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人工耳蝸植入體

簡介   

人工耳蝸植入體

植入式位聽覺設備產品描述:通常由接收部分、刺激器主體和電極(若有)組成的植入體。 植入式位聽覺設備預期用途:通過對耳蝸內或蝸后聽覺傳導通路特定部位進行電刺激,或對中耳以及骨傳導進行振動來提高或恢復聽覺感知。 植入式位聽覺設備品名舉例:人工耳蝸植入體 植入式位聽覺設備管理類別:III 植入式位聽覺設備相關指導原則: 1、人工耳蝸植入系...查看詳情>>

人工耳蝸植入體

簡介   

人工耳蝸植入體 植入式位聽覺設備產品描述:通常由接收部分、刺激器主體和電極(若有)組成的植入體。

植入式位聽覺設備預期用途:通過對耳蝸內或蝸后聽覺傳導通路特定部位進行電刺激,或對中耳以及骨傳導進行振動來提高或恢復聽覺感知。

植入式位聽覺設備品名舉例:人工耳蝸植入體

植入式位聽覺設備管理類別:III

植入式位聽覺設備相關指導原則:
1、人工耳蝸植入系統臨床試驗指導原則
2、人工耳蝸植入系統注冊技術審查指導原則

植入式位聽覺設備相關標準:
1 . GB16174.1-2015 手術植入物 有源植入式醫療器械第1部分:安全、標記和制造商所提供信息的通用要求
2 . ISO 14708-7:2013 Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part7:Particular requirements for cochlear implant systems
3 . GB/T 14233.1-2008 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分:化學分析方法
4 . GB/T 14233.2-2005 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物試驗方法
5 . YY 0334-2002 硅橡膠外科植入物通用要求
6 . YY 0484-2004 外科植入物雙組分加成型硫化硅橡膠
7 . GB 16174.1-2015 手術植入物 有源植入式醫療器械第1部分:安全、標記和制造商所提供信息的通用要求
8 . ISO 14708-7:2013 Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part7:Particular requirements for cochlear implant systems
9 . GB/T 14199-2010 電聲學-助聽器通用規范
10 . GB 9706.1-2007 醫用電氣設備 第一部分:安全通用要求
11 . GB 9706.15-2008 醫用電氣設備 第1-1部分:安全通用要求 并列標準:醫用電氣系統安全要求
12 . YY 0505-2012 醫用電氣設備 第1-2部分 安全通用要求并列標準:電磁兼容
13 . GB/T 5102.13-2010 電聲學 助聽器第13部分:電磁兼容(EMC)

植入式位聽覺設備相關檢測項目:
1 . 有源植入式醫療器械對靜電放電造成損害的防護 《手術植入物 有源植入式醫療器械 第7部分:人工耳蝸植入系統的專用要求 YY 0989.7-2017》
2 . 有源植入式醫療器械對非電離電磁輻射的防護 《手術植入物 有源植入式醫療器械 第7部分:人工耳蝸植入系統的專用要求 YY 0989.7-2017》

收起百科↑ 最近更新:2023年03月30日

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