您當前的位置:檢測資訊 > 科研開發
嘉峪檢測網 2025-03-24 18:14
近日,江蘇藥監局批準了江蘇嘉得醫療設備有限公司研發的醫用分子篩制氧機注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:
產品名稱:醫用分子篩制氧機
注冊人名稱:江蘇嘉得醫療設備有限公司
主要組成成分:醫用分子篩制氧機由制氧主機和附件組成,主機包括空氣壓縮機、分子篩吸附塔、儲氧罐、流量指示器、氧濃度監測裝置、計時裝置和報警系統,附件包括濕化瓶、鼻氣管、吸氧面罩(選配)、霧化裝置(選配)。
適用范圍/預期用途:以空氣為原料,利用分子篩變壓吸附工藝生產富氧空氣(93%氧),供氧療或緩解因缺氧導致的不適使用
產品儲存條件及有效期:不適用
同類產品及該產品既往注冊情況:
1、該產品為擬上市注冊。
2、同品種:醫用分子篩制氧機(注冊證編號:蘇械注準20182080750)
有關產品安全性、有效性主要評價內容:
(一)工作原理:醫用分子篩制氧機采用PSA變壓吸附技術,在室溫下將空氣中的氧氣和氮氣分離,從而獲取符合國家標準的醫用氧氣。
(二)材料:符合生物學評價的要求
(三)電氣安全:符合GB9706.1-2020、YY9706.108-2021、YY9706.269-2021、YY9706.111-2021等標準的要求
(四)電磁兼容:符合YY9706.102-2021標準的要求
(五)臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的同類產品進行同品種對比,申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、軟件核心功能、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同,差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。
(六)體考情況:整改后通過核查。生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。
結論:該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。
來源:嘉峪檢測網