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• 歐洲醫療器械法規（MDR/MDD）培訓.ppt（44頁）
• MDR培訓PPT：從生產企業角度看MDR的實施（一）129頁
• MDR培訓PPT：從生產企業角度看MDR的實施（二）134頁
• 歐盟醫療器械法規EU 2017/745(MDR要求）培訓PPT（69頁）
• GB 9706.1醫療電氣設備絕緣圖繪制培訓PPT（29頁）
• GB 9706.1-2020新版標準解讀培訓PPT（200頁）
• MDR/IVDR 合規負責人的要求（5頁）
• 最新歐盟MDR法規中文原文及解讀（123頁）
• 歐盟醫療器械法規MDR技術文件模板.doc（19頁）
• 醫療器械MDR法規認證分步實施指南（2頁）

相關資料

• FDA化妝品標簽指南（43頁）
• 化妝品注冊和備案檢驗工作規范（35頁）
• QB/T 1684-2015 化妝品檢驗規則（6頁）
• 國產非特殊用途化妝品備案檢驗指南及檢測項目介紹
• 化妝品安全技術規范(2015年版）
• 化妝品廠房凈化要求（2頁）
• 化妝品標注標識（124頁）
• GB/T 37625-2019 化妝品檢驗規則（7頁）
• NMPA 2021化妝品注冊備案法規培訓PPT（131頁）
• 化妝品工程師必備資料.doc（7頁）

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