報(bào)銷政策以及個(gè)人意識(shí)的提高。
亞太地區(qū)預(yù)計(jì)在2023年至2033年間將經(jīng)歷最快的收入增長(zhǎng)，達(dá)到9.5%。該地區(qū)有巨大的增長(zhǎng)潛力，因?yàn)樵絹碓蕉嗟娜艘庾R(shí)到并且能夠接觸到神經(jīng)血管導(dǎo)管。該地區(qū)也是中風(fēng)和腦動(dòng)脈瘤等神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率日益增長(zhǎng)的所在地，這預(yù)計(jì)將有助于提升該地區(qū)的市場(chǎng)增長(zhǎng)前景。
市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者專注于創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備、增長(zhǎng)策略和技術(shù)進(jìn)步。史賽克(Stryker)、美敦力(Medtronic)和Penumbra, Inc.由于其全面的產(chǎn)品組合和全球廣泛的分銷網(wǎng)絡(luò)，主導(dǎo)著神經(jīng)血管導(dǎo)管市場(chǎng)。值得注意的是，史賽克獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)其AXS催化劑遠(yuǎn)端通路導(dǎo)管的上市前批準(zhǔn)，進(jìn)一步鞏固了其在神經(jīng)血管手術(shù)領(lǐng)域的地位。市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者正積極進(jìn)行戰(zhàn)略性收購(gòu)，以擴(kuò)展其高級(jí)神經(jīng)介入導(dǎo)管的產(chǎn)品線。
其他關(guān)鍵參與者通過專業(yè)化產(chǎn)品和服務(wù)共同貢獻(xiàn)著市場(chǎng)份額。每家公司都保持著穩(wěn)健的財(cái)務(wù)表現(xiàn)，并專注于開拓新興市場(chǎng)和投資研發(fā)。雖然增長(zhǎng)機(jī)會(huì)眾多，但諸如監(jiān)管障礙和競(jìng)爭(zhēng)壓力等挑戰(zhàn)依然存在。總體而言，這些主要參與者推動(dòng)著市場(chǎng)發(fā)展，以滿足全球范圍內(nèi)對(duì)先進(jìn)神經(jīng)介入器械日益增長(zhǎng)的需求。
重要企業(yè)：
美敦力（Medtronic）
美敦力是全球最大的獨(dú)立醫(yī)療技術(shù)公司之一，提供廣泛的心臟設(shè)備、糖尿病治療、外科產(chǎn)品和恢復(fù)療法。在神經(jīng)血管和外周血管介入領(lǐng)域，美敦力以其先進(jìn)的導(dǎo)管技術(shù)、支架和栓塞設(shè)備而著名，包括血管通路系統(tǒng)和血管修復(fù)裝置。美敦力通過全球銷售和分銷網(wǎng)絡(luò)，向醫(yī)院和診所提供這些設(shè)備，服務(wù)于全球患者。
史賽克（Stryker）
史賽克是一家領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，專注于骨科、神經(jīng)技術(shù)和脊柱解決方案。在神經(jīng)血管領(lǐng)域，史賽克提供了一系列用于神經(jīng)介入的微導(dǎo)管、導(dǎo)絲和支架。公司通過其強(qiáng)大的全球市場(chǎng)覆蓋，將這些創(chuàng)新產(chǎn)品帶給世界各地的醫(yī)療專業(yè)人員。
泰爾茂公司（Terumo Corporation）
泰爾茂是一家總部位于日本的醫(yī)療設(shè)備制造商，業(yè)務(wù)涵蓋輸液系統(tǒng)、心臟外科產(chǎn)品和介入放射學(xué)設(shè)備。在神經(jīng)血管設(shè)備領(lǐng)域，泰爾茂以其精密的微導(dǎo)管和栓塞線圈而聞名。泰爾茂的產(chǎn)品通過其全球分銷網(wǎng)絡(luò)服務(wù)于多個(gè)醫(yī)療專業(yè)領(lǐng)域。
Integer Holdings Corporation
Integer Holdings是一家專注于醫(yī)療設(shè)備組件和電池的制造商，為心血管、耳鼻喉科、骨科和血管介入市場(chǎng)提供服務(wù)。雖然不直接銷售神經(jīng)血管導(dǎo)管，Integer為其他醫(yī)療設(shè)備制造商提供關(guān)鍵的電子和機(jī)械組件，支持這些設(shè)備的功能和可靠性。
Penumbra, Inc.
Penumbra是一家專注于血管介入產(chǎn)品的醫(yī)療技術(shù)公司，特別是在神經(jīng)血管領(lǐng)域，提供用于治療急性缺血性中風(fēng)的導(dǎo)管和血栓清除設(shè)備。Penumbra的產(chǎn)品設(shè)計(jì)旨在快速、有效地清除大腦中的血栓，恢復(fù)血流。
強(qiáng)生服務(wù)公司（Johnson & Johnson Services, Inc.）
強(qiáng)生是全球知名的醫(yī)療保健集團(tuán)，其醫(yī)療設(shè)備部門Cordis專注于心血管和神經(jīng)血管設(shè)備。強(qiáng)生提供一系列血管介入產(chǎn)品，包括導(dǎo)管、支架和血管閉合系統(tǒng)，服務(wù)于全球的醫(yī)療專業(yè)人員和患者。
Integra LifeSciences Corporation
Integra LifeSciences是一家專注于神經(jīng)外科和整形外科產(chǎn)品的醫(yī)療技術(shù)公司。在神經(jīng)血管領(lǐng)域，Integra提供一系列用于腦部和脊髓手術(shù)的導(dǎo)管和設(shè)備，專注于神經(jīng)科學(xué)的創(chuàng)新解決方案。
Acandis GmbH
Acandis是一家德國(guó)醫(yī)療技術(shù)公司，專注于神經(jīng)血管和心血管介入設(shè)備的開發(fā)。公司提供了一系列用于血管介入的導(dǎo)管、支架和栓塞設(shè)備，致力于為復(fù)雜的血管疾病提供創(chuàng)新的治療方案。
Spiegelberg GmbH & Co. KG
Spiegelberg是一家德國(guó)醫(yī)療設(shè)備制造商，專注于內(nèi)窺鏡和介入性設(shè)備，包括用于泌尿科和婦科的設(shè)備。盡管其主要產(chǎn)品線不在神經(jīng)血管領(lǐng)域，Spiegelberg的部分產(chǎn)品可能適用于介入手術(shù)，包括導(dǎo)管和導(dǎo)絲。公司以其產(chǎn)品的質(zhì)量和耐用性而著稱。
典型動(dòng)態(tài)：
Medtronic
在2024年3月，美敦力宣布收購(gòu)一家專注于神經(jīng)血管導(dǎo)管的初創(chuàng)公司，此舉旨在增強(qiáng)其在微創(chuàng)神經(jīng)外科解決方案中的產(chǎn)品組合。通過這次收購(gòu)，美敦力旨在整合尖端技術(shù)，改善患者治療效果，并擴(kuò)大其在神經(jīng)血管療法市場(chǎng)的份額。
Stryker
2024年6月，史賽克推出了其最新版神經(jīng)血管導(dǎo)管——Stryker FlowStar 2.0。這款新產(chǎn)品具備增強(qiáng)的靈活性和精確度，旨在提高在中風(fēng)和動(dòng)脈瘤血管內(nèi)治療中的患者預(yù)后。
Terumo Corporation
2024年5月，泰爾茂公司完成了與一家領(lǐng)先的神經(jīng)血管導(dǎo)管制造商的合并。這一戰(zhàn)略舉措預(yù)計(jì)將進(jìn)一步鞏固泰爾茂在全球神經(jīng)血管市場(chǎng)中的地位，擴(kuò)大其產(chǎn)品供應(yīng)并增強(qiáng)研發(fā)能力。
Integer Holdings Corporation
2024年4月，Integer Holdings Corporation推出了一條針對(duì)復(fù)雜神經(jīng)介入手術(shù)設(shè)計(jì)的新型神經(jīng)血管導(dǎo)管生產(chǎn)線。新產(chǎn)品提供了先進(jìn)的導(dǎo)航能力，目標(biāo)是縮短手術(shù)時(shí)間和改善臨床結(jié)果。
Penumbra, Inc.
2024年2月，Penumbra, Inc.收購(gòu)了一家專注于神經(jīng)血管導(dǎo)管技術(shù)的先鋒企業(yè)。這次收購(gòu)預(yù)計(jì)會(huì)加速創(chuàng)新步伐，并強(qiáng)化Penumbra的產(chǎn)品開發(fā)管線，以滿足神經(jīng)血管護(hù)理領(lǐng)域未被滿足的需求。
Johnson & Johnson Services, Inc.
2024年1月，強(qiáng)生服務(wù)公司宣布推出其尖端的神經(jīng)血管導(dǎo)管系統(tǒng)，該系統(tǒng)設(shè)計(jì)旨在提供卓越的控制和安全性，以適應(yīng)神經(jīng)介入手術(shù)的需求。這一發(fā)布與強(qiáng)生公司通過創(chuàng)新醫(yī)療解決方案推進(jìn)神經(jīng)血管健康承諾相符。
神經(jīng)介入-血栓篇
2023年全球神經(jīng)血栓切除裝置市場(chǎng)規(guī)模為6.727億美元。預(yù)計(jì)市場(chǎng)將從2024年的7.371億美元增長(zhǎng)至2032年的16.727億美元，在預(yù)測(cè)期間（2024年至2032年）的復(fù)合年增長(zhǎng)率為10.8%。
神經(jīng)血栓切除裝置是一種用于治療缺血性中風(fēng)的血栓移除產(chǎn)品，缺血性中風(fēng)發(fā)生在血液凝塊阻塞腦部血流，導(dǎo)致大腦缺氧和血供不足的情況下。根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的數(shù)據(jù)，美國(guó)報(bào)告的所有中風(fēng)病例中有87.0%為缺血性中風(fēng)。缺血性中風(fēng)的首選治療方法是機(jī)械性血栓切除術(shù)，即專家使用血栓取回器或吸引裝置機(jī)械性移除血栓，以及溶栓療法，即使用藥物溶解血栓。
全球范圍內(nèi)，這些設(shè)備的日益普及歸因于對(duì)急性缺血性中風(fēng)意識(shí)的提高、發(fā)生率的增加以及對(duì)微創(chuàng)手術(shù)的需求。例如，根據(jù)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）2023年發(fā)表的一篇文章，美國(guó)每年有超過79.5萬人中風(fēng)，其中約61萬人首次中風(fēng)。市場(chǎng)參與者在先進(jìn)設(shè)備研發(fā)方面的不斷投資以及報(bào)銷政策以覆蓋治療成本等因素是推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)的一些原因。
2020年，COVID-19疫情爆發(fā)對(duì)市場(chǎng)增長(zhǎng)產(chǎn)生了負(fù)面影響。政府為醫(yī)院制定了指南，要求推遲非必要的手術(shù)。這減少了患者到醫(yī)院的就診，進(jìn)一步降低了神經(jīng)疾病的診斷以及2020年至2021年間進(jìn)行的神經(jīng)血栓切除手術(shù)數(shù)量。然而，市場(chǎng)的增長(zhǎng)速度逐漸恢復(fù)到了疫情前的水平。預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間，市場(chǎng)將展現(xiàn)出實(shí)質(zhì)性的擴(kuò)張。
腦血栓清除醫(yī)療器械市場(chǎng)趨勢(shì)
先進(jìn)設(shè)備的引入助力市場(chǎng)增長(zhǎng)。隨著缺血性中風(fēng)發(fā)病率的增加，市場(chǎng)對(duì)于引入先進(jìn)產(chǎn)品的需要也在增長(zhǎng)。盡管這些裝置的設(shè)計(jì)和制造較為復(fù)雜，但市場(chǎng)上的主要參與者正集中精力投資于研發(fā)，以推出創(chuàng)新產(chǎn)品。基于先進(jìn)科技開發(fā)的新型抽吸裝置、血栓取回器和針對(duì)缺血性中風(fēng)的抽吸導(dǎo)管，正在推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。這些最新裝置集成了高級(jí)特性，提供了諸如高跟蹤能力、順暢回收、易于使用等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
例如，2023年2月，Phenox GmbH（隸屬于Wallaby Medical公司）為其治療急性缺血性中風(fēng)的pRESET血栓切除裝置獲得了美國(guó)FDA的510(k)許可。
因此，市場(chǎng)參與者不斷致力于引入先進(jìn)設(shè)備是市場(chǎng)上的最新趨勢(shì)，預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將促進(jìn)神經(jīng)血栓切除裝置的采用。
以北美腦血栓清除器械為例，其市場(chǎng)規(guī)模趨勢(shì)如下：
腦血栓清除醫(yī)療器械市場(chǎng)增長(zhǎng)和限制因素
急性缺血性中風(fēng)患病率上升驅(qū)動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。全球市場(chǎng)的主要驅(qū)動(dòng)力之一是缺血性中風(fēng)的患病率不斷上升。由于較高的患病率，患者意識(shí)和治療需求也隨之增加。包括印度、中國(guó)和日本在內(nèi)的一些主要國(guó)家正在實(shí)施成本效益高的治療方案、政府項(xiàng)目以及關(guān)于中風(fēng)治療的宣傳活動(dòng)。這些舉措加上堅(jiān)實(shí)的患病率共同推動(dòng)了市場(chǎng)增長(zhǎng)。
例如，根據(jù)美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2023年發(fā)布的數(shù)據(jù)，到2030年，全球年齡標(biāo)準(zhǔn)化的缺血性中風(fēng)發(fā)病率預(yù)計(jì)將達(dá)到每10萬人89.32例。因此，最近的技術(shù)進(jìn)步、對(duì)微創(chuàng)手術(shù)需求的增加以及充足的報(bào)銷政策的可獲取性，都在全球范圍內(nèi)促進(jìn)了神經(jīng)血栓切除裝置的采用。
神經(jīng)血栓切除裝置的高昂成本阻礙市場(chǎng)增長(zhǎng)。在治療缺血性中風(fēng)的可選方案中，機(jī)械性血栓切除術(shù)是主要程序，由專家通過機(jī)械方式移除血栓。該程序是一項(xiàng)高度專業(yè)化的治療，因此需要專門的設(shè)備來進(jìn)行。這些設(shè)備設(shè)計(jì)復(fù)雜且制造成本昂貴，必須在中風(fēng)癥狀出現(xiàn)后的6到24小時(shí)內(nèi)完成手術(shù)。
例如，根據(jù)2019年國(guó)家健康與護(hù)理卓越研究所發(fā)表的一篇文章，支架取栓器和吸引導(dǎo)管的單位成本分別在625至1530美元和1700至5700美元之間。在新興國(guó)家，有限的意識(shí)加上少數(shù)血栓手術(shù)中心的存在，限制了這些國(guó)家市場(chǎng)的增長(zhǎng)。
腦血栓清除醫(yī)療器械市場(chǎng)細(xì)分
按照類型
2024-2032年間，縮短手術(shù)時(shí)間將推動(dòng)吸引裝置細(xì)分市場(chǎng)增長(zhǎng)。全球市場(chǎng)按設(shè)備類型分為吸引裝置和血栓取回器兩大類。
血栓取回器細(xì)分市場(chǎng)在2023年主導(dǎo)了全球市場(chǎng)，并預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將顯著增長(zhǎng)，這歸因于其更高的臨床療效。這些設(shè)備憑借先進(jìn)的技術(shù)及在清除腦部小血管中的血栓時(shí)簡(jiǎn)便安全的使用方法而在市場(chǎng)中占據(jù)主導(dǎo)地位。
吸引裝置細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將錄得更高的復(fù)合年增長(zhǎng)率。該細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)是因?yàn)槭褂梦b置移除血栓相比使用血栓取回器所需的手術(shù)時(shí)間更短。這些裝置用于移除堵塞血管的大血栓，有助于減少栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。
按用戶類型
先進(jìn)基礎(chǔ)設(shè)施將在預(yù)測(cè)期間促進(jìn)專科診所的發(fā)展。根據(jù)最終用戶，市場(chǎng)包括醫(yī)院、專科診所和其他。
醫(yī)院細(xì)分市場(chǎng)在2023年占據(jù)了全球市場(chǎng)的主導(dǎo)份額，因?yàn)橹酗L(fēng)治療應(yīng)在裝備精良的醫(yī)院環(huán)境中進(jìn)行。為了避免中風(fēng)導(dǎo)致的殘疾，并確認(rèn)中風(fēng)類型，中風(fēng)治療應(yīng)在癥狀發(fā)作后24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行，并且需在醫(yī)院環(huán)境下進(jìn)行全面的腦部掃描。
然而，專科診所細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將錄得相對(duì)較高的復(fù)合年增長(zhǎng)率。該細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)歸因于配備有高技能醫(yī)師的專門中風(fēng)單元、最新的高科技設(shè)備以及設(shè)有康復(fù)中心以便患者接受治療后的恢復(fù)，這樣的基礎(chǔ)設(shè)施配置。
腦血栓清除醫(yī)療器械市場(chǎng)區(qū)域洞察
2023年，北美神經(jīng)血栓切除裝置市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到2.82億美元。該地區(qū)的主導(dǎo)地位歸因于缺血性中風(fēng)的患病率增加以及市場(chǎng)中主要公司的直接存在。美國(guó)和加拿大急性缺血性中風(fēng)患者人數(shù)的增加以及治療的充足報(bào)銷政策預(yù)計(jì)將進(jìn)一步推動(dòng)北美市場(chǎng)的增長(zhǎng)。
歐洲市場(chǎng)預(yù)計(jì)將以顯著的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，這得益于成本效益高的治療和德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)等主要國(guó)家進(jìn)行的機(jī)械性血栓切除術(shù)數(shù)量的增加。例如，國(guó)家健康與護(hù)理卓越研究所報(bào)告稱，在英格蘭，一個(gè)24小時(shí)專科診所每周可以進(jìn)行5到6次機(jī)械性血栓切除術(shù)。
亞太地區(qū)細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)將以更高的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，這歸因于老齡人口數(shù)量的增加和對(duì)中風(fēng)治療意識(shí)的提高。中國(guó)、日本和印度等主要國(guó)家中擁有中風(fēng)治療單元的醫(yī)院數(shù)量增加，將進(jìn)一步推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。例如，根據(jù)2020年D.Y. Patil Vidyapeeth醫(yī)學(xué)雜志發(fā)布的數(shù)據(jù)，印度約有35個(gè)專門的中風(fēng)治療單元，主要分布在私立醫(yī)院中。
同樣，拉丁美洲和中東及非洲預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期間將占有較低的市場(chǎng)份額。這一情況源于高昂的治療費(fèi)用、缺乏報(bào)銷政策以及訓(xùn)練有素的醫(yī)生和基礎(chǔ)設(shè)施的短缺。
腦血栓清除醫(yī)療器械市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局
關(guān)鍵參與者注重戰(zhàn)略收購(gòu)引領(lǐng)2023年市場(chǎng)主導(dǎo)地位。
當(dāng)前市場(chǎng)格局呈現(xiàn)集中態(tài)勢(shì)，少數(shù)幾家公司如Stryker、Medtronic和Penumbra, Inc.占據(jù)了2023年市場(chǎng)份額的最大比例。這些主要參與者之所以占據(jù)主導(dǎo)地位，是因?yàn)樗鼈冊(cè)谌蚍秶鷥?nèi)強(qiáng)大的直接存在和這些設(shè)備的穩(wěn)健產(chǎn)品組合。
然而，其他已建立的設(shè)備制造商，如波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation），正專注于收購(gòu)其他公司，以在全球市場(chǎng)中確立自己的地位。市場(chǎng)上還有其他幾家參與者，如Phenox GmbH和MicroVention Inc.
例如，2021年9月，波士頓科學(xué)公司收購(gòu)了Devoro Medical, Inc.，該公司開發(fā)了WOLF血栓切除平臺(tái)，該平臺(tái)利用WOLF技術(shù)通過血管中的指狀抓鉗捕獲并移除血栓。
以下是一些在腦血栓清除醫(yī)療器械市場(chǎng)中占有一席之地的關(guān)鍵企業(yè)概覽：
Stryker (美國(guó)): 斯瑞克是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，提供各種醫(yī)療設(shè)備和服務(wù)，包括骨科、神經(jīng)技術(shù)和外科解決方案。在神經(jīng)血栓切除領(lǐng)域，Stryker提供了一系列創(chuàng)新的血栓切除和中風(fēng)治療設(shè)備，如其知名的Neurovascular產(chǎn)品線，其中包括用于治療急性缺血性中風(fēng)的血栓切除器械。
Medtronic (愛爾蘭): 美敦力是全球最大的醫(yī)療技術(shù)公司之一，專注于慢性疾病管理和治療，包括心血管、神經(jīng)調(diào)節(jié)、糖尿病和脊椎治療等領(lǐng)域。在神經(jīng)血栓切除領(lǐng)域，Medtronic提供多種先進(jìn)的血栓切除系統(tǒng)，如Solitaire™ Platinum取栓支架，用于機(jī)械性血栓切除手術(shù)，以治療急性缺血性中風(fēng)。
Penumbra, Inc. (美國(guó)): Penumbra是一家專注于神經(jīng)血管和外周血管領(lǐng)域的醫(yī)療設(shè)備公司，以其創(chuàng)新的血栓切除和液體治療技術(shù)聞名。他們的產(chǎn)品，如Indigo®血栓抽吸系統(tǒng)和Penumbra JET™ 7 Reperfusion Catheter，旨在高效清除腦血管中的血栓，改善中風(fēng)患者預(yù)后。
Boston Scientific Corporation (美國(guó)): 波士頓科學(xué)是一家全球醫(yī)療設(shè)備制造商，專注于介入醫(yī)療器械，包括心臟 rhythm管理、心血管、內(nèi)窺鏡檢查和泌尿系統(tǒng)等。在神經(jīng)血管領(lǐng)域，波士頓科學(xué)通過一系列并購(gòu)（如Devoro Medical的收購(gòu)）加強(qiáng)其血栓切除技術(shù)，擴(kuò)展了其在中風(fēng)治療解決方案的產(chǎn)品線。
Phenox GmbH (德國(guó)): Phenox是一家專注于神經(jīng)血管介入治療的德國(guó)醫(yī)療技術(shù)公司，提供用于治療腦血管疾病（如中風(fēng)）的高質(zhì)量醫(yī)療設(shè)備。Phenox的產(chǎn)品線包括血栓切除裝置、血管內(nèi)支架和導(dǎo)管，致力于提高中風(fēng)患者的治療效果和生活質(zhì)量。
MicroVention Inc. (美國(guó)): MicroVention是Terumo集團(tuán)的子公司，專門從事神經(jīng)血管醫(yī)療器械的研發(fā)、制造和銷售。公司提供全面的神經(jīng)介入產(chǎn)品，包括用于動(dòng)脈瘤治療、缺血性中風(fēng)和其他神經(jīng)血管疾病的微導(dǎo)管、支架和栓塞材料，致力于通過技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)神經(jīng)血管病學(xué)的進(jìn)步。
這些企業(yè)通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品升級(jí)以及在全球范圍內(nèi)的戰(zhàn)略部署，不僅滿足了日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求，還促進(jìn)了腦血栓清除醫(yī)療器市場(chǎng)的多元化與競(jìng)爭(zhēng)活力，為患者提供了更多優(yōu)質(zhì)的選擇。隨著全球人口老齡化趨勢(shì)的加劇和心腦血管醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步，這些企業(yè)有望繼續(xù)在腦血栓清除醫(yī)療器市場(chǎng)中扮演重要角色，推動(dòng)行業(yè)向更高水平發(fā)展。
近幾年腦血栓清除醫(yī)療器械行業(yè)部分焦點(diǎn)要聞
近年來，腦血栓清除醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)歷了多項(xiàng)重大發(fā)展，推動(dòng)了進(jìn)步和質(zhì)量的提升。以下是部分關(guān)鍵產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)：
2023年11月：Braincool AB與Wallaby Medical合作，在中國(guó)三大主要大學(xué)醫(yī)院開展了一項(xiàng)局部臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)結(jié)合了目標(biāo)體溫管理（TTM）治療與血栓切除術(shù)，旨在為中國(guó)市場(chǎng)注冊(cè)BrainCool的兩款TT醫(yī)療設(shè)備——NeuroChill系統(tǒng)和BrainCool系統(tǒng)鋪平道路。
2022年3月：Medtronic plc在印度啟動(dòng)了首個(gè)專門的登記處，用于收集與在急性缺血性中風(fēng)（AIS）患者中使用血管重建裝置相關(guān)的現(xiàn)實(shí)世界數(shù)據(jù)。這一舉措旨在更好地理解這些設(shè)備在實(shí)際應(yīng)用中的效果和安全性。
2021年6月：Penumbra, Inc.獲得了美國(guó)FDA對(duì)其RED 62再灌注導(dǎo)管的批準(zhǔn)，該導(dǎo)管設(shè)計(jì)用于導(dǎo)航并提供吸引以清除大血管閉塞的急性缺血性患者中的血栓。
2019年4月：Medtronic推出了其Solitaire(TM) X 血管重建裝置，在全球范圍內(nèi)用于機(jī)械性地從血管中移除血栓，并在急性缺血性中風(fēng)患者中恢復(fù)再灌注率。此裝置的推出標(biāo)志著中風(fēng)治療技術(shù)的重大進(jìn)步，特別是在恢復(fù)血流和減少中風(fēng)后遺癥方面。
神經(jīng)介入-血流導(dǎo)向裝置篇
全球血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)規(guī)模在2023年估計(jì)為3.03億美元，并預(yù)計(jì)從2024年至2030年的復(fù)合年增長(zhǎng)率（CAGR）將達(dá)到13.29%。市場(chǎng)增長(zhǎng)受到多種因素的驅(qū)動(dòng)，比如腦動(dòng)脈瘤發(fā)病率的增加、技術(shù)進(jìn)步以及行業(yè)主要參與者之間的收購(gòu)和合并。臨床試驗(yàn)數(shù)量的增長(zhǎng)也促進(jìn)了市場(chǎng)的增長(zhǎng)。例如，根據(jù)腦動(dòng)脈瘤基金會(huì)的數(shù)據(jù)，在美國(guó)約有680萬人，大約每50人中就有1人患有未破裂的腦動(dòng)脈瘤。在美國(guó)，每年約有3萬人發(fā)生腦動(dòng)脈瘤破裂，相當(dāng)于平均每18分鐘就有一例破裂。隨著越來越多的人患上腦動(dòng)脈瘤，對(duì)于像血流導(dǎo)向裝置這樣的有效治療方法的需求也在增加。隨著人們對(duì)腦動(dòng)脈瘤的認(rèn)識(shí)提高及醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，更多的患者和醫(yī)療服務(wù)提供者選擇血流導(dǎo)向裝置作為可靠的治療選項(xiàng)。因此，這種需求的增長(zhǎng)正在推動(dòng)市場(chǎng)在未來幾年內(nèi)擴(kuò)張。
手術(shù)夾閉、血流導(dǎo)向裝置和血管內(nèi)彈簧圈栓塞是治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的重要方法。在這個(gè)市場(chǎng)中運(yùn)作的一些關(guān)鍵玩家包括史賽克公司、美敦力、微創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)以及強(qiáng)生。為了獲得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，關(guān)鍵玩家不斷嘗試引入技術(shù)先進(jìn)的血流導(dǎo)向裝置。通過集成創(chuàng)新材料和制造工藝，開發(fā)出更加耐用且能更有效地控制血管內(nèi)血液流動(dòng)的血流導(dǎo)向裝置。
成像技術(shù)的進(jìn)步提高了血流導(dǎo)向裝置放置時(shí)的精確度和準(zhǔn)確性，從而降低了治療過程中并發(fā)癥的可能性。在2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國(guó)醫(yī)生合作，超過1000名患者成功地使用了FRED X血流導(dǎo)向裝置進(jìn)行治療。FRED X專為小血管內(nèi)的血流重定向而設(shè)計(jì)，是唯一獲得FDA PMA批準(zhǔn)的、帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠(yuǎn)端導(dǎo)絲的小尺寸選項(xiàng)。借助X Tech增強(qiáng)后，F(xiàn)RED裝置保持了精準(zhǔn)可預(yù)測(cè)的放置特性。這類舉措有望促進(jìn)未來市場(chǎng)增長(zhǎng)。
行業(yè)內(nèi)主要玩家之間的收購(gòu)和合并預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場(chǎng)在預(yù)測(cè)期內(nèi)的增長(zhǎng)。在2023年5月，史賽克收購(gòu)了專門從事開發(fā)和生產(chǎn)用于治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤醫(yī)療器械的Cerus Endovascular Ltd. 公司。Cerus Endovascular的產(chǎn)品包括CE標(biāo)志認(rèn)證的Neqstent彈簧圈輔助血流導(dǎo)向裝置和Contour神經(jīng)血管系統(tǒng)，將補(bǔ)充史賽克現(xiàn)有的腦動(dòng)脈瘤治療產(chǎn)品線。通過合并與收購(gòu)，市場(chǎng)關(guān)鍵玩家整合了他們的資產(chǎn)、專業(yè)知識(shí)和技術(shù)能力。合并行為通常會(huì)導(dǎo)致研發(fā)能力的提升，使得開發(fā)更先進(jìn)有效的血流導(dǎo)向裝置變得更加容易，從而推動(dòng)市場(chǎng)未來的增長(zhǎng)。
市場(chǎng)細(xì)分
產(chǎn)品洞察
根據(jù)設(shè)備類型，全球血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)被分為PED（Pipeline Embolization Device）、p64、Silk flow、Surpass flow以及FRED血流導(dǎo)向裝置。PED市場(chǎng)細(xì)分占據(jù)了最大的市場(chǎng)份額，并且預(yù)計(jì)在整個(gè)研究期間將繼續(xù)保持其主導(dǎo)地位。其廣泛的應(yīng)用范圍和更高的效率使其能夠獲得最大的市場(chǎng)份額。PED適用于22歲及以上的患者，用于治療穹隆頸比<2毫米的小到中等大小的腦動(dòng)脈瘤，以及多種類型的動(dòng)脈瘤，如囊狀動(dòng)脈瘤、梭形動(dòng)脈瘤，還有直徑在2毫米至5毫米之間的頸動(dòng)脈動(dòng)脈瘤。
尺寸洞察
在2023年，大于5毫米的段占據(jù)了市場(chǎng)主導(dǎo)地位。直徑超過5毫米的血流導(dǎo)向裝置有能力有效地治療大小超過10毫米的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤。因此，這些大于5毫米的血流導(dǎo)向裝置通常被用于放置在那些表現(xiàn)出較高阻塞率的大血管中。它們廣泛的應(yīng)用范圍包括管理大頸和寬口顱內(nèi)動(dòng)脈瘤，特別是因?yàn)榇蠖鄶?shù)破裂的動(dòng)脈瘤直徑都大于10.0毫米。因此，大于5毫米的血流導(dǎo)向裝置最適合于大動(dòng)脈放置，從而導(dǎo)致更穩(wěn)定的動(dòng)脈瘤閉合率更高，推動(dòng)了該細(xì)分市場(chǎng)在未來幾年的增長(zhǎng)。
預(yù)計(jì)直徑為3-4毫米的尺寸段將在預(yù)測(cè)期內(nèi)記錄最快的復(fù)合年增長(zhǎng)率（CAGR）為14.23%。直徑在3至4毫米之間的裝置具有72根編織線，提供了更高的孔隙密度。市場(chǎng)上有多種直徑在3至4毫米的產(chǎn)品可供選擇，如SURPASS、p64以及FRED Pipeline血流導(dǎo)向裝置。直徑為3-4毫米的血流導(dǎo)向裝置更適合小血管，并且在期望位置有效重定向血液流動(dòng)的機(jī)會(huì)更大。這意味著它可以治療更多種類的動(dòng)脈瘤和畸形。另外，直徑3-4毫米的血流導(dǎo)向裝置金屬覆蓋面積較小，降低了血栓事件的風(fēng)險(xiǎn)和抗血小板治療的需求，使得治療過程更加安全高效。
終端用戶洞察
血流導(dǎo)向技術(shù)在醫(yī)院中作為某些顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的有效且侵入性較小的治療選擇得到了廣泛應(yīng)用。血流導(dǎo)向技術(shù)特別適用于治療復(fù)雜、寬頸和大型動(dòng)脈瘤，這些動(dòng)脈瘤使用傳統(tǒng)的血管內(nèi)彈簧圈栓塞或外科夾閉難以處理。這類動(dòng)脈瘤更有可能破裂，并且可能位于大腦的關(guān)鍵區(qū)域，使得其他治療方法難以實(shí)施。在醫(yī)院環(huán)境中，患者住院時(shí)間減少，從而降低了醫(yī)療成本并釋放了醫(yī)院資源以供其他患者使用。因此，血流導(dǎo)向動(dòng)脈瘤治療的應(yīng)用將促進(jìn)醫(yī)院細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)，進(jìn)而推動(dòng)預(yù)測(cè)期內(nèi)整個(gè)市場(chǎng)的增長(zhǎng)。
用于治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的血流導(dǎo)向手術(shù)主要在專業(yè)的神經(jīng)介入或神經(jīng)血管診所進(jìn)行。這些專科診所有著必要的專業(yè)知識(shí)、先進(jìn)設(shè)備以及經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)療專業(yè)人員，能夠安全有效地執(zhí)行血流導(dǎo)向手術(shù)。具備高度專長(zhǎng)于進(jìn)行腦部及脊柱血管內(nèi)手術(shù)的神經(jīng)介入醫(yī)生或介入神經(jīng)放射科醫(yī)生可在提供血流導(dǎo)向治療的專業(yè)診所找到。專科診所配備了最先進(jìn)的血管內(nèi)手術(shù)室，在這里可以執(zhí)行血流導(dǎo)向及其他血管內(nèi)治療。這些手術(shù)室擁有先進(jìn)的透視成像設(shè)備，這對(duì)于導(dǎo)管導(dǎo)航和血流導(dǎo)向裝置放置是必需的。
市場(chǎng)因素
市場(chǎng)增長(zhǎng)階段很高，并且增長(zhǎng)速度正在加快。全球血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)的特點(diǎn)是腦動(dòng)脈瘤病例的增加、技術(shù)進(jìn)步以及對(duì)新產(chǎn)品發(fā)布的監(jiān)管批準(zhǔn)不斷增加。
血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)中玩家和政府實(shí)體實(shí)施的關(guān)鍵策略包括增加顱內(nèi)動(dòng)脈瘤評(píng)估的臨床研究、擴(kuò)展業(yè)務(wù)、收購(gòu)、合作及其他策略。例如，在2022年6月，史賽克與Carmeda宣布了一項(xiàng)合作伙伴關(guān)系，將結(jié)合各自公司久經(jīng)考驗(yàn)的血流導(dǎo)向技術(shù)和活性肝素涂層來治療腦動(dòng)脈瘤。史賽克的血流導(dǎo)向裝置使用了Carmeda涂層，有效地減少了裝置表面的凝血酶（一種非常有效的血小板激動(dòng)劑及凝血因子），在困難的試驗(yàn)?zāi)Ｐ椭酗@示出顯著減少血栓形成的效果。
新型材料和設(shè)計(jì)的研發(fā)進(jìn)展提高了血流導(dǎo)向裝置的有效性和安全性。多年來技術(shù)的進(jìn)步導(dǎo)致了更有效且侵入性更小的治療方法的發(fā)展。創(chuàng)新包括改進(jìn)材料、增強(qiáng)輸送系統(tǒng)以及更好的成像技術(shù)以實(shí)現(xiàn)精確放置，從而提升了創(chuàng)新程度。在2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國(guó)醫(yī)生合作，超過1000名患者成功地使用了FRED X血流導(dǎo)向裝置進(jìn)行治療。FRED X專為小血管內(nèi)的血流重定向而設(shè)計(jì)，是唯一獲得FDA PMA批準(zhǔn)的帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠(yuǎn)端導(dǎo)絲的小尺寸選項(xiàng)。借助X Tech技術(shù)，F(xiàn)RED裝置保持了精準(zhǔn)可預(yù)測(cè)的放置特性。
主要的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)包括美國(guó)FDA、歐盟（CE）、日本藥品和醫(yī)療器械局（PMDA）等。在血流導(dǎo)向裝置能夠上市銷售之前，必須經(jīng)過全面審查過程以證明其安全性和有效性。這一過程通常包括臨床前測(cè)試、臨床試驗(yàn)以及向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交大量文件供審核。
法規(guī)往往設(shè)定了安全性和有效性的標(biāo)準(zhǔn)，促使制造商投資研發(fā)以滿足這些要求。公司專注于開發(fā)創(chuàng)新功能或改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)以符合規(guī)定，同時(shí)改善患者的治療結(jié)果。符合監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)會(huì)增加將血流導(dǎo)向裝置推向市場(chǎng)的時(shí)間和成本，進(jìn)而也增加了治療成本。因此，較小的公司可能面臨進(jìn)入壁壘，限制了競(jìng)爭(zhēng)和創(chuàng)新。根據(jù)《美國(guó)神經(jīng)放射學(xué)雜志》報(bào)道，在美國(guó)，醫(yī)院對(duì)于未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤進(jìn)行血管內(nèi)彈簧圈栓塞治療的成本遠(yuǎn)高于Medicare報(bào)銷金額。手術(shù)夾閉的治療成本約為23,574美元，而血管內(nèi)彈簧圈栓塞則約為25,734美元，比平均Medicare支付高出約12,599美元。
市場(chǎng)參與者正專注于擴(kuò)展他們的產(chǎn)品組合，以滿足更廣泛的患者需求。經(jīng)營(yíng)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)的公司可能會(huì)投資于研發(fā)，以創(chuàng)造新的創(chuàng)新產(chǎn)品。這些可能包括具有改進(jìn)效果、安全特性的高級(jí)血流導(dǎo)向裝置，或者與其他醫(yī)療設(shè)備兼容的產(chǎn)品。這可能涉及提供不同尺寸、配置或材料的血流導(dǎo)向裝置，以滿足更廣泛的不同臨床需求。例如，開發(fā)針對(duì)身體不同部位（如顱內(nèi)或周圍血管）優(yōu)化的血流導(dǎo)向裝置可以更有效地解決特定的臨床需求。
在市場(chǎng)上，許多公司專注于解決多個(gè)患者群體的需求或滿足特定的治療要求。由于公司在市場(chǎng)上某些專業(yè)化領(lǐng)域發(fā)展定制解決方案的重點(diǎn)，這種專業(yè)化促進(jìn)了市場(chǎng)的細(xì)分。開發(fā)更小、更靈活的血流導(dǎo)向裝置和先進(jìn)的輸送系統(tǒng)可以提高通過扭曲血管的導(dǎo)航能力，并促進(jìn)更容易部署，潛在地?cái)U(kuò)大了有資格接受治療的患者群體。
與本地分銷商、醫(yī)療服務(wù)提供商和關(guān)鍵意見領(lǐng)袖形成戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作可以幫助市場(chǎng)進(jìn)入并加速采用。與已建立的實(shí)體合作可以提供關(guān)于地區(qū)市場(chǎng)特點(diǎn)、監(jiān)管要求和客戶偏好的寶貴見解。在2022年4月，美敦力與GE醫(yī)療宣布了一項(xiàng)專注于門診手術(shù)中心和辦公室實(shí)驗(yàn)室特殊護(hù)理要求的合作。他們的合作旨在應(yīng)對(duì)日益增長(zhǎng)的門診護(hù)理需求。
2023年，北美占據(jù)了全球市場(chǎng)35.98%的收入份額，并且由于主要制造商的存在、研發(fā)支出的增加以及政府舉措的增多，預(yù)計(jì)從2024年至2030年將繼續(xù)保持其主導(dǎo)地位。此外，強(qiáng)大的報(bào)銷網(wǎng)絡(luò)和強(qiáng)有力的政府資金支持也有望推動(dòng)市場(chǎng)的增長(zhǎng)。隨著患者及公眾對(duì)慢性疾病早期發(fā)現(xiàn)和治療重要性的認(rèn)識(shí)提高，血流導(dǎo)向裝置的需求可能會(huì)受到積極影響。
醫(yī)療界和患者對(duì)慢性病早期診斷與治療重要性意識(shí)的提高可能對(duì)血流導(dǎo)向裝置的需求產(chǎn)生正面影響。例如，根據(jù)美國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（CMS）的數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)在2022年，美國(guó)衛(wèi)生支出將占到7.5%。預(yù)計(jì)到2023年將達(dá)到1萬億美元的歷史新高。在發(fā)達(dá)國(guó)家中，技術(shù)熟練的員工和私營(yíng)部門較高的收入也占了國(guó)家經(jīng)濟(jì)的重要部分。因此，預(yù)計(jì)北美的血流導(dǎo)向市場(chǎng)將會(huì)因?yàn)楦倪M(jìn)的醫(yī)療服務(wù)和基礎(chǔ)設(shè)施的發(fā)展而增長(zhǎng)。
美國(guó)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)趨勢(shì)
預(yù)計(jì)美國(guó)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。推動(dòng)美國(guó)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)擴(kuò)展的主要因素是住院率上升、交通事故增加以及慢性疾病的普遍性，根據(jù)2023年美國(guó)健康排名年度報(bào)告，2022年約有1.33億人，即大約43%的美國(guó)人口患有至少一種慢性疾病。此外，該地區(qū)市場(chǎng)擴(kuò)張的一個(gè)重要因素是老年人口的增長(zhǎng)。
歐洲血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)趨勢(shì)
由于住院時(shí)間縮短、恢復(fù)速度加快以及對(duì)于治療腦動(dòng)脈瘤的微創(chuàng)手術(shù)需求增加，預(yù)計(jì)歐洲血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)將在2024年至2030年間增長(zhǎng)。
由于具有增強(qiáng)安全特性的血流導(dǎo)向裝置的技術(shù)進(jìn)步，預(yù)計(jì)英國(guó)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。由于該地區(qū)神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率的增加，法國(guó)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。德國(guó)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)正在穩(wěn)步增長(zhǎng)，這歸因于對(duì)更好的醫(yī)療設(shè)施和設(shè)備需求的增加。另外，老齡化人口和慢性病患病率的上升也在推動(dòng)血流導(dǎo)向裝置的需求。
亞太地區(qū)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)趨勢(shì)
由于該地區(qū)特別是中國(guó)、印度和日本提供了有利市場(chǎng)的增長(zhǎng)機(jī)會(huì)，預(yù)計(jì)亞太地區(qū)將從2024年至2030年以最快的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。一些國(guó)家強(qiáng)制性的健康保險(xiǎn)、快速的技術(shù)進(jìn)步、道路事故數(shù)量的增加、政府舉措的增多以及醫(yī)療衛(wèi)生支出的增長(zhǎng)預(yù)計(jì)將推動(dòng)區(qū)域市場(chǎng)發(fā)展。
由于對(duì)先進(jìn)醫(yī)療器械的需求增加以及國(guó)內(nèi)醫(yī)院和醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量的增加，預(yù)計(jì)中國(guó)的血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。此外，中國(guó)政府改善醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施并為公民提供更好醫(yī)療服務(wù)的舉措也在促進(jìn)中國(guó)血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)的發(fā)展。
印度在醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施上進(jìn)行了大量投資。醫(yī)院和醫(yī)療設(shè)施的擴(kuò)建和發(fā)展可能會(huì)促使現(xiàn)代和先進(jìn)的血流導(dǎo)向裝置需求增長(zhǎng)。旨在改善醫(yī)療保健獲取和質(zhì)量的政府倡議和計(jì)劃，如Ayushman Bharat計(jì)劃，可能導(dǎo)致包括擔(dān)架在內(nèi)的醫(yī)院設(shè)備需求增加。
由于對(duì)治療神經(jīng)性疾病微創(chuàng)程序的需求增加，預(yù)計(jì)日本血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。
中東和非洲血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)趨勢(shì)
由于慢性病發(fā)病率上升、醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施支出增加以及對(duì)尖端醫(yī)療技術(shù)需求的增加，預(yù)計(jì)中東和非洲血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)在未來幾年將經(jīng)歷顯著增長(zhǎng)。市場(chǎng)預(yù)計(jì)將通過采用創(chuàng)新和尖端的血流導(dǎo)向裝置來提升，這些裝置可以提供更好的患者舒適度和安全性。
沙特阿拉伯血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。由于對(duì)醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的投資增加、醫(yī)院和診所數(shù)量的增長(zhǎng)以及對(duì)先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備需求的上升，沙特阿拉伯的血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)預(yù)計(jì)在未來幾年將穩(wěn)步增長(zhǎng)。由于慢性病發(fā)病率的升高和老齡人口的增加，科威特血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)預(yù)計(jì)將在2024年至2030年間增長(zhǎng)。
市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
領(lǐng)先的市場(chǎng)參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購(gòu)、合作和與其他組織的合作，以擴(kuò)大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產(chǎn)品。新產(chǎn)品發(fā)布、技術(shù)創(chuàng)新和地域擴(kuò)張是市場(chǎng)參與者用來擴(kuò)大市場(chǎng)滲透的主要市場(chǎng)發(fā)展方式。此外，血流導(dǎo)向裝置企業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)正在見證本地制造的趨勢(shì)日益增長(zhǎng)，以降低運(yùn)營(yíng)成本并向客戶提供更具成本效益的產(chǎn)品。
血流導(dǎo)向裝置的多樣化產(chǎn)品組合以及不斷創(chuàng)新導(dǎo)致的新設(shè)備推出是市場(chǎng)中運(yùn)營(yíng)公司增長(zhǎng)的主要因素。然而，具有創(chuàng)新血流導(dǎo)向裝置醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)更加激烈。這預(yù)計(jì)會(huì)對(duì)全球市場(chǎng)產(chǎn)生價(jià)格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關(guān)鍵。
重點(diǎn)企業(yè)概覽
史賽克（Stryker）
史賽克是全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司之一，以其在骨科、神經(jīng)技術(shù)和外科手術(shù)設(shè)備領(lǐng)域的創(chuàng)新而聞名。在血流導(dǎo)向裝置市場(chǎng)中，史賽克通過不斷的技術(shù)革新和并購(gòu)活動(dòng)來加強(qiáng)其產(chǎn)品線。例如，它收購(gòu)了Cerus Endovascular Ltd.，這不僅擴(kuò)大了其在腦動(dòng)脈瘤治療領(lǐng)域的產(chǎn)品范圍，還增強(qiáng)了公司的研發(fā)能力。史賽克致力于提供安全有效的解決方案，以滿足患者和醫(yī)生的需求。
美敦力（Medtronic）
美敦力是一家跨國(guó)醫(yī)療科技公司，在心血管、糖尿病管理以及微創(chuàng)療法等領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品組合。在血流導(dǎo)向裝置方面，美敦力推出了Pipeline Embolization Device (PED) 等領(lǐng)先產(chǎn)品，用于治療復(fù)雜的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤。美敦力持續(xù)投資于研發(fā)，并且通過改進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品適應(yīng)癥來擴(kuò)展其市場(chǎng)份額。此外，美敦力與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，確保其技術(shù)能夠被更廣泛的患者群體所采用。
MicroVention, Inc.（泰爾茂株式會(huì)社）
作為泰爾茂集團(tuán)的一部分，MicroVention專注于開發(fā)先進(jìn)的神經(jīng)血管介入設(shè)備。該公司憑借其FRED系列血流導(dǎo)向裝置在市場(chǎng)上獲得了顯著地位，這些裝置專為小血管設(shè)計(jì)并具有高精度放置特點(diǎn)。MicroVention積極參與臨床試驗(yàn)并與醫(yī)生緊密合作，以促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新并提高治療效果。其產(chǎn)品因其高效性和安全性而在國(guó)際上廣受認(rèn)可。
Balt
Balt是一家專門從事神經(jīng)介入器械開發(fā)的法國(guó)公司，以其高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)享譽(yù)業(yè)界。Balt提供的Silk Vista血流導(dǎo)向裝置已獲得多個(gè)國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，該產(chǎn)品適用于多種類型的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤。通過不斷創(chuàng)新和技術(shù)進(jìn)步，Balt努力提升其在全球市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力，并致力于改善患者的治療體驗(yàn)。
微創(chuàng)醫(yī)療科學(xué)有限公司（MicroPort Scientific Corporation）
微創(chuàng)醫(yī)療是中國(guó)領(lǐng)先的醫(yī)療器械制造商之一，特別是在心血管疾病治療領(lǐng)域表現(xiàn)突出。盡管在血流導(dǎo)向裝置方面的市場(chǎng)份額相對(duì)較小，但微創(chuàng)醫(yī)療正積極投入資源進(jìn)行相關(guān)產(chǎn)品的研究與發(fā)展。隨著中國(guó)醫(yī)療健康行業(yè)的快速發(fā)展及政府對(duì)高端醫(yī)療器械的支持政策，微創(chuàng)醫(yī)療有望在未來幾年內(nèi)實(shí)現(xiàn)快速增長(zhǎng)。
CERENOVUS（強(qiáng)生服務(wù)公司）
CERENOVUS隸屬于強(qiáng)生集團(tuán)，專注于神經(jīng)血管疾病的診斷和治療。該公司提供了包括血流導(dǎo)向裝置在內(nèi)的全面解決方案，旨在幫助醫(yī)生更有效地處理復(fù)雜病例。CERENOVUS注重產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)創(chuàng)新，同時(shí)也在全球范圍內(nèi)開展教育項(xiàng)目，提高醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能，從而更好地服務(wù)于患者。
phenox GmbH
phenox是一家總部位于德國(guó)的公司，專注于開發(fā)用于治療腦血管疾病的先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。phenox推出的p64血流導(dǎo)向裝置因其實(shí)用性與可靠性受到了專業(yè)人員的好評(píng)。除了直接銷售外，phenox還與其他企業(yè)建立合作關(guān)系，共同推廣其產(chǎn)品和技術(shù)，進(jìn)一步擴(kuò)大市場(chǎng)影響力。
Acandis GmbH
Acandis是一家德國(guó)醫(yī)療技術(shù)公司，主要致力于生產(chǎn)高品質(zhì)的神經(jīng)血管介入產(chǎn)品。雖然規(guī)模較小，但Acandis通過專注于特定細(xì)分市場(chǎng)如血流導(dǎo)向裝置等獲得了成功。Acandis重視與客戶之間的溝通反饋機(jī)制，以便及時(shí)調(diào)整產(chǎn)品設(shè)計(jì)滿足市場(chǎng)需求變化。
InspireMD, Inc.
InspireMD是一家專注于心血管支架技術(shù)的美國(guó)生物醫(yī)學(xué)公司。雖然它的主要業(yè)務(wù)并不集中在血流導(dǎo)向裝置上，但其獨(dú)特的MGuard Prime EPS支架系統(tǒng)可以應(yīng)用于急性冠狀動(dòng)脈綜合癥等情況下的緊急處理。此系統(tǒng)利用微網(wǎng)覆蓋技術(shù)來防止斑塊脫落，減少并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，為心臟病患者提供了一種新的治療選擇。
典型動(dòng)態(tài)：
2023年8月，醫(yī)療科技公司Mentice在歐盟推出了Ankyras的最新版本。這款應(yīng)用程序幫助介入神經(jīng)放射科醫(yī)生選擇最適合治療腦動(dòng)脈瘤的血流導(dǎo)向裝置。
2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國(guó)醫(yī)生合作，超過1,000名患者已經(jīng)成功使用FRED X血流導(dǎo)向裝置進(jìn)行了有效治療。FRED X專為小血管內(nèi)的血流重定向而設(shè)計(jì)，是唯一獲得FDA PMA批準(zhǔn)的、帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠(yuǎn)端導(dǎo)絲的小尺寸選項(xiàng)。借助X Tech技術(shù)，F(xiàn)RED裝置保持了精準(zhǔn)可預(yù)測(cè)的放置特性。
外周介入-動(dòng)脈篇
全球外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)在2024年的價(jià)值為10.44十億美元，預(yù)計(jì)從2025年到2030年將以5.8%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，到達(dá)2031年的35.6十億美元。外周動(dòng)脈疾病（PAD）發(fā)病率的上升是推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)的重要因素。PAD在全球發(fā)達(dá)和新興經(jīng)濟(jì)體中都有較高的發(fā)病率。例如，根據(jù)2023年6月發(fā)表在美國(guó)心臟協(xié)會(huì)期刊上的一項(xiàng)研究，超過1200萬美國(guó)人患有PAD，全球患病人數(shù)達(dá)到了約2億人。同樣，根據(jù)澳大利亞健康與福利研究所2024年6月發(fā)布的數(shù)據(jù)文章，在2020-21年間，PAD導(dǎo)致了大約59,100次住院治療。在該國(guó)，PAD還是死亡的主要原因之一，占到了2021年所有死亡的1.1%，即1,900例。
全球外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)的增長(zhǎng)還受到越來越多關(guān)注血管健康的臨床試驗(yàn)和研究的影響。臨床試驗(yàn)使研究人員能夠評(píng)估治療外周血管疾病（PVD）的新器械和技術(shù)的安全性和有效性。例如，BD在2024年3月啟動(dòng)了AGILITY研究，招募了第一名患者以評(píng)估BD血管覆蓋支架治療PAD的安全性和有效性。這項(xiàng)全球多中心臨床試驗(yàn)將涉及來自美國(guó)、歐洲、澳大利亞和新西蘭40個(gè)地點(diǎn)的315名患者。該研究旨在解決PAD治療中的重要未滿足需求，可能為介入醫(yī)生提供新的解決方案，以改善患者在未來三年隨訪期間的結(jié)果。隨著這些試驗(yàn)的擴(kuò)展，它們可以驗(yàn)證現(xiàn)有技術(shù)，并為解決未滿足醫(yī)療需求的新干預(yù)措施鋪平道路。
推出滿足患者和醫(yī)療保健提供者不斷變化需求的新產(chǎn)品對(duì)市場(chǎng)增長(zhǎng)有顯著貢獻(xiàn)。這些產(chǎn)品的推出包括前沿技術(shù)，如藥物洗脫功能、生物可吸收材料等。例如，Terumo印度公司在2023年12月推出了Ultimaster Nagomi，這是一種先進(jìn)的藥物洗脫冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)，專為復(fù)雜的經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療（PCI）設(shè)計(jì)。該支架具有優(yōu)化的輸送系統(tǒng)、擴(kuò)大的尺寸范圍和增強(qiáng)的過度膨脹能力，使其能夠適應(yīng)復(fù)雜的解剖結(jié)構(gòu)。Ultimate Nagomi旨在通過允許為小至大冠狀動(dòng)脈選擇定制化的支架來改善患者的預(yù)后。
市場(chǎng)細(xì)分
類型洞察
外周支架細(xì)分市場(chǎng)在2024年占據(jù)了近21.7%的顯著份額。政府在資金和審批形式上的支持正在鼓勵(lì)制造商開發(fā)技術(shù)先進(jìn)的外周支架。外周支架是小型金屬網(wǎng)管，用于打開因斑塊堵塞的外周動(dòng)脈。例如，Cordis在2022年3月獲得了其S.M.A.R.T. RADIANZ血管支架系統(tǒng)的美國(guó)FDA批準(zhǔn)。這是一種自膨脹支架，特別設(shè)計(jì)用于輔助徑向外周手術(shù)。這個(gè)創(chuàng)新系統(tǒng)能夠在外髂動(dòng)脈和淺表股動(dòng)脈中實(shí)現(xiàn)支架的精確和高效放置。此外，外周動(dòng)脈疾病發(fā)病率的上升預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。
PTA球囊細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。心血管疾病全球發(fā)病率的上升是推動(dòng)市場(chǎng)的主要因素之一。此外，政府在審批形式上的支持促使制造商開發(fā)技術(shù)先進(jìn)且成本效益高的PTA球囊。經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)（PTA）球囊主要用于微創(chuàng)導(dǎo)管化手術(shù)。這些導(dǎo)管有助于擴(kuò)大狹窄的血管開口。例如，BrosMed Medical在2022年7月從美國(guó)FDA獲得了其Tiche 0.035英寸PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的510(k)許可。該設(shè)備旨在為醫(yī)生提供一個(gè)可靠有效的工具來治療外周動(dòng)脈疾病（PAD）。有了這一許可，BrosMed Medical現(xiàn)在可以將其PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管推向?qū)で蟾哔|(zhì)量創(chuàng)新解決方案治療PAD的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生。這些因素預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)促進(jìn)市場(chǎng)增長(zhǎng)。
應(yīng)用洞察
外周動(dòng)脈疾病（PAD）細(xì)分市場(chǎng)在2024年占據(jù)了近45.3%的最大份額。外周動(dòng)脈疾病發(fā)病率的上升和政府舉措推動(dòng)了細(xì)分市場(chǎng)的增長(zhǎng)。近年來，針對(duì)外周動(dòng)脈疾病（PAD）的研究顯著增加，這主要是由于心血管疾病發(fā)病率的上升和診斷技術(shù)的進(jìn)步。這一研究熱潮旨在加深對(duì)PAD病理生理學(xué)、治療選項(xiàng)和患者預(yù)后的理解。2024年3月，醫(yī)療技術(shù)公司BD啟動(dòng)了“AGILITY”研究，招募了第一位參與者。這項(xiàng)研究是作為一項(xiàng)研究設(shè)備豁免（IDE）試驗(yàn)的一部分，旨在評(píng)估BD血管覆蓋支架治療外周動(dòng)脈疾病（PAD）的安全性和有效性。測(cè)試設(shè)備是一種自膨脹、低輪廓的鎳鈦諾合金支架，封裝在聚四氟乙烯中，并通過確保控制釋放的輸送系統(tǒng)引入。
動(dòng)脈瘤細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。全球心血管疾病發(fā)病率的上升和技術(shù)創(chuàng)新是推動(dòng)增長(zhǎng)的因素。外周動(dòng)脈瘤是外周動(dòng)脈的異常擴(kuò)張，最常見于腘動(dòng)脈。它們通常是由動(dòng)脈粥樣硬化引起的，可能導(dǎo)致并發(fā)癥如血栓栓塞，盡管破裂相對(duì)罕見。2023年7月的一篇《默克手冊(cè)》文章報(bào)道，大約70%的外周動(dòng)脈瘤位于腘窩區(qū)域，20%位于髂股區(qū)。這些動(dòng)脈瘤常伴有腹部主動(dòng)脈瘤，并且在超過一半的情況下是雙側(cè)出現(xiàn)的。雖然罕見，但破裂可能導(dǎo)致遠(yuǎn)端肢體的突然動(dòng)脈阻塞。
終端用戶洞察
醫(yī)院細(xì)分市場(chǎng)在2024年占據(jù)了近64.4%的最大份額。醫(yī)院在實(shí)施先進(jìn)的醫(yī)療程序方面至關(guān)重要，包括經(jīng)皮穿壁動(dòng)脈旁路移植術(shù)（PTAB）。這些設(shè)施擁有專門的外科單元、先進(jìn)的影像技術(shù)和訓(xùn)練有素的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù)。在PTAB的背景下，醫(yī)院提供了介入心臟病學(xué)家或血管外科醫(yī)生可以利用導(dǎo)管和其他專業(yè)工具導(dǎo)航血管系統(tǒng)的環(huán)境。這種設(shè)置對(duì)于確保患者安全、管理麻醉和提供即時(shí)術(shù)后護(hù)理至關(guān)重要。2024年7月，Trumbull地區(qū)醫(yī)療中心通過引入利用DETOUR系統(tǒng)的經(jīng)皮穿壁動(dòng)脈旁路移植術(shù)（PTAB），擴(kuò)大了其復(fù)雜外周動(dòng)脈疾病（PAD）的治療范圍。這種治療旨在處理淺表股動(dòng)脈（SFA）中的長(zhǎng)病變，使Trumbull地區(qū)成為該地區(qū)首家、全州第二家提供這種特定治療方案的設(shè)施。
門診手術(shù)中心細(xì)分市場(chǎng)預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)增長(zhǎng)。門診手術(shù)中心（ASCs）的增長(zhǎng)受到政府支持和報(bào)銷政策增加的影響。增強(qiáng)的報(bào)銷政策使得ASCs采用先進(jìn)的外周血管設(shè)備在經(jīng)濟(jì)上變得可行，從而導(dǎo)致門診手術(shù)數(shù)量的增加。根據(jù)2023年6月CDI策略文章引用的ProPublica基于CMS和Medicare數(shù)據(jù)的分析，從2017年到2021年，大約90名醫(yī)生（前5%的動(dòng)脈粥樣硬化切除術(shù)專家）進(jìn)行了超過三分之一的所有此類手術(shù)，并收到了相當(dāng)部分的政府付款。數(shù)據(jù)顯示，從2013年到2021年，動(dòng)脈粥樣硬化切除術(shù)和相關(guān)醫(yī)生付款的數(shù)量幾乎增加了三倍，2021年總額達(dá)到約5.03億美元。其中，一名醫(yī)生在過去十年里因血管手術(shù)從CMS收到了超過3000萬美元。
市場(chǎng)因素
市場(chǎng)正見證著生物可吸收支架使用的增加，以減少血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)因素并提高臨床適用性。生物可吸收支架由天然可溶物質(zhì)制成，在植入體內(nèi)后會(huì)溶解，從而消除了晚期支架血栓形成的危險(xiǎn)。它們有助于保護(hù)身體免受晚期支架血栓引起的腫脹或血流減少的影響。血栓形成是指用于治療的支架在體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間停留所導(dǎo)致的情況。
高效替代治療方法的存在及其使用量的增長(zhǎng)預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)抑制市場(chǎng)增長(zhǎng)。抗凝藥物被認(rèn)為是PVD患者的一線治療選擇。與達(dá)比加群等抗凝藥物相關(guān)的高療效和良好的耐受性導(dǎo)致其廣泛使用，并對(duì)外周血管醫(yī)療器械的使用增長(zhǎng)構(gòu)成了重大障礙。像血管擴(kuò)張劑、降膽固醇藥物和抗血小板藥物這樣的藥物也被用作PAD的替代療法。
此外，政府、醫(yī)療實(shí)體和患者傾向于整合展示出增強(qiáng)臨床結(jié)果和加快恢復(fù)期的新技術(shù)。這一趨勢(shì)預(yù)計(jì)將促進(jìn)外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)的發(fā)展。此外，PAD在老年人群中的發(fā)病率較高。隨著世界人口繼續(xù)老齡化，PAD的發(fā)病率預(yù)計(jì)會(huì)增長(zhǎng)。老齡人口的增長(zhǎng)擴(kuò)大了需要血管干預(yù)的患者群體，刺激了對(duì)外周血管醫(yī)療器械的需求。
一些主要企業(yè)正在采取各種舉措，如并購(gòu)和新產(chǎn)品發(fā)布，以擴(kuò)展其業(yè)務(wù)組合。例如，2023年2月，Abbott收購(gòu)了專注于使用創(chuàng)新旋切系統(tǒng)治療外周和冠狀動(dòng)脈疾病的醫(yī)療器械公司Cardiovascular Systems, Inc. (CSI)，交易金額約為8.9億美元。
關(guān)鍵企業(yè)更加專注于生產(chǎn)和銷售生物可吸收支架。例如，2021年1月，波士頓科學(xué)公司推出的SYNERGY Megatron生物可吸收聚合物冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)。該支架通過將支架輸送球囊導(dǎo)管插入患者的手臂或腹股溝的血管中來治療冠狀動(dòng)脈疾病。它專為大型近端血管設(shè)計(jì)，如骨病變和分支。直徑范圍從3.5毫米到5.0毫米。它具有增強(qiáng)的強(qiáng)度和塑造錐形血管的能力。該支架由一種獨(dú)特的鉑鉻合金制成，在血管造影下可見，有助于精確定位。
外周動(dòng)脈疾病（PAD）和心血管疾病（CVD）發(fā)病率的上升顯著推動(dòng)了外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)的增長(zhǎng)。根據(jù)最近的研究，PAD影響了全球約2億人，其中很大一部分病例未被診斷。這一不斷增長(zhǎng)的患者群體對(duì)外周血管診斷和治療設(shè)備產(chǎn)生了更高的需求。心血管疾病是全球死亡的主要原因，進(jìn)一步加劇了這一需求。隨著這些疾病發(fā)病率的持續(xù)上升，對(duì)有效醫(yī)療干預(yù)的需求也在增加，包括外周血管醫(yī)療器械，從而推動(dòng)了市場(chǎng)增長(zhǎng)。
全球外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)正經(jīng)歷對(duì)微創(chuàng)手術(shù)需求的快速增長(zhǎng)，主要驅(qū)動(dòng)力在于對(duì)成本效益、縮短恢復(fù)時(shí)間和降低并發(fā)癥率的要求。諸如旋切系統(tǒng)、支架和血管成形術(shù)球囊等設(shè)備因其能夠以減少患者創(chuàng)傷的方式治療外周動(dòng)脈疾病而迅速獲得勢(shì)頭。此外，隨著患者和醫(yī)療服務(wù)提供者越來越傾向于選擇此類手術(shù)，技術(shù)革新正在快速推進(jìn)，以提高這些設(shè)備的準(zhǔn)確性和有效性。此外，這一趨勢(shì)正在推動(dòng)市場(chǎng)擴(kuò)張，尤其是在醫(yī)療系統(tǒng)目前專注于個(gè)性化治療和成功結(jié)果的情況下。根據(jù)行業(yè)報(bào)告，微創(chuàng)手術(shù)設(shè)備市場(chǎng)預(yù)計(jì)將從2023年的140.6億美元增長(zhǎng)到2032年的284.83億美元。
外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)分析表明，持續(xù)的技術(shù)進(jìn)步正在顯著推動(dòng)全球市場(chǎng)的擴(kuò)張。諸如增強(qiáng)的成像技術(shù)、藥物涂層球囊和生物可吸收支架等創(chuàng)新正在提高治療外周血管疾病的有效性。根據(jù)2023年5月發(fā)表在《心血管介入雜志》上的一篇研究文章，藥物涂層球囊（DCBs）在治療與外周血管疾病相關(guān)的支架內(nèi)再狹窄時(shí)，5年內(nèi)無需再次干預(yù)的比例達(dá)到了58%。此外，這些進(jìn)步促進(jìn)了更準(zhǔn)確的干預(yù)，提高了患者預(yù)后，并減少了重復(fù)手術(shù)的需要。此外，數(shù)字健康解決方案（如數(shù)據(jù)分析和遠(yuǎn)程監(jiān)控）的日益融合，使得慢性血管疾病的管理更加有效。隨著制造商在研發(fā)項(xiàng)目上大量投資，以將尖端解決方案推向市場(chǎng)，對(duì)外周血管醫(yī)療器械的整體需求穩(wěn)定增長(zhǎng)。
外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)研究指出，外周動(dòng)脈疾病（PAD）發(fā)病率的上升是全球市場(chǎng)的一個(gè)關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。隨著老齡人口的增長(zhǎng)和吸煙、糖尿病和高血壓等風(fēng)險(xiǎn)因素的加劇，PAD病例在全球范圍內(nèi)逐漸增多。根據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)合會(huì)的數(shù)據(jù)，到2030年，糖尿病患者人數(shù)將達(dá)到6.43億，到2045年將達(dá)到7.83億。此外，這一不斷增長(zhǎng)的患者群體正在推動(dòng)對(duì)外周血管醫(yī)療器械的需求，以治療和管理該病癥。隨著PAD意識(shí)在全球患者和醫(yī)療服務(wù)提供者中顯著提高，早期診斷和干預(yù)也在增加。因此，對(duì)血管成形術(shù)球囊、支架和其他旨在緩解動(dòng)脈阻塞和改善血液循環(huán)的各種設(shè)備的需求正在激增，顯著促進(jìn)了外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)的增長(zhǎng)。
政府舉措和有利的報(bào)銷政策在提高外周血管醫(yī)療器械的可及性和負(fù)擔(dān)能力方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在許多地區(qū)，政府已經(jīng)實(shí)施了提供財(cái)政支持和激勵(lì)措施的政策，用于治療PAD和CVD。例如，在美國(guó)，醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心（CMS）為多種外周血管手術(shù)提供報(bào)銷，使更廣泛的患者群體能夠接受這些手術(shù)。此外，其他國(guó)家的政府資助的醫(yī)療保健計(jì)劃也采用了類似的政策來支持血管疾病的治療。這些舉措不僅減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，還鼓勵(lì)醫(yī)療服務(wù)提供者采用和使用先進(jìn)的外周血管醫(yī)療器械，從而促進(jìn)市場(chǎng)增長(zhǎng)。
替代治療方法的可用性顯著影響外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)的增長(zhǎng)。主要的替代治療方法包括藥物治療，與外科手術(shù)相比，它可以更少侵入性和更具成本效益。患者和醫(yī)療服務(wù)提供者往往更傾向于這些非侵入性選項(xiàng)，特別是在手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)更高或不立即必要的情況下。此外，如血管成形術(shù)和支架植入等微創(chuàng)手術(shù)的進(jìn)步提供了有效的治療選擇，可以減少對(duì)外周血管醫(yī)療器械的需求。這種對(duì)替代治療方法的偏好可能導(dǎo)致外周血管醫(yī)療器械的采用率較慢，從而限制市場(chǎng)增長(zhǎng)。
地區(qū)洞察
北美外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)在2024年占據(jù)了38.9%的市場(chǎng)份額。外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)由于多種因素而展現(xiàn)出持續(xù)的增長(zhǎng)，包括外周動(dòng)脈疾病（PAD）發(fā)病率的上升、老齡人口的增長(zhǎng)以及醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展。根據(jù)2024年5月發(fā)表的一篇CDC文章，在美國(guó)，大約有650萬40歲及以上的人群受到外周動(dòng)脈疾病（PAD）的影響。大量的PAD病例突顯了對(duì)外周動(dòng)脈支架等先進(jìn)治療解決方案的需求增加，以應(yīng)對(duì)與這種情況相關(guān)的挑戰(zhàn)，從而推動(dòng)了市場(chǎng)增長(zhǎng)。
美國(guó)外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)趨勢(shì)
美國(guó)外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)在外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)中占據(jù)核心地位，其特征是一個(gè)充滿活力的地區(qū)格局，具有顯著的增長(zhǎng)和技術(shù)進(jìn)步。外周血管醫(yī)療器械的需求增長(zhǎng)歸因于多個(gè)因素，如心血管疾病發(fā)病率的上升和越來越多的臨床試驗(yàn)探索支架在外周動(dòng)脈疾病（PAD）中的應(yīng)用。
此外，先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)施、醫(yī)療支出的增加和新產(chǎn)品發(fā)布都在推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。例如，2024年6月，Terumo旗下的MicroVention在美國(guó)正式推出了其LVIS EVO管腔支撐裝置。這款新支架旨在提供先進(jìn)的管腔支撐，標(biāo)志著該公司產(chǎn)品線的重要補(bǔ)充。LVIS EVO的推出有望為需要復(fù)雜血管條件支持的患者提供更多的治療選擇。美國(guó)外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈，眾多知名企業(yè)和新興初創(chuàng)企業(yè)如BD、美敦力、雅培實(shí)驗(yàn)室、Cardinal Health和庫克醫(yī)療等都在努力獲得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。主要市場(chǎng)參與者還推出新產(chǎn)品，推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。
歐洲外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)趨勢(shì)
預(yù)計(jì)歐洲外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)在預(yù)測(cè)期內(nèi)將經(jīng)歷增長(zhǎng)，驅(qū)動(dòng)因素包括血管疾病發(fā)病率的上升。這種血管疾病發(fā)病率的上升主要與人口結(jié)構(gòu)變化和生活方式因素有關(guān)，尤其是老年人口。隨著老年群體的擴(kuò)大，對(duì)外周血管醫(yī)療器械用于診斷和治療的需求也隨之增加。此外，醫(yī)療技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步正導(dǎo)致創(chuàng)新的、微創(chuàng)的血管介入設(shè)備的發(fā)展，這通常有助于改善患者預(yù)后和縮短恢復(fù)時(shí)間。
英國(guó)的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)近年來由于該地區(qū)PAD病例的增加而增長(zhǎng)。根據(jù)2024年8月英國(guó)心臟基金會(huì)發(fā)表的文章，英國(guó)約五分之一的60歲以上人群患有某種形式的外周動(dòng)脈疾病（PAD）。導(dǎo)致PAD的主要風(fēng)險(xiǎn)因素，如吸煙、糖尿病、肥胖和高血壓，與心臟病和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)因素相同。值得注意的是，糖尿病發(fā)病率的上升正在推動(dòng)PAD病例的增加。隨著PAD負(fù)擔(dān)的增加，預(yù)計(jì)英國(guó)的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)將增長(zhǎng)，因?yàn)獒t(yī)療服務(wù)提供者尋求先進(jìn)的治療方案來有效應(yīng)對(duì)這種情況及其并發(fā)癥。
法國(guó)的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)預(yù)計(jì)在預(yù)測(cè)期內(nèi)將顯著增長(zhǎng)。外周動(dòng)脈疾病發(fā)病率的上升推動(dòng)了市場(chǎng)增長(zhǎng)。根據(jù)2024年6月Elsevier B.V.發(fā)表的文章，法國(guó)的外周動(dòng)脈疾病（PAD）影響了高達(dá)20%的人口。之前的估計(jì)顯示，通過踝臂指數(shù)評(píng)估發(fā)現(xiàn)，有12.2%的一個(gè)或多個(gè)心血管風(fēng)險(xiǎn)因素的人群患有無癥狀PAD。這一顯著的發(fā)病率表明，對(duì)全國(guó)范圍內(nèi)的高級(jí)治療解決方案，包括外周血管醫(yī)療器械，的需求正在增長(zhǎng)，以更好地應(yīng)對(duì)和管理PAD。
德國(guó)的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)在預(yù)測(cè)期內(nèi)有所增長(zhǎng)。血管疾病數(shù)量的增加和外周血管醫(yī)療器械技術(shù)的進(jìn)步推動(dòng)了市場(chǎng)的增長(zhǎng)。有效的監(jiān)測(cè)對(duì)于確保患者安全、優(yōu)化手術(shù)結(jié)果和管理術(shù)后恢復(fù)至關(guān)重要。隨著手術(shù)量的增加，德國(guó)的醫(yī)療系統(tǒng)面臨著加強(qiáng)監(jiān)控、整合先進(jìn)技術(shù)以及管理大量數(shù)據(jù)的挑戰(zhàn)。根據(jù)2023年10月Hogrefe發(fā)表的文章，外周動(dòng)脈疾病（PAD）影響了德國(guó)大約15-20%的人口，這一發(fā)病率隨著時(shí)間的推移而上升。隨著PAD診斷人數(shù)的增加，對(duì)包括支架在內(nèi)的先進(jìn)治療方案的需求也在增加。
亞太地區(qū)外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)趨勢(shì)
預(yù)計(jì)亞太地區(qū)的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)在預(yù)測(cè)期內(nèi)將以最快的速度增長(zhǎng)，原因是糖尿病發(fā)病率的上升導(dǎo)致外周血管疾病的發(fā)生率增加。此外，對(duì)微創(chuàng)治療、技術(shù)先進(jìn)治療和醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施改善的需求增加是未來幾年市場(chǎng)增長(zhǎng)的預(yù)期驅(qū)動(dòng)因素。
中國(guó)的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)在預(yù)測(cè)期內(nèi)顯著增長(zhǎng)。中國(guó)外周動(dòng)脈疾病負(fù)擔(dān)的增加推動(dòng)了支架解決方案的需求。根據(jù)2023年8月NCBI發(fā)表的文章，在過去的三十年里，中國(guó)在提高醫(yī)療護(hù)理的可及性和質(zhì)量方面取得了顯著進(jìn)展，現(xiàn)已成為領(lǐng)導(dǎo)者。我國(guó)的心血管技術(shù)處于全球領(lǐng)先地位，解決了與心血管疾病（CVD）相關(guān)的“治療難題”。在中國(guó)，約有4530萬人受外周動(dòng)脈疾病（PAD）的影響，突顯了對(duì)有效治療方案，包括支架的持續(xù)需求。
日本的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)預(yù)計(jì)將迎來激烈的競(jìng)爭(zhēng)，其特點(diǎn)是跨國(guó)企業(yè)和專業(yè)實(shí)體積極參與，爭(zhēng)奪市場(chǎng)主導(dǎo)地位。一些關(guān)鍵玩家通過并購(gòu)、合作和伙伴關(guān)系來擴(kuò)展產(chǎn)品組合，預(yù)計(jì)這將促進(jìn)市場(chǎng)增長(zhǎng)。例如，2023年11月，Penumbra Inc.和Asahi Intecc集團(tuán)達(dá)成了最終分銷協(xié)議。這是繼初步基本協(xié)議之后，授予Asahi Intecc J-sales, Inc.在日本市場(chǎng)獨(dú)家銷售外周血管血栓抽吸設(shè)備Indigo和Lightning系統(tǒng)的權(quán)利。值得一提的是，Penumbra的外周血管血栓抽吸系統(tǒng)，特別是Indigo系統(tǒng)，已于2023年4月獲得日本藥品和醫(yī)療器械法的批準(zhǔn)。
沙特阿拉伯的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)增長(zhǎng)得益于PAD發(fā)病率的上升。根據(jù)2024年3月BioMed Central Ltd發(fā)表的文章，最近在沙特阿拉伯進(jìn)行的一項(xiàng)研究顯示，在45歲及以上的471名患者隊(duì)列中，外周動(dòng)脈疾病（PAD）的發(fā)病率為11.7%。這項(xiàng)研究中觀察到的較高發(fā)病率可能歸因于樣本量有限和特定年齡段，后者更容易受到血管疾病的影響。隨著人口老齡化和糖尿病、高血壓等風(fēng)險(xiǎn)因素的發(fā)病率繼續(xù)上升，PAD管理的重要性日益凸顯。
科威特的外周血管醫(yī)療器械市場(chǎng)正在經(jīng)歷增長(zhǎng)。推動(dòng)科威特市場(chǎng)增長(zhǎng)的主要因素是心血管疾病死亡率的上升。根據(jù)2023年10月NCBI發(fā)表的文章，在科威特，心血管疾病（CVDs）占死亡率的46%，突出了一項(xiàng)重要的公共衛(wèi)生問題。這一高死亡率強(qiáng)調(diào)了對(duì)CVD，包括外周動(dòng)脈疾病（PAD）的有效管理和治療方案的迫切需求。因此，隨著醫(yī)療服務(wù)提供者尋求解決日益增長(zhǎng)的心血管相關(guān)健康問題的先進(jìn)方案，科威特對(duì)外周血管醫(yī)療器械的需求可能會(huì)增加。
市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
領(lǐng)先的市場(chǎng)參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購(gòu)、合作和與其他組織的合作，以擴(kuò)大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產(chǎn)品。新產(chǎn)品發(fā)布、技術(shù)創(chuàng)新和地域擴(kuò)張是市場(chǎng)參與者用來擴(kuò)大市場(chǎng)滲透的主要市場(chǎng)發(fā)展方式。此外，外周血管醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)正在見證本地制造的趨勢(shì)日益增長(zhǎng)，以降低運(yùn)營(yíng)成本并向客戶提供更具成本效益的產(chǎn)品。
外周血管醫(yī)療器械的多樣化產(chǎn)品組合以及不斷創(chuàng)新導(dǎo)致的新設(shè)備推出是市場(chǎng)中運(yùn)營(yíng)公司增長(zhǎng)的主要因素。然而，具有外周血管醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)更加激烈。這預(yù)計(jì)會(huì)對(duì)全球市場(chǎng)產(chǎn)生價(jià)格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關(guān)鍵。
重點(diǎn)企業(yè)概覽
雅培（Abbott）
雅培是全球領(lǐng)先的醫(yī)療保健公司之一，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線，包括支架、球囊導(dǎo)管和閉塞性病變治療設(shè)備。雅培通過不斷創(chuàng)新和研發(fā)投入，致力于提供高效、安全的治療方案。例如，其Absorb生物可吸收支架在外周動(dòng)脈疾病治療中表現(xiàn)出色，能夠在完成治療后逐漸被人體吸收，減少了長(zhǎng)期支架帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn)。雅培還積極與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，開展臨床研究，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展。
皇家飛利浦（Koninklijke Philips N.V.）
皇家飛利浦是一家全球領(lǐng)先的健康科技公司，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有先進(jìn)的影像技術(shù)和診斷設(shè)備。飛利浦的血管造影系統(tǒng)和超聲設(shè)備在外周血管疾病的診斷和治療中發(fā)揮了重要作用。例如，其Azurion平臺(tái)結(jié)合了高性能影像和智能工作流程，幫助醫(yī)生更精準(zhǔn)地進(jìn)行介入手術(shù)。飛利浦還不斷推出創(chuàng)新產(chǎn)品，如用于外周血管成形術(shù)的高端球囊導(dǎo)管，以滿足市場(chǎng)對(duì)高效、安全治療方案的需求。
愛德華生命科學(xué)公司（Edward Lifesciences Corporation）
愛德華生命科學(xué)公司是全球領(lǐng)先的心臟病和血管疾病治療解決方案提供商，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和創(chuàng)新產(chǎn)品。公司專注于開發(fā)先進(jìn)的血管支架和球囊導(dǎo)管，以改善患者的治療效果。例如，其HemoSeal封堵器在外周血管穿刺點(diǎn)的封閉中表現(xiàn)出色，能夠快速止血并減少并發(fā)癥。愛德華生命科學(xué)公司還積極參與臨床研究，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的進(jìn)步，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療護(hù)理。
美敦力（Medtronic）
美敦力是全球最大的醫(yī)療技術(shù)公司之一，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有全面的產(chǎn)品線，包括支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。美敦力通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其In.Pact Admiral藥物涂層球囊在外周動(dòng)脈疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。美敦力還積極與醫(yī)療機(jī)構(gòu)和研究機(jī)構(gòu)合作，開展大規(guī)模臨床試驗(yàn)，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展，提升患者的生活質(zhì)量。
泰爾福（Teleflex Incorporated）
泰爾福是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線，包括導(dǎo)管、球囊和血管閉合裝置。泰爾福通過不斷創(chuàng)新和改進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品，致力于提供高效、安全的治療方案。例如，其Arrow-Trerotola外周血栓抽吸系統(tǒng)在外周血管血栓清除中表現(xiàn)出色，能夠快速有效地清除血栓，減少并發(fā)癥。泰爾福還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的進(jìn)步，提升患者的治療體驗(yàn)。
庫克集團(tuán)（Cook Group）
庫克集團(tuán)是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有豐富的產(chǎn)品線，包括支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。庫克集團(tuán)通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其Zilver PTX藥物涂層支架在外周動(dòng)脈疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。庫克集團(tuán)還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)和研究機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展，提升患者的治療效果。
柯迪斯（Cordis）
柯迪斯是全球領(lǐng)先的外周血管醫(yī)療器械供應(yīng)商，其產(chǎn)品線包括支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。柯迪斯通過不斷創(chuàng)新和研發(fā)投入，致力于提供高效、安全的治療方案。例如，其S.M.A.R.T. RADIANZ自膨脹支架在外周動(dòng)脈疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠精準(zhǔn)地放置在病變部位，減少并發(fā)癥。柯迪斯還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的進(jìn)步，提升患者的治療體驗(yàn)。
波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation）
波士頓科學(xué)公司是全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司之一，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線，包括支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。波士頓科學(xué)公司通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其Eluvia藥物洗脫支架在外周動(dòng)脈疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。波士頓科學(xué)公司還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展，提升患者的治療效果。
戈?duì)柟荆╓. L. Gore & Associates, Inc.）
戈?duì)柟臼且患胰蝾I(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有豐富的產(chǎn)品線，包括覆膜支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。戈?duì)柟就ㄟ^持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其GORE VIABAHN覆膜支架在外周動(dòng)脈疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。戈?duì)柟具€積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展，提升患者的治療效果。
百多力（Biotronik）
百多力是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線，包括支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。百多力通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其Pulsar-18外周血管支架在外周動(dòng)脈疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。百多力還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展，提升患者的治療效果。
BD（Becton, Dickinson and Company）
BD是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線，包括支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。BD通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其AGILITY研究旨在評(píng)估BD血管覆蓋支架在外周動(dòng)脈疾病治療中的安全性和有效性，該支架在外周動(dòng)脈疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。BD還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展，提升患者的治療效果。
泰爾茂株式會(huì)社（Terumo Corporation）
泰爾茂株式會(huì)社是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司，其在外周血管醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線，包括支架、球囊導(dǎo)管和血管閉合裝置。泰爾茂通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其LVIS EVO管腔支撐裝置在外周血管疾病的治療中表現(xiàn)出色，能夠提供先進(jìn)的管腔支撐，減少并發(fā)癥。泰爾茂還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)外周血管疾病治療技術(shù)的發(fā)展，提升患者的治療效果。
2024年6月，飛利浦在美國(guó)推出了其Duo靜脈支架系統(tǒng)，旨在治療靜脈阻塞患者。該創(chuàng)新設(shè)備于2023年12月獲得批準(zhǔn)，旨在解決慢性深靜脈疾病的潛在問題，提供兩種不同的型號(hào)以應(yīng)對(duì)不同的靜脈挑戰(zhàn)。
2024年4月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了雅培的創(chuàng)新Esprit BTK系統(tǒng)，該系統(tǒng)采用Enviroximes釋放可吸收支架。這一前沿技術(shù)旨在管理影響膝下區(qū)域（BTK）的慢性肢體威脅性缺血（CLTI）。
2024年1月，庫克集團(tuán)在美國(guó)和加拿大推出了其Slip-Cath Beacon Tip親水選擇性導(dǎo)管。該導(dǎo)管設(shè)計(jì)用于血管和非血管手術(shù)，為不同醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域的醫(yī)療服務(wù)提供者提供了靈活性。
2023年6月，庫克醫(yī)療擴(kuò)大了其Advance Serenity親水PTA球囊導(dǎo)管產(chǎn)品的尺寸和適用位置。該設(shè)備通常用于膝上和膝下的手術(shù)，以治療外周動(dòng)脈疾病（PAD）患者。該設(shè)備已在美國(guó)和加拿大上市，并且最近進(jìn)一步擴(kuò)大了市場(chǎng)。
外周介入-靜脈篇
全球靜脈曲張治療市場(chǎng)的規(guī)模在2023年估計(jì)為13.5億美元，并預(yù)計(jì)從2024年到2030年將以6.4%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。靜脈曲張治療市場(chǎng)在全球范圍內(nèi)經(jīng)歷了顯著的增長(zhǎng)。這一增長(zhǎng)可歸因于靜脈曲張發(fā)病率的增加、對(duì)更有效治療方案需求的增長(zhǎng)、對(duì)該病癥認(rèn)識(shí)的提高以及醫(yī)療保健支出的上升。
全球靜脈曲張的患病率正在上升，這主要是由于久坐生活方式的增加。因此，像內(nèi)血管消融和超聲引導(dǎo)下的注射硬化療法等先進(jìn)治療方法相比于傳統(tǒng)手術(shù)變得更為流行。這些程序提供了多種好處，如減輕疼痛、減少并發(fā)癥及更快的恢復(fù)時(shí)間。為了應(yīng)對(duì)靜脈曲張的治療，制造商正在開發(fā)創(chuàng)新的程序以最小化并發(fā)癥。
此外，靜脈曲張治療技術(shù)的進(jìn)步促進(jìn)了微創(chuàng)手術(shù)的廣泛應(yīng)用，這也是推動(dòng)靜脈曲張市場(chǎng)發(fā)展的重要力量。例如，在2024年6月，為了創(chuàng)建一個(gè)先進(jìn)的微創(chuàng)激光治療中心，Swift Day Surgery與阿布扎比的Reem醫(yī)院合作。該中心預(yù)計(jì)為阿布扎比及其周邊地區(qū)的居民和外籍人士提供先進(jìn)的激光治療服務(wù)。
另外，隨著老齡人口的增加，市場(chǎng)有望實(shí)現(xiàn)顯著擴(kuò)張。根據(jù)2019年的世界人口前景報(bào)告，全球65歲及以上的人口數(shù)量達(dá)到了7.03億人，預(yù)計(jì)到2050年將翻一番達(dá)到15億人。值得注意的是，靜脈曲張?jiān)诶夏耆撕团灾懈鼮槠毡椤?/span>
從美觀角度來看，靜脈曲張可能不太吸引人。但如果它們導(dǎo)致疼痛、酸痛、腫脹或顯著不適時(shí)才會(huì)成為問題。在更嚴(yán)重的情況下，甚至可能會(huì)破裂并形成潰瘍。幸運(yùn)的是，近年來這種狀況的治療選擇已經(jīng)取得了進(jìn)步。許多私立醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)在提供改進(jìn)的微創(chuàng)技術(shù)。例如，門診性靜脈切除術(shù)涉及通過小皮膚切口去除靜脈曲張。使用局部麻醉后，用一根細(xì)金屬鉤將靜脈取出。該手術(shù)通常需要30分鐘至一小時(shí)，通常只會(huì)造成輕微不適，伴有暫時(shí)性的瘀傷或腫脹，任何疤痕通常在一年內(nèi)就會(huì)變得很淡。有時(shí)，這種手術(shù)會(huì)與消融手術(shù)同時(shí)進(jìn)行。
市場(chǎng)細(xì)分
類型洞察
注射硬化療法在2023年主導(dǎo)了市場(chǎng)，占據(jù)了68.5%的市場(chǎng)份額。這主要?dú)w因于靜脈曲張的患病率隨著老齡化人口和久坐生活方式而增加、對(duì)微創(chuàng)手術(shù)的需求增長(zhǎng)、硬化劑的技術(shù)進(jìn)步、患者治療結(jié)果的改善以及對(duì)于美觀效益和治療選擇的認(rèn)知提升。
預(yù)計(jì)內(nèi)血管消融細(xì)分市場(chǎng)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)以最快的速度增長(zhǎng)。這一增長(zhǎng)主要由于受靜脈曲張影響的人數(shù)增加，這與生活方式的變化、老齡化人口、肥胖癥以及長(zhǎng)時(shí)間站立或坐著等因素有關(guān)。此外，對(duì)靜脈疾病的認(rèn)識(shí)增強(qiáng)也促使更多的診斷和治療，進(jìn)一步推動(dòng)了對(duì)這些微創(chuàng)手術(shù)的需求。根據(jù)MDPI期刊的數(shù)據(jù)，靜脈曲張影響了全球10%到30%的人口，其特征是腿部和腳部突出且膨脹的血管。這些靜脈也可能出現(xiàn)在身體的其他部位，呈現(xiàn)出藍(lán)色或深紫色，并且常常外觀隆起或腫脹。靜脈曲張是世界上最常見的外周血管疾病之一。
靜脈結(jié)扎和剝除手術(shù)存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，包括可能導(dǎo)致瘢痕形成和靜脈曲張復(fù)發(fā)的可能性。此外，如果手術(shù)過程中損傷了深層靜脈系統(tǒng)，則可能會(huì)加劇靜脈血液流動(dòng)的問題。神經(jīng)損傷可能導(dǎo)致幾個(gè)月的麻木感。鑒于這些擔(dān)憂，靜脈曲張剝除手術(shù)通常被內(nèi)血管激光或射頻消融所取代。
終端用戶洞察
在2023年，醫(yī)院部門主導(dǎo)了市場(chǎng)，并預(yù)計(jì)這一趨勢(shì)將在2024年至2030年的預(yù)測(cè)期間持續(xù)下去。靜脈曲張的治療可能需要綜合多個(gè)醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)域，如血管外科、介入放射學(xué)、皮膚科和心臟病學(xué)。由于醫(yī)院擁有廣泛的醫(yī)療部門和專家團(tuán)隊(duì)，因此能夠?yàn)榛加徐o脈曲張的個(gè)體提供協(xié)調(diào)一致的護(hù)理。醫(yī)院處于探索創(chuàng)新方法以提高醫(yī)療服務(wù)水平的前沿。
預(yù)計(jì)門診手術(shù)中心（Ambulatory Surgical Centers, ASCs）部門將在預(yù)測(cè)期內(nèi)以最快的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。門診手術(shù)中心在靜脈曲張治療市場(chǎng)上扮演著重要角色，這得益于以下幾個(gè)推動(dòng)因素：全球靜脈曲張患病率的上升，這是由生活方式的變化、人口老齡化以及肥胖率增加等因素驅(qū)動(dòng)的。門診手術(shù)中心提供了諸如便捷性、成本效益和效率等優(yōu)點(diǎn)，特別是在提供內(nèi)血管消融等微創(chuàng)手術(shù)方面。此外，越來越多的患者傾向于選擇門診設(shè)置，以及支持門診手術(shù)中心安全有效治療的技術(shù)和手段的進(jìn)步，進(jìn)一步提升了門診手術(shù)中心在靜脈曲張治療市場(chǎng)中的地位。例如，在2024年1月，Baptist Health與Compass Surgical Partners合作建立了Horizon Surgery Center，這是一個(gè)位于佛羅里達(dá)州東北部的門診手術(shù)中心網(wǎng)絡(luò)。他們計(jì)劃通過改造現(xiàn)有的Baptist設(shè)施和收購(gòu)新設(shè)施來開設(shè)多個(gè)中心。首個(gè)Horizon Surgery Center將提供骨科、神經(jīng)外科、整形外科和普通外科服務(wù)。
區(qū)域洞察
在2023年，北美地區(qū)主導(dǎo)了靜脈曲張治療市場(chǎng)，占據(jù)了44.6%的收入份額。這主要?dú)w因于該地區(qū)龐大的患者群體以及他們強(qiáng)烈的審美意識(shí)。與美容手術(shù)相關(guān)的明顯效果和安全性增強(qiáng)了人們的信心，激勵(lì)他們選擇這類治療。例如，在美國(guó)有超過4000萬人患有靜脈曲張，其中近50%的人有家族病史。如果父母雙方都有靜脈曲張，則子女患病的可能性高達(dá)90%；如果只有一位家長(zhǎng)受影響，則女兒患病的風(fēng)險(xiǎn)為60%，兒子為25%。該疾病在女性（55%）中的發(fā)病率高于男性（45%），據(jù)估計(jì)，50歲以上的女性中有41%患有靜脈曲張，而50歲以上總體人群中的比例為50%。
美國(guó)靜脈曲張治療市場(chǎng)趨勢(shì)
2023年，美國(guó)的靜脈曲張治療市場(chǎng)占據(jù)了89.1%的市場(chǎng)份額，這主要?dú)w因于靜脈曲張患病率的增加、完善的醫(yī)療體系以及先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)的普及。
亞太地區(qū)靜脈曲張治療市場(chǎng)趨勢(shì)
2023年，亞太地區(qū)在全球市場(chǎng)中占有相當(dāng)大的市場(chǎng)份額，并預(yù)計(jì)將成為增長(zhǎng)最快的區(qū)域，復(fù)合年增長(zhǎng)率預(yù)計(jì)為7.8%。這一增長(zhǎng)可以歸因于多種因素，包括靜脈曲張患病率的上升、政府對(duì)醫(yī)療保健領(lǐng)域的投入增加、老齡化人口的數(shù)量龐大、人均可支配收入的提高以及對(duì)相關(guān)治療手段認(rèn)知度的提升。根據(jù)WTW的一項(xiàng)調(diào)查，2024年亞太地區(qū)的醫(yī)療福利成本預(yù)計(jì)將繼續(xù)保持在9.9%左右的增長(zhǎng)，與2023年的預(yù)測(cè)相似。全球醫(yī)療趨勢(shì)調(diào)查顯示，59%的亞太地區(qū)保險(xiǎn)公司預(yù)計(jì)未來三年的成本增幅將會(huì)更高。2022年，該地區(qū)的醫(yī)療費(fèi)用上漲了7.2%，而2023年的預(yù)測(cè)低于全球平均值10.7%，但2024年亞太地區(qū)和全球的預(yù)測(cè)均保持在9.9%。
中國(guó)具有巨大的潛力來貢獻(xiàn)于靜脈曲張治療市場(chǎng)，這主要得益于其龐大的老年群體，中國(guó)政府也在積極推廣這些治療方式的相關(guān)宣傳。例如，聯(lián)合國(guó)預(yù)測(cè)到2050年，中國(guó)將有3.66億老年人口，超過目前美國(guó)的3.31億人口。到那時(shí)，中國(guó)65歲及以上成年人的比例預(yù)計(jì)將從12%上升到26%。生育率和死亡率的下降導(dǎo)致的老齡化進(jìn)程加快引發(fā)了對(duì)中國(guó)老年人健康和福祉的關(guān)注，并給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來了重大挑戰(zhàn)。
市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
主要參與者為了加強(qiáng)其市場(chǎng)地位的關(guān)鍵策略包括產(chǎn)品發(fā)布、并購(gòu)活動(dòng)以及在研發(fā)方面的投資以擴(kuò)展產(chǎn)品組合。在全球靜脈曲張治療市場(chǎng)中存在著競(jìng)爭(zhēng)激烈的格局，眾多參與者努力爭(zhēng)取獲得重要的市場(chǎng)份額。這些參與者包括制造商、醫(yī)療服務(wù)提供者、研究機(jī)構(gòu)以及其他參與靜脈曲張治療解決方案的研發(fā)、生產(chǎn)和分銷的利益相關(guān)方。
主要公司簡(jiǎn)介
Medtronic
美敦力是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技、服務(wù)和解決方案提供商，致力于減輕患者的痛苦、恢復(fù)健康和延長(zhǎng)生命。在靜脈曲張治療市場(chǎng)中，美敦力提供了一系列的產(chǎn)品和解決方案，包括Venaseal閉合系統(tǒng)，該系統(tǒng)利用醫(yī)用粘合劑關(guān)閉靜脈曲張。公司對(duì)創(chuàng)新和質(zhì)量的承諾使其成為行業(yè)中的強(qiáng)有力競(jìng)爭(zhēng)者，不斷尋求改善靜脈功能不全患者的治療效果。
Lumenis Be Ltd.
Lumenis Be Ltd.是Lumenis的子公司，專注于激光基礎(chǔ)醫(yī)療設(shè)備的研發(fā)和制造。其在靜脈曲張治療市場(chǎng)上的產(chǎn)品包括LightSheer Duet，用于去除不需要的毛發(fā)和治療淺表性腿部靜脈，以及SPLENDOR X3，為各種皮膚狀況提供多用途解決方案。Lumenis Be Ltd.利用先進(jìn)技術(shù)提供有效且安全的治療，提高了患者的滿意度和臨床效果。
AngioDynamics
AngioDynamics以其在血管通路、腫瘤學(xué)和外科解決方案方面開發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備和技術(shù)的專業(yè)知識(shí)而聞名。在靜脈曲張領(lǐng)域，該公司提供NanoPen微型導(dǎo)管系統(tǒng)，用于治療較大的靜脈，以及VenaCure EVLT系統(tǒng)，該系統(tǒng)利用激光能量關(guān)閉靜脈曲張。AngioDynamics致力于推進(jìn)微創(chuàng)療法，使其成為靜脈曲張治療市場(chǎng)上的關(guān)鍵參與者。
Sciton
Sciton是一家領(lǐng)先的激光和光系統(tǒng)制造商，專門用于皮膚科和美學(xué)治療。其BBL（寬帶光）技術(shù)和HALO混合分段激光是用于治療靜脈曲張和其他皮膚狀況的創(chuàng)新解決方案的例子。Sciton對(duì)其設(shè)備的精確性和有效性關(guān)注，使其成為尋求可靠和先進(jìn)技術(shù)治療患者的醫(yī)生的首選。
Quanta System
Quanta System是一家總部位于意大利的全球激光和美學(xué)設(shè)備供應(yīng)商。在靜脈曲張治療市場(chǎng)中，Quanta System提供YAG和Nd:YAG激光器，這些激光器用于多種治療應(yīng)用，包括靜脈曲張的治療。公司對(duì)高質(zhì)量工程和客戶服務(wù)的承諾確保了其設(shè)備達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn)，使其成為醫(yī)療美學(xué)行業(yè)的知名供應(yīng)商。
intros Medical Laser GmbH
intros Medical Laser GmbH是一家總部位于德國(guó)的公司，專門從事醫(yī)療激光的研發(fā)和生產(chǎn)，適用于各種應(yīng)用，包括靜脈曲張的治療。公司的產(chǎn)品組合包括EndoLaser系統(tǒng)，該系統(tǒng)使用激光能量有效和安全地治療靜脈曲張。intros Medical Laser對(duì)其醫(yī)療設(shè)備的精確性和可靠性承諾為其贏得了作為醫(yī)療激光行業(yè)中值得信賴供應(yīng)商的聲譽(yù)。
Alma Lasers
Alma Lasers是Sisram Medical的一部分，專門研發(fā)和制造廣泛的激光和光基系統(tǒng)，適用于美容和醫(yī)療應(yīng)用。在靜脈曲張治療領(lǐng)域，Alma Lasers提供了Soprano Titanium系統(tǒng)，該系統(tǒng)使用二極管激光技術(shù)去除毛發(fā)，也可用于治療淺表性靜脈。Alma Lasers對(duì)產(chǎn)品的安全性和有效性關(guān)注使其成為全球醫(yī)療美容市場(chǎng)上的杰出參與者。
Dornier MedTech
Dornier MedTech是一家德國(guó)公司，以其在泌尿?qū)W和血管治療方面的醫(yī)療技術(shù)專長(zhǎng)而聞名。其在靜脈曲張治療市場(chǎng)上的產(chǎn)品包括VascuLyse系統(tǒng)，該系統(tǒng)采用獨(dú)特的激光和機(jī)械能量組合治療靜脈曲張。Dornier MedTech致力于開發(fā)創(chuàng)新和微創(chuàng)解決方案，鞏固了其在該領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。
Theraclion
Theraclion是一家法國(guó)公司，專門從事非侵入式超聲波治療各種醫(yī)療狀況。其Echopulse系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于使用聚焦超聲波治療良性和惡性腫瘤以及靜脈曲張。Theraclion創(chuàng)新的治療方法強(qiáng)調(diào)患者的舒適度和最小侵入性，使其成為利用超聲波進(jìn)行醫(yī)療治療的先驅(qū)。
這些公司在靜脈曲張市場(chǎng)上扮演著重要角色，通過不斷的產(chǎn)品創(chuàng)新、技術(shù)研發(fā)和市場(chǎng)擴(kuò)張活動(dòng)來推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的發(fā)展。
典型事件：
2024年6月，醫(yī)生們開始使用由Koninklijke Philips N.V.（皇家飛利浦）推出的一種新型支架——Duo支架。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)該支架，用于幫助患有慢性靜脈問題（CVI）的患者解決血流阻塞問題。
2024年1月，VVT Med Ltd.（VVT Medical）完成了與Methapharm Inc.的戰(zhàn)略分銷伙伴關(guān)系，以在美國(guó)分銷其ScleroSafe平臺(tái)，用于治療靜脈曲張。
2023年6月，Theraclion獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，啟動(dòng)了一項(xiàng)新的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估Sonovein治療大隱靜脈原發(fā)性功能不全的有效性。
外周介入-支架篇
全球外周支架植入市場(chǎng)的規(guī)模預(yù)計(jì)到2033年將達(dá)到約71億美元，從2023年的39億美元增長(zhǎng)，期間復(fù)合年增長(zhǎng)率（CAGR）為6.1%，預(yù)測(cè)期為2024年至2033年。
外周動(dòng)脈疾病（PAD）是一種常見的心血管問題，其中狹窄的動(dòng)脈限制了流向下肢（腿）的血流。當(dāng)一個(gè)人患有PAD時(shí)，流向肢體（主要是腿部）的血液不足以滿足身體的需求。這導(dǎo)致了一系列癥狀，其中最常見的是行走時(shí)腿部疼痛（間歇性跛行）。
外周支架是小型管狀金屬支架，可以植入外周血管中以緩解動(dòng)脈或靜脈中的狹窄或阻塞，從而改善血流。支架通常由鎳鈦合金制成，并且可以是裸露的、藥物涂層的或覆蓋有假體材料的。通常首先使用一個(gè)球囊（血管成形術(shù)）將阻塞物壓平在血管壁上，從而使支架更容易打開。
用于外周動(dòng)脈的支架通常與球囊血管成形術(shù)聯(lián)合使用。外周支架植入物使堵塞或閉塞的動(dòng)脈保持開放狀態(tài)，以便血液可以通過它流動(dòng)。支架是一個(gè)小的網(wǎng)格狀金屬管，撐開動(dòng)脈并永久留在原位。支架通過導(dǎo)管插入外周動(dòng)脈。最近的技術(shù)進(jìn)步可以幫助預(yù)防再狹窄，即血管再次變窄。現(xiàn)在可以使用藥物洗脫支架（DES）和球囊，它們帶有藥物涂層以確保治療通道的良好血液循環(huán)。外周血管疾病是一種長(zhǎng)期疾病，常常與其他疾病如冠狀動(dòng)脈疾病或糖尿病相關(guān)聯(lián)。
關(guān)鍵要點(diǎn)總結(jié)如下：
市場(chǎng)規(guī)模：到2033年，外周支架植入市場(chǎng)的規(guī)模預(yù)計(jì)將達(dá)到約71億美元，從2023年的39億美元增長(zhǎng)。
市場(chǎng)增長(zhǎng)：預(yù)計(jì)在2024年至2033年的預(yù)測(cè)期內(nèi)，市場(chǎng)將以6.1%的復(fù)合年增長(zhǎng)率（CAGR）增長(zhǎng)。
產(chǎn)品分析：2023年，裸金屬支架（BMS）占據(jù)了市場(chǎng)76.0%的份額。
動(dòng)脈類型分析：按動(dòng)脈類型劃分，髂動(dòng)脈支架在2023年占據(jù)了47.6%的市場(chǎng)份額。
終端用戶分析：醫(yī)院在2023年引領(lǐng)市場(chǎng)，占據(jù)了58.1%的市場(chǎng)份額。
區(qū)域分析：美國(guó)在2023年估計(jì)占據(jù)了42.8%的市場(chǎng)份額，市場(chǎng)收入約為16億美元。
技術(shù)進(jìn)步：像美敦力（Medtronic）和雅培（Abbott Laboratories）這樣的公司正在不斷地通過設(shè)計(jì)、材料以及藥物涂層能力來創(chuàng)新外周支架植入產(chǎn)品，以優(yōu)化患者的治療結(jié)果。
全球市場(chǎng)擴(kuò)張：許多主要的醫(yī)療保健企業(yè)，如iVascuar SLU和Cardinal Health，正通過戰(zhàn)略伙伴關(guān)系和分銷商合作擴(kuò)大其國(guó)際市場(chǎng)份額，以達(dá)到更多的患者。這種全球擴(kuò)張策略旨在觸及新的患者群體。
生物可吸收支架的創(chuàng)新：Biotronik在生物可吸收支架的研究方面處于領(lǐng)先地位，這類支架可能會(huì)減少與永久性支架相關(guān)的長(zhǎng)期并發(fā)癥，并代表了這一醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重大進(jìn)展。Biotronik在這個(gè)新興領(lǐng)域中脫穎而出。
這些數(shù)據(jù)表明外周支架植入市場(chǎng)在未來幾年將持續(xù)增長(zhǎng)，技術(shù)創(chuàng)新將繼續(xù)推動(dòng)市場(chǎng)發(fā)展，并且隨著更多公司進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，全球患者將能夠獲得更先進(jìn)的治療方法。
這些數(shù)據(jù)表明外周支架植入市場(chǎng)在未來幾年將持續(xù)增長(zhǎng)，技術(shù)創(chuàng)新將繼續(xù)推動(dòng)市場(chǎng)發(fā)展，并且隨著更多公司進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，全球患者將能夠獲得更先進(jìn)的治療方法。
市場(chǎng)因素
產(chǎn)品類型分析
外周支架植入市場(chǎng)是醫(yī)療保健領(lǐng)域的一個(gè)不斷發(fā)展的細(xì)分市場(chǎng)，主要包括三個(gè)關(guān)鍵組成部分：裸金屬支架（BMS）、覆膜支架和藥物洗脫支架（DES）。在這三個(gè)組成部分中，裸金屬支架（BMS）占據(jù)著76.0%的顯著市場(chǎng)份額，這是因?yàn)樗鼈兙哂薪Y(jié)構(gòu)完整性和堅(jiān)固性；BMS在外周動(dòng)脈疾病的治療中發(fā)揮著重要作用，通過維持血管通暢并保證最佳的血流。
覆膜支架是這個(gè)市場(chǎng)中的另一個(gè)重要類別，為需要精確部署和密封血管結(jié)構(gòu)的情況提供了創(chuàng)新解決方案。它們經(jīng)常被用于臨床挑戰(zhàn)較大的情況下，在這些情況下保持血管完整性至關(guān)重要。
藥物洗脫支架（DES）完成了這三種支架技術(shù)的組合。因其能夠逐漸釋放藥物，DES提供了一種對(duì)抗再狹窄的有效方案——這是支架植入后常見的副作用之一。它們?cè)谑袌?chǎng)上出現(xiàn)展示了我們持續(xù)追求創(chuàng)新以改善患者預(yù)后的努力。
動(dòng)脈類型分析
按照動(dòng)脈類型劃分，髂動(dòng)脈支架占據(jù)了47.6%的市場(chǎng)份額。髂動(dòng)脈支架是專門為髂動(dòng)脈設(shè)計(jì)的，這些動(dòng)脈供應(yīng)骨盆和腿部的血液，因此它們?cè)谑袌?chǎng)上占據(jù)著強(qiáng)大的位置。髂動(dòng)脈支架在該區(qū)域治療外周動(dòng)脈疾病方面的有效性鞏固了其領(lǐng)導(dǎo)地位。
股-腘動(dòng)脈支架是這個(gè)市場(chǎng)中的另一個(gè)關(guān)鍵類別，用于解決大腿和小腿股動(dòng)脈及腘動(dòng)脈的問題。這些支架為因這些區(qū)域血流受損的患者提供了有效的解決方案。
腎及相關(guān)支架針對(duì)與腎臟及其周圍區(qū)域相關(guān)的動(dòng)脈，有效地管理腎動(dòng)脈狹窄和其他相關(guān)病癥，從而改善腎臟功能和患者的整體健康狀況。這些支架通過有效地管理腎動(dòng)脈狹窄，在患者的整體健康和腎臟性能改善方面起著至關(guān)重要的作用。
頸動(dòng)脈支架是專門設(shè)計(jì)用于治療頸部區(qū)域的頸動(dòng)脈疾病的，它們?cè)陬A(yù)防由此類病癥引起的中風(fēng)方面起著核心作用。頸動(dòng)脈支架體現(xiàn)了市場(chǎng)致力于提供定制化解決方案以適應(yīng)不同動(dòng)脈位置的需求。
終端用戶分析
終端用戶在外周支架植入市場(chǎng)中扮演著至關(guān)重要的角色，其中醫(yī)院尤其具有影響力。醫(yī)院占據(jù)了58.1%的市場(chǎng)份額——這一點(diǎn)并不令人驚訝，因?yàn)獒t(yī)院提供了全面的醫(yī)療服務(wù)，并且具備執(zhí)行復(fù)雜的支架植入手術(shù)的能力，因此成為許多尋求外周動(dòng)脈疾病治療的人們的首選。
然而，門診手術(shù)中心（ASCs）也在這一市場(chǎng)中占有相當(dāng)大的份額。這些專業(yè)設(shè)施為較不復(fù)雜的病例提供了更加高效和簡(jiǎn)化的支架植入方式，為患者提供了一個(gè)有利的選擇，同時(shí)也減輕了醫(yī)院資源的負(fù)擔(dān)。
外周支架植入市場(chǎng)通過醫(yī)院和門診手術(shù)中心的存在，展示了其對(duì)以患者為中心的護(hù)理和創(chuàng)新醫(yī)療解決方案的承諾。雖然醫(yī)院仍然是醫(yī)療服務(wù)的核心提供者，但門診手術(shù)中心提供了另一種寶貴的選擇，提高了治療外周動(dòng)脈疾病時(shí)的可訪問性和靈活性。它們共同的存在證明了這個(gè)市場(chǎng)致力于提供個(gè)性化的患者治療方案的決心。
全球外周支架植入市場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)力
全球外周支架植入市場(chǎng)正處于顯著擴(kuò)張的階段，這主要?dú)w因于幾個(gè)關(guān)鍵因素。最突出的因素之一是全球范圍內(nèi)外周血管疾病發(fā)病率的上升；隨著這種疾病變得越來越普遍，對(duì)外周支架植入的需求也迅速增加，推動(dòng)了市場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)擴(kuò)展。此外，隨著血管支架植入手術(shù)頻率的增加，也支持了市場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)擴(kuò)展軌跡；采用率的持續(xù)上升對(duì)該市場(chǎng)的積極前景產(chǎn)生了正面影響。
全球外周支架植入市場(chǎng)的趨勢(shì)
在外周支架植入市場(chǎng)中的主要制造商可以期待增加對(duì)個(gè)性化和創(chuàng)新外周血管支架的投資，重點(diǎn)在于創(chuàng)建專門針對(duì)個(gè)體患者需求的定制化解決方案。制造商可能會(huì)專注于成本效益高的外周動(dòng)脈支架，以達(dá)到更多的患者群體；這反映了行業(yè)致力于提供可負(fù)擔(dān)的醫(yī)療解決方案，并利用外周支架技術(shù)的進(jìn)步。
全球外周支架植入市場(chǎng)的制約因素
盡管全球外周支架植入市場(chǎng)擁有強(qiáng)勁的增長(zhǎng)前景，但也存在一些障礙阻礙市場(chǎng)的擴(kuò)張。支架設(shè)計(jì)和技術(shù)材料的進(jìn)步導(dǎo)致藥物洗脫支架的成本顯著上升——這些支架通常比裸金屬支架更昂貴；這對(duì)許多缺乏醫(yī)療保險(xiǎn)的開發(fā)中國(guó)家來說構(gòu)成了一定困難。
全球外周支架植入市場(chǎng)的機(jī)遇
在外周支架植入市場(chǎng)中的制造商正在通過優(yōu)先考慮產(chǎn)品創(chuàng)新來抓住機(jī)遇。他們正在推出前沿的支架來加強(qiáng)自己的市場(chǎng)地位，并滿足日益激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中患者的需求。隨著技術(shù)上更為先進(jìn)的支架的出現(xiàn)，這些支架簡(jiǎn)化了臨床醫(yī)生的介入程序，同時(shí)為制造商提供了顯著的增長(zhǎng)機(jī)會(huì)。
區(qū)域分析
2023年，美國(guó)在全球PAD（外周動(dòng)脈疾病）市場(chǎng)中持有大約42.8%的份額，市場(chǎng)收入約為16億美元。這一增長(zhǎng)主要是由于美國(guó)國(guó)內(nèi)PAD的發(fā)病率上升所致。導(dǎo)致這一增長(zhǎng)的因素包括吸煙率的增加、久坐不動(dòng)的生活方式以及不良的飲食習(xí)慣，這些都導(dǎo)致了腦血管疾病、心血管疾病、糖尿病和人口老齡化等問題。
截至2022年，根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）提供的數(shù)據(jù)，美國(guó)大約有650萬年齡在40歲及以上的成年人被診斷患有PAD。需要注意的是，PAD的癥狀往往與其他健康狀況或動(dòng)脈疾病重疊，僅憑動(dòng)脈粥樣硬化并不能解釋所有PAD病例。
歐洲國(guó)家也有較高的PAD發(fā)病率，尤其是在老年人群中。歐洲的醫(yī)療體系較為發(fā)達(dá)，能夠?yàn)榛颊咛峁V泛的治療選擇。
亞太地區(qū)預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)見證顯著的增長(zhǎng)。這種增長(zhǎng)可以歸因于多種因素，例如久坐不動(dòng)的生活方式、不健康的飲食習(xí)慣以及人口老齡化等因素導(dǎo)致PAD等疾病發(fā)病率的增加。因此，市場(chǎng)上對(duì)于有效治療選項(xiàng)，如外周血管支架的需求正在增長(zhǎng)。此外，該地區(qū)政府采取的多項(xiàng)舉措和支持政策也在推動(dòng)外周血管支架產(chǎn)業(yè)的增長(zhǎng)。這些措施包括公共意識(shí)宣傳活動(dòng)、疾病預(yù)防計(jì)劃以及有利的報(bào)銷政策，這些都有助于促進(jìn)心血管健康，并鼓勵(lì)采用先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備。
拉丁美洲和中東這些地區(qū)的PAD市場(chǎng)也在增長(zhǎng)，主要是由于人口老齡化和生活方式的變化，以及對(duì)PAD治療意識(shí)的提高。
市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
一些重要的外周支架植入公司正在通過擴(kuò)展其全球業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)來加強(qiáng)銷售和營(yíng)銷活動(dòng)。這些網(wǎng)絡(luò)包括直接銷售團(tuán)隊(duì)、臨床專家、分銷渠道、戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系和聯(lián)盟，旨在擴(kuò)大營(yíng)銷能力和銷售能力。
在國(guó)際范圍內(nèi)，這些主要參與者正與分銷商建立合作關(guān)系，以此加速市場(chǎng)滲透的努力；此外，他們還在產(chǎn)品創(chuàng)新方面投入精力，通過推出具有特殊優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新產(chǎn)品，為所服務(wù)的目標(biāo)市場(chǎng)提供更優(yōu)的解決方案。
重要企業(yè)：
Medtronic
Medtronic 是全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司之一，其在外周血管疾病治療領(lǐng)域有著深厚的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)積累。通過不斷創(chuàng)新，Medtronic 提供了一系列先進(jìn)的外周支架植入解決方案，包括裸金屬支架、覆膜支架以及藥物洗脫支架等產(chǎn)品。該公司還積極與臨床醫(yī)生合作，通過教育和支持項(xiàng)目來提高治療標(biāo)準(zhǔn)，致力于為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。
Abbott Laboratories
Abbott Laboratories 是一家多元化的全球醫(yī)療保健公司，其在外周血管疾病治療方面的產(chǎn)品線非常廣泛，包括一系列創(chuàng)新的支架植入系統(tǒng)。Abbott 不斷推動(dòng)技術(shù)邊界，開發(fā)出諸如藥物洗脫支架等先進(jìn)技術(shù)，旨在提高手術(shù)成功率并減少術(shù)后并發(fā)癥。此外，Abbott 還注重臨床研究和教育，以確保其產(chǎn)品能夠滿足患者和醫(yī)生的需求。
Cook Medical
Cook Medical 是一家專注于醫(yī)療器械研發(fā)和制造的企業(yè)，其在外周血管疾病治療領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和多樣化的產(chǎn)品組合。Cook Medical 的外周支架產(chǎn)品以其可靠性和耐用性著稱，為臨床醫(yī)生提供了多種治療選擇。該公司還致力于與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，提供培訓(xùn)和技術(shù)支持，以確保其產(chǎn)品能夠有效地應(yīng)用于臨床實(shí)踐中。
iVascuar SLU
iVascuar SLU 是一家專注于血管介入醫(yī)療器械的公司，其產(chǎn)品涵蓋了多種外周支架植入解決方案。iVascuar 通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新，提供高度定制化的外周支架產(chǎn)品，以滿足不同患者的需求。該公司還積極參與國(guó)際市場(chǎng)的拓展，與全球合作伙伴建立了緊密的合作關(guān)系，以確保其產(chǎn)品能夠惠及更廣泛的患者群體。
Biotronik
Biotronik 是一家在心臟和血管疾病治療領(lǐng)域享有盛譽(yù)的公司，其在外周血管支架技術(shù)方面有著顯著的成就。Biotronik 致力于研發(fā)創(chuàng)新的生物可吸收支架，這些支架能夠在治療過程中提供必要的支持，并最終被身體吸收，減少長(zhǎng)期并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。Biotronik 通過其強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和廣泛的臨床試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)，持續(xù)推動(dòng)外周血管治療技術(shù)的進(jìn)步。
Cardinal Health
Cardinal Health 是一家大型醫(yī)療保健解決方案提供商，其在外周血管支架市場(chǎng)中也占有一席之地。Cardinal Health 通過提供多樣化的外周支架產(chǎn)品和服務(wù)，滿足了不同層次的醫(yī)療需求。除了其核心產(chǎn)品外，該公司還提供物流和供應(yīng)鏈解決方案，幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高效率，確保患者能夠及時(shí)獲得所需的治療。
Terumo Medical
Terumo Medical 是一家專注于醫(yī)療設(shè)備和技術(shù)的全球領(lǐng)導(dǎo)者，其在外周血管支架領(lǐng)域的產(chǎn)品以其精確性和可靠性而聞名。Terumo Medical 的支架植入解決方案不僅包括傳統(tǒng)的金屬支架，還包括最新的藥物洗脫技術(shù)和覆膜支架，以應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜的外周血管病變。該公司還通過持續(xù)的研發(fā)投入，致力于提供更加安全有效的治療方案。
專利事務(wù)值得關(guān)注
隨著心血管醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)日益加劇，專利事務(wù)已經(jīng)成為企業(yè)不可或缺的一部分。做好自身的專利布局，不僅可以保護(hù)企業(yè)的創(chuàng)新成果，還可以為企業(yè)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中提供有力的法律支持。
首先，企業(yè)需要注重專利的申請(qǐng)和保護(hù)。在研發(fā)過程中，一旦有新的技術(shù)突破或創(chuàng)新點(diǎn)，就應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)專利，確保自身的技術(shù)成果得到法律保護(hù)。同時(shí)，企業(yè)還需要對(duì)已有的專利進(jìn)行定期維護(hù)和管理，確保其有效性和穩(wěn)定性。
其次，企業(yè)需要建立完善的專利預(yù)警機(jī)制。通過定期檢索和分析相關(guān)領(lǐng)域的專利信息，企業(yè)可以及時(shí)了解技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的動(dòng)態(tài)，從而避免可能的專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。一旦發(fā)現(xiàn)存在侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，企業(yè)應(yīng)迅速采取措施進(jìn)行應(yīng)對(duì)，如尋求專利許可、進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)或調(diào)整市場(chǎng)策略等。
此外，企業(yè)還需要做好應(yīng)對(duì)專利戰(zhàn)的準(zhǔn)備。在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，專利戰(zhàn)可能隨時(shí)爆發(fā)。因此，企業(yè)需要提前制定應(yīng)對(duì)策略，如建立專門的法務(wù)團(tuán)隊(duì)、儲(chǔ)備充足的資金用于可能的專利訴訟等。同時(shí)，企業(yè)還可以通過與合作伙伴建立專利聯(lián)盟、參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定等方式來增強(qiáng)自身的專利實(shí)力和市場(chǎng)影響力。
來源：醫(yī)械知識(shí)產(chǎn)權(quán)
