天堂网www,免费追剧大全在线观看电视剧,97久久精品无码一区二区欧美人 ,日本丰满少妇高潮呻吟

下載該資料的還下載

• 注冊資料編寫實務與申報技巧.ppt（66頁）
• 關于體外診斷試劑產品研發、注冊、體考的有關資料第1部分（24頁）
• 體外診斷試劑相關法規培訓PPT（227頁）
• 體外診斷試劑設計開發到上市培訓PPT（191頁）
• MDR流程圖
• 歐盟醫療器械法規MDR技術文件模板.doc（19頁）
• ISO13485 思維導圖
• MDR申請提交文檔清單
• GB 9706.1-2020在醫療器械研發過程的應用培訓PPT（61頁）
• GB9706.1-2007醫用電氣設備 第1部分：安全通用要求 例行試驗培訓.ppt（68頁）

相關資料

• 醫療器械質量體系文件總體設計及任務分配表.xls
• 醫療器械質量體系文件實施培訓教材.ppt（24頁）
• 質量體系文件編寫與控制.ppt(63頁）
• 醫療器械質量體系培訓.ppt（98頁）
• GB/Z 42217—2022醫療器械 用于醫療器械質量體系軟件的確認（78頁）
• 醫療器械GMP獨立軟件質量體系培訓教材PPT（29頁）
• 醫療器械臨床各階段文件清單（各階段輸出DHF、DMR、LHR文件）2頁
• MDR對醫療器械制造商質量體系的影響培訓PPT（50頁）
• 全球醫療器械法規對文件和記錄管理的要求
• 醫療器械質量體系考核自查報告模板（已填內容）.doc（18頁）

相關評論