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外科織造布類敷料

簡介   

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外科織造布類敷料產品描述：通常為由醫用脫脂棉紗布或脫脂棉與粘膠纖維混紡紗布經過裁切、折疊、包裝、滅菌步驟加工制成的敷料。 外科織造布類敷料預期用途：用于吸收手術過程中的體內滲出液，手術過程中承托器官、組織等。 外科織造布類敷料品名舉例：脫脂紗布、止血紗布、醫用紗布制品、紗布巾、紗布片、紗布手術巾、紗布墊、紗布棉墊、外科紗布敷料、紗布疊片、棉紗墊、棉紗塊、醫用紗棉塊、醫...查看詳情>>

外科織造布類敷料

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外科織造布類敷料預期用途：用于吸收手術過程中的體內滲出液，手術過程中承托器官、組織等。

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外科織造布類敷料管理類別：Ⅱ

外科織造布類敷料相關標準：
1 . GB/T 14233.1—2008 《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學分析方法》
2 . GB/T 14233.2—2005 《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》
3 . GB 18280.1—2015 《醫療器械保健產品滅菌 輻射 第1部分：醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求》
4 . GB 16383—2014 《醫療衛生用品輻射滅菌消毒質量控制》
5 . GB/T 16886.1—2011 《醫療器械生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》
6 . GB/T 16886.5—2017 《醫療器械生物學評價 第5部分：體外細胞毒性試驗》
7 . GB/T 16886.7—2015 《醫療器械生物學評價 第7部分：環氧乙烷滅菌殘留量》
8 . GB/T 16886.10—2017 《醫療器械生物學評價 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗》
9 . GB 18279.1—2015 《醫療保健產品滅菌 環氧乙烷 第1部分：醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的要求》
10 . GB/T 19633.1—2015 《最終滅菌醫療器械包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求》
11 . YY/T 0287—2017 《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》
12 . YY/T 0313—2014 《醫用高分子產品 包裝和制造商提供信息的要求》
13 . YY/T 0316—2016 《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》
14 . YY 0331—2006 《脫脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布的性能要求和試驗方法》
15 . YY/T 0466.1—2016 《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》
16 . YY 0594—2006 《外科紗布敷料通用要求》
17 . YY/T 0615.1—2007 《標示“無菌”醫療器械的要求 第1部分：最終滅菌醫療器械的要求》
18 . YY/T 0698系列標準 《最終滅菌醫療器械包裝材料》
19 . YY/T 0681系列標準 《無菌醫療器械包裝試驗方法》
20 . 2015年版 《中華人民共和國藥典》

收起百科↑ 最近更新：2023年04月14日

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