您當(dāng)前的位置：首頁 > 機(jī)(jī)械操作驗(yàn)證
1、醫(yī)療器械軟性包裝 YY/T 1432-2016 通過測量熱封試樣的密封強(qiáng)度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數(shù)的試驗方法 YY/T 1433-2016 醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強(qiáng)度（熱粘強(qiáng)度）試驗方法 YY/T 1759-2020 醫(yī)療器械軟性初包裝設(shè)計與評價指...查看詳情>>
1、醫(yī)療器械軟性包裝
YY/T 1432-2016通過測量熱封試樣的密封強(qiáng)度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數(shù)的試驗方法
YY/T 1433-2016醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強(qiáng)度（熱粘強(qiáng)度）試驗方法
YY/T 1759-2020醫(yī)療器械軟性初包裝設(shè)計與評價指南
2、最終滅菌醫(yī)療器械包裝
GB/T 19633.1-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
GB/T 19633.2-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分：成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求
YY/T 0698.1-2011最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分：吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗方法
YY/T 0698.2-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料要求和試驗方法
YY/T 0698.3-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分：紙袋（YY/T0698.4所規(guī)定）、組合袋和卷材（YY/T0698.5所規(guī)定）生產(chǎn)用紙要求和試驗方法
YY/T 0698.4-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第4部分：紙袋要求和試驗方法
YY/T 0698.5-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗方法
YY/T 0698.6-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第6部分：用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙要求和試驗方法
YY/T 0698.7-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第7部分：環(huán)氧乙烷或輻射滅菌無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙要求和試驗方法
YY/T 0698.8-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器要求和試驗方法
YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第9部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法
YY/T 0698.10-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第10部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法
3、無菌醫(yī)療器械包裝
YY/T 0681.1-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分：加速老化試驗指南
YY/T 0681.2-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第2部分：軟性屏障材料的密封強(qiáng)度
YY/T 0681.3-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第3部分：無約束包裝抗內(nèi)壓破壞
YY/T 0681.4-2021無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第4部分：染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏
YY/T 0681.5-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第5部分：內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）
YY/T 0681.6-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第6部分：軟包裝材料上印墨和涂層抗化學(xué)性評價
YY/T 0681.7-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第7部分：用膠帶評價軟包裝材料上印墨或涂層附著性
YY/T 0681.8-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第8部分：涂膠層重量的測定
YY/T 0681.9-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第9部分：約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗
YY/T 0681.10-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第10部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗
YY/T 0681.11-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第11部分：目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性
YY/T 0681.12-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第12部分：軟性屏障膜抗揉搓性
YY/T 0681.13-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第13部分：軟性屏障膜和復(fù)合膜抗慢速戳穿性
YY/T 0681.14-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第14部分：透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗
YY/T 0681.15-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 15 部分：運(yùn)輸容器和系統(tǒng)的性能試驗
YY/T 0681.16-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 16 部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗
YY/T 0681.17-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第17部分：透氣包裝材料氣溶膠過濾法微生物屏障試驗
YY/T 0681.18-2020 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏
收起百科↑ 最近更新：2022年04月11日
伴隨著社會的發(fā)展和進(jìn)步，食品標(biāo)簽的管理工作越來越受到國際組織和許多國家重視，大多數(shù)國家都制定有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，中安檢測針對各國營養(yǎng)標(biāo)簽法規(guī)要求，為客戶提供各國營養(yǎng)標(biāo)簽套餐測試、制作及咨詢服務(wù)。
檢測機(jī)構(gòu)：四川省中安檢測有限公司 更多相關(guān)信息>>
樣品名稱：生活飲用水、二次供水、涉水產(chǎn)品 檢測項目：鈉 認(rèn)證資質(zhì)：CMA、PHS 檢測標(biāo)準(zhǔn)：《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB5749-2006、《飲用純凈水水...
檢測機(jī)構(gòu)：四川以勒科技有限公司 更多相關(guān)信息>>
元素分析儀采用吸附-解吸-TCD檢測的分析原理，實現(xiàn)對固體樣品中C、H、N、S、O的定量分析。樣品在高溫下，通過特殊加氧裝置，使其在高濃度氧...
檢測機(jī)構(gòu)：重慶中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司 更多相關(guān)信息>>
檢測項：全部參數(shù) 檢測樣品：腦利鈉肽和氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑（盒）（定量標(biāo)記免疫分析法） 標(biāo)準(zhǔn)：腦利鈉肽和氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑（盒）（定量標(biāo)記免疫分析法） YY/T1451-2016
檢測機(jī)構(gòu)：醫(yī)療器械檢測研究院 更多相關(guān)信息>>
檢測項：準(zhǔn)確度(3.3) 檢測樣品：腦利鈉肽和氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑（盒）（定量標(biāo)記免疫分析法） 標(biāo)準(zhǔn)：腦利鈉肽和氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑（盒）（定量標(biāo)記免疫分析法） YY/T1451-2016
檢測機(jī)構(gòu)：醫(yī)藥醫(yī)療器械檢測中心 更多相關(guān)信息>>
檢測項：射頻暴露評估 檢測樣品：無線通信設(shè)備 標(biāo)準(zhǔn)：用于電子物品監(jiān)視(EAS), 射頻識別(RFID)和類似應(yīng)用的從0 Hz到300 GHz頻率范圍內(nèi)操作的設(shè)備對人體暴露于電磁場的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) EN 50364:2018 6
檢測機(jī)構(gòu)：國家電子電器產(chǎn)品檢測中心 更多相關(guān)信息>>
檢測項：L5178Y細(xì)胞基因突變 檢測樣品：消毒產(chǎn)品（毒理） 標(biāo)準(zhǔn)：衛(wèi)生部（2002年版） 消毒技術(shù)規(guī)范
檢測機(jī)構(gòu)：中國檢驗檢疫科學(xué)研究院 更多相關(guān)信息>>
檢測項：順-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸（EPA）/C20:5N3 檢測樣品：食品 標(biāo)準(zhǔn)：GB5009.168-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脂肪酸的測定
檢測機(jī)構(gòu)：中國檢驗檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心 更多相關(guān)信息>>
檢測項：主流煙氣總粒相物中煙草特有N-亞硝胺 檢測樣品：卷煙 標(biāo)準(zhǔn)：YQ/T17-2012 卷煙 主流煙氣總粒相物中煙草特有N-亞硝胺的測定 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法
檢測機(jī)構(gòu)：國家材料分析檢測中心 更多相關(guān)信息>>
