天堂网www,免费追剧大全在线观看电视剧,97久久精品无码一区二区欧美人 ,日本丰满少妇高潮呻吟

下載該資料的還下載

• 二類、三類醫療器械注冊申報審批流程資料匯總清單
• 美敦力Puritan Bennett 560（PB 560）呼吸機設計完整資料（1）
• 2020年中國藥典《1101無菌檢查法》學習筆記.doc(9頁)
• 車間管理培訓教材.ppt（190頁）
• 醫療器械輻照滅菌培訓.ppt（28頁）
• 醫療器械產品有效期驗證方案（有源）(6頁)
• 無源醫療器械產品說明書和標簽培訓.ppt（24頁）
• YY/T 1759-2020 醫療器械軟性初包裝設計與評價指南（25頁）
• 醫療器械包裝驗證方案模板（23頁）
• 一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩產品包裝驗證模板（22頁）

相關資料

• 微生物實驗室管理與無菌產品檢驗培訓教材PPT（116頁）
• 微生物實驗室管理與無菌產品檢驗培訓PPT（116頁）
• 醫療器械產品無菌和微生物檢查法培訓PPT（73頁）
• 醫療器械產品無菌和微生物限度檢查法培訓PPT（73頁）
• 無菌藥品微生物學偏差管理培訓PPT(71頁）
• ISO 11732-2:2019 醫療保健產品滅菌 微生物學方法 第2部分：用于滅菌過程的定義、確認和維護的無菌試驗標準（中文版，18頁）
• ISO 11737-2:2019 醫療保健產品滅菌微生物學方法 第2部分：用于滅菌過程定義、確認和維護中的無菌試驗標準（中文，20頁）
• 產品無菌方法驗證.doc（5頁）
• 微生物知識及無菌操作注意事項培訓教材.ppt（78頁）
• 無菌醫療包裝理論與實踐培訓PPT（18頁）

相關評論