醫療器械產品有效期內穩定性研究報告模板(13頁)
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醫療器械產品有效期內穩定性研究報告模板(13頁)
目錄
條款號名稱頁碼
1 概述1
2 范圍1
3 職責分工驗證時間1
4 執行或參考文件1
5 制造要素的分析和確認1
5.1 材料確認2
5.2 制造工藝的確認3
5.2.1 制造環境3
5.2.2 制造過程4
5.2.3 制造過程控制措施4
5.3 產品包裝4
5.4 產品滅菌4
5.5 試驗樣品4
6 留樣產品的有效期的驗證4
6.1 試驗過程4
6.2 模擬運輸條件-振動試驗4
6.3 模擬運輸條件-跌落試驗5
6.4 單包裝剝離試驗5
6.5 滲漏試驗6
6.6 性能檢驗6
6.7 在產產品的對照試驗6
7 穩定性分析與有效期的確定7
7.1 材料穩定性的影響
7.2 制造因素差異的分析7
7.3 無菌包裝功能的穩定性評價7
7.4 產品性能變異的統計分析8
7.4.1 產品性能變異統計9
7.4.2 性能變異對產品穩定性影響的分析9
7.4.3 產品特性的有效期內變異的評價10
8 研究結論10
9 附件10
報告評審確認11
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686.88KB
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科研開發
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2020-12-18
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醫療器械
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