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• GB9706.1-2020 檢測用PEMS開發(fā)生命周期報告模板（62頁）
• 醫(yī)療器械軟件驗證報告模板（15頁）
• 醫(yī)療器械軟件PEMS開發(fā)生命周期綜述.doc（9頁）
• 有源醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期驗證方法培訓PPT（33頁）
• 醫(yī)療器械軟件確認培訓PPT（131頁）
• 醫(yī)療器械軟件合規(guī)培訓PPT（232頁）
• BS EN 13795-2：2019 手術服和手術單-要求和測試方法 第2部分：潔凈空氣服（31號）
• 介入手術器材培訓PPT（83頁）
• MSA測量系統(tǒng)分析參考手冊（第三版）.doc（202頁）
• 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系常見問題及整改案例培訓PPT（34頁）

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• BS EN 13795-1：2019 手術服和手術單-要求和測試方法 第1部分：手術單和手術服（36頁）
• BS EN 13795-2：2019 手術服和手術單-要求和測試方法 第2部分：潔凈空氣服（31號）
• YY/T 0506.1-2023 醫(yī)用手術單、手術衣和潔凈服 第1部分：通用要求標準（20頁）
• BS EN 13795-2011+A1-2013歐盟手術服和潔凈氣服的一般要求、測試方法、性能要求和性能水平.doc（28頁）
• 達芬奇機器人介紹2
• 介入手術器材培訓PPT（83頁）
• 單極手術電極產(chǎn)品技術要求.doc（2頁）
• 潔凈手術室的檢測評定與日常管理（4頁）
• YY 0852-2023 一次性使用無菌手術膜（11頁）
• YY 0174-2019 手術刀片（15頁）

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