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醫療器械注冊管理辦法培訓
前言
第一章 總則
第二章 基本要求
第三章 產品技術要求和注冊檢驗
第四章 臨床評價
第五章 產品注冊
第六章 注冊變更
第七章 延續注冊
第八章 產品備案
第九章 監督管理
第十章 法律責任
第十一章附則
醫療器械注冊管理辦法
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