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• GB 18279/ISO 11135:2014醫療保健產品滅菌 環氧乙烷 醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的要求（57頁）
• 新版MDR_CE技術文件控制程序模板.doc（7頁）
• MDR對醫療器械制造商質量體系的影響培訓PPT（50頁）
• MDR法規下的醫療器械上市后監督控制程序模板（15頁）
• 歐盟MDR警戒系統知識
• 醫療器械MDR法規認證分步實施指南（2頁）
• 醫療器械唯一標識(UDI)專題培訓PPT(120頁）
• MDR流程圖
• 不合格品控制程序文件（3頁）
• 醫療器械UDI培訓教材.ppt（29頁）

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• 醫療器械UDI進展培訓PPT（16頁）
• 醫療器械UDI培訓教材.ppt（29頁）
• 美國FDA醫療器械UDI知識串講培訓課件.pdf（25頁）
• UDI實施常見問題培訓PPT（52頁）
• UDI企業實施指南培訓課件PPT（73頁）
• 醫療器械唯一標識UDI培訓課件PPT（41頁）
• 醫療器械唯一標識(UDI)專題培訓PPT(120頁）
• 醫療器械唯一標識UDI培訓PPT（20頁）
• 醫療器械制造商如何有效實施UDI培訓PPT（58頁）

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