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• GB 9706.1-2020新版標(biāo)準(zhǔn)解讀培訓(xùn)PPT（200頁）
• 醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)技術(shù)文件清單（95頁）
• 醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開發(fā)與技術(shù)文件清單、實(shí)例
• 醫(yī)療器械可用性報(bào)告模板（14頁）
• 醫(yī)療器械可用性工程合規(guī)培訓(xùn)PPT（53頁）
• 醫(yī)療產(chǎn)品CE認(rèn)證EMC測(cè)試所需資料
• 醫(yī)療器械EMC試驗(yàn)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)介紹培訓(xùn)PPT（74頁）
• 醫(yī)療器械電磁兼容新舊標(biāo)準(zhǔn)差異及EMC檢測(cè)要求培訓(xùn)PPT（44頁）
• 澳大利亞醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)介紹PPT（53頁）
• 華為可靠性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)（88頁）

相關(guān)資料

• IEC 60601-1標(biāo)簽手冊(cè)檢查表（16頁）
• GB9706.1-2020標(biāo)簽手冊(cè)清單（21頁）
• 產(chǎn)品包裝標(biāo)簽圖例.doc(2頁)
• FDA化妝品標(biāo)簽指南（43頁）
• 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)標(biāo)簽的常規(guī)寫法.ppt（12頁）
• GB 15258-2009 化學(xué)品安全標(biāo)簽編寫規(guī)定
• 美國(guó)FDA法規(guī)21 CFR第801部分標(biāo)簽（En,43頁）
• 試劑標(biāo)簽填寫規(guī)程實(shí)例模板.doc（5頁）
• 實(shí)驗(yàn)室安全檢查表（2016版）
• ISO 13485內(nèi)部審核檢查表（28頁）

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