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一、總體積收縮率 ISO 3521國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定不飽和聚酯和環(huán)氧樹脂的總 體積收縮率 的方法。 二、原理 總體積收縮率由固化前后最后樣品的比重計(jì)算。首先,確定樹脂組合物的比重。在混合物的初始溫度下,不包括通常添加到不飽和聚酯中的引發(fā)劑;在23℃下固化并調(diào)理最...查看詳情>>
一、總體積收縮率
ISO 3521國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定不飽和聚酯和環(huán)氧樹脂的總體積收縮率的方法。
二、原理
總體積收縮率由固化前后最后樣品的比重計(jì)算。首先,確定樹脂組合物的比重。在混合物的初始溫度下,不包括通常添加到不飽和聚酯中的引發(fā)劑;在23℃下固化并調(diào)理最后一個(gè)試樣。然后將總體積收縮率計(jì)算為固化前后比重變化的百分比,如下所示;
混合時(shí)刻的比重以已知的間隔確定混合組分,并將結(jié)果外推至零時(shí)間。對(duì)于在升高的溫度下反應(yīng)試驗(yàn),混合物的比重通過從組分的各個(gè)比重計(jì)算來確定。固化后的最后一個(gè)試樣的比重為23℃,并在硅油中稱重。
三、設(shè)備
天平,精確到1毫克,配有比重測量裝置;
沉降片,重25g±5g,尺寸使得避免壁效應(yīng),其固化溫度下的體積和23℃±0.1℃下的體積應(yīng)該是已知的;
溫度穩(wěn)定的硅油浴,含有比重在硬化溫度和23℃±0.1℃的油;
試管,長約180毫米,直徑20毫米。
跑表
四、測試方法
(一)樣品前處理
在組合物的固化溫度下確定沉降片的體積Vs±10-3ml的準(zhǔn)確度。在環(huán)境溫度下在空氣中稱量沉降片。然后將沉降片與其懸浮液一起稱重,其懸浮絲保持在硅油中。 固化組合物的溫度。在環(huán)境溫度下確定懸浮線的質(zhì)量。如果在組合物的固化溫度下硅油的比重未知,則根據(jù)ISO 167在固化溫度下測定。
1、環(huán)氧樹脂
以用于形成組合物的比例對(duì)每個(gè)組分進(jìn)行稱重。給予足夠大的量以進(jìn)行下述測定并制備所測試的樣品。將每種組分分別加熱至固化溫度。混合成組分,在引入最后一種組分后立即啟動(dòng)秒表。此時(shí)間為零時(shí)間。繼續(xù)混合直至得到均勻混合物,然后將混合物倒入試管一下子,將沉降片懸掛在混合物中并注意總量。通過外推法確定零時(shí)間組合物的質(zhì)量。
2、不飽和聚酯樹脂
除了初始化劑之外,以用于形成組合物的比例稱出每種組分的重量,取足夠大的量以進(jìn)行下述測試并澆鑄制備的樣品。
注意- 用于固化不飽和聚酯樹脂的引發(fā)劑通常是不能被加熱的過氧化物,因?yàn)榇嬖诎l(fā)泡的風(fēng)險(xiǎn)。由于不飽和聚酯樹脂使用的引發(fā)劑的量很小,其他組分的比重在混合物提供足夠的準(zhǔn)確混合加權(quán)的組分。將混合物立即放入試管中,將沉淀器預(yù)熱至固化溫度,在混合過程中注意總質(zhì)量,時(shí)間間隔的長度和讀數(shù)取決于所檢測的組合物。
在環(huán)境溫度下測定組合物的比重
由于反應(yīng)的高度放熱性質(zhì),根據(jù)在環(huán)境溫度下反應(yīng)的樹脂對(duì)組合物進(jìn)行測量是困難的,根據(jù)ISO 1625,在23℃±0.1℃下分別測定這些組合物的每種組分的比重。
(二)鑄造試樣表觀比重的測定
1、初步測量
如果硅油在23℃±0.1℃下的比重未知,則根據(jù)ISO 1675在該溫度下確定。
2、測量質(zhì)量和表觀質(zhì)量鑄造樣品
將25g±5g混合的組合物放入試管中。在混合物完全固化后,將含有鑄造樣品的試管在干燥器中冷卻至環(huán)境溫度。試驗(yàn)結(jié)果將主要取決于固化條件,有關(guān)各方應(yīng)商定,對(duì)于任何給定的組成,這些條件是固化時(shí)間和固化溫度。
3、在空氣中稱量試樣
在23℃±0.1℃下測定硅油中的表觀質(zhì)量,然后在空氣中稱重懸掛線。在空氣和硅油中快速進(jìn)行稱重
五、測試報(bào)告
測試報(bào)告應(yīng)包括以下細(xì)節(jié):
參考這一國際標(biāo)準(zhǔn);
所有細(xì)節(jié)都需要完整識(shí)別所檢查的產(chǎn)品;
總體積縮小,表示為%;
與本國際標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的程序有任何偏差的細(xì)節(jié),以及在確定過程中觀察到的任何異常事件。
收起百科↑ 最近更新:2018年09月22日
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