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PFOA全氟辛酸簡介
PFOA全氟辛酸銨（Perfluorooctanoic Acid 縮寫為PFOA),PFOA 是全氟辛酸銨的簡稱。PFOA代表全氟辛酸及其含銨的主鹽，或稱為“C8”。

PFOA全氟辛酸的工業應用
全氟辛酸（PFOA）及其鹽類和相關物質，具有高摩擦阻力、低介電能力、耐熱性、耐化學試劑、表面能低等性質，被廣泛用于含氟聚合物和氟橡膠生產，滅火泡沫的表面活性劑，或者紡織和造紙生產中提供防水、防油、防污性能。

PFOA全氟辛酸的危害
全氟辛酸及其鹽也是一個難以降解的有機污染物，它在環境中具有高持久性，隨著時間的推移，它同樣會在環境中聚集和在人體及動物組織中強烈累積，既會進入食品鏈中，又對人體健康和環境會較長時間的產生潛在的危險。

PFOA全氟辛酸的管控要求
此次修改規定：自2020年7月4日起，PFOA類物質不得自行制備和投放市場。
2013年6月14日，PFOA被歸類為持久性、生物累積性、毒性物質（PBT），并在2013年6月20日被加入高關注物質（SVHC）清單。
2014年10月17日，德國和挪威向歐盟化學品管理局ECHA提議將PFOA加入REACH附件XVII，對PFOA生產、投放市場及使用加以限制。
2015年9月和12月，歐盟風險評估委員會和社會經濟分析委員會相繼同意采納對PFOA的限制提案。但考慮到目前可替代物較少、PFOA的意外污染風險較高以及新規將造成企業成本負擔等因素，委員會提議將過渡期調整為3年，并將PFOA限量設定為25ppb，但同時將管制范圍擴大到PFOA關聯物質。
2017年6月13日，歐盟委員會發布（EU）2017/1000條例，修訂關于化學品注冊、評估、授權和限制（REACH）的法規（EC）NO 1907/2006附件XVII中全氟辛酸（PFOA）類物質條款。

根據（EU）2017/1000，歐盟REACH法規（EC）No 1907/2006附件XVII新增以下條款：
全氟辛酸（PFOA）
EC號：206-397-9及其鹽類。
包含一個直鏈或支鏈氟代庚基基團，化學式為C7F15-，直接連接在另一個碳原子上，作為一個結構要素的相關物質（包括其鹽類和聚合物）。
包含一個直鏈或支鏈氟代辛基基團，化學式為C8F17-，作為一個結構要素的相關物質（包括其鹽類和聚合物）。
以下物質不包含在內：
，X=F，Cl，Br；
（=O）OH，（=O）O-X’或者F2-X’（X’=任意基團，包括鹽類）

限制要求：
2020年7月4日起，該物質本身不得生產或投放市場。
2020年7月4日起，當PFOA及其鹽類含量等于或超過25ppb，PFOA相關物質單項或者總含量等于或超過1000ppb時，不得被用于生產或投放市場：
（a）另一種物質，作為組分；
（b）混合物；
（c）物品。
針對以下產品，第1段和第2段的實施時間規定如下：
（a）2022年7月4日，針對：
       （i）用于生產半導體的設備；
       （ii）乳膠印刷油墨。
（b）2023年7月4日，針對:
       （i）用戶保護工人健康和安全的紡織品；
       （ii）用于醫用紡織品、水處理過濾、生產過程和污水處理的膜；
       （iii）血漿納米涂料。
（c）2032年7月4日，針對93/42/EEC指令范圍內除植入性醫療裝置以外的醫療器械。
  
第1段和第2段不適用于以下情況：
（a）（EC）No 850/2004法規附件I A部分列出的全氟辛烷磺酸及其衍生物；
（b）在生產碳鏈長度等于或短于6的氟化物時，會不可避免地產生該類副產品；
（c）根據該法規Article18（4）點（a）到（f），被用作獨立的中間體；
（d）作為另一個物質或混合物的組分，被用作：
       （i）生產93/42/EEC指令范圍內的植入性醫療器械；
       （ii）用于膠片、紙張或印刷板的攝影涂層；
       （iii）半導體光刻過程或化合物半導體蝕刻過程；
（e）2020年7月4日前投放市場的壓縮滅火泡沫混合物，或被用于生產其他滅火泡沫混合物。
  
（b）段不適用于以下滅火泡沫混合物：
（a）2020年7月4日前投放市場；
（b）根據4（e）生產的，當用于培訓用途，對環境的排放量最下滑，且收集的污水可安全處置。
  
（c）段不適用于：
（a）2020年7月4日前投放市場的物品；
（b）根據4（d）（i）生產的植入性醫療器械；
（c）涂有（d）（ii）所述的攝影涂料的物品；
（d）4（d）（iii）所述半導體或化合物半導體。