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止血鉗

簡介

止血鉗

簡介

止血鉗產品描述：
通常有二種型式：由中間連接的兩片組成，頭部為鉗喙；或由頭部、桿部和手柄組成，頭部為一對帶鉗喙的葉片。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。

止血鉗預期用途：
用于鉗夾血管、分離組織以止血。

止血鉗品名舉例：
止血鉗、血管鉗、血管止血鉗、分離止血鉗、鼻止血鉗、上頜竇止血鉗、扁桃體止血鉗、喉止血鉗

止血鉗管理類別：
Ⅰ

止血鉗相關指導原則：
1、一次性使用內鏡用活體取樣鉗注冊技術審查指導原則
2、腹腔鏡手術器械技術審查指導原則

止血鉗相關標準：
1 . GB 18279.1-2015 《醫療保健產品滅菌環氧乙烷第1部分：醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制的要求》
2 . GB 18280.1-2015 《醫療保健產品滅菌輻射第1部分：醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求》
3 . GB 18280.2-2015 《醫療保健產品滅菌輻射第2部分：建立滅菌劑量》
4 . GB/T 14233.1-2008 《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分：化學分析方法》
5 . GB/T 14233.2-2005 《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分：生物學試驗方法》
6 . GB/T 16886.1-2011 《醫療器械生物學評價第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》
7 . GB/T 16886.5-2017 《醫療器械生物學評價第5部分：體外細胞毒性試驗》
8 . GB/T 16886.7-2015 《醫療器械生物學評價第7部分：環氧乙烷滅菌殘留量》
9 . GB/T 16886.10-2017 《醫療器械生物學評價第10部分：刺激與皮膚致敏試驗》
10 . GB/T 16886.12-2017 《醫療器械生物學評價第12部分：樣品制備與參照材料》
11 . GB/T 18279.2-2015 《醫療保健產品的滅菌環氧乙烷第2部分：GB 18279.1應用指南》
12 . GB/T 18280.3-2015 《醫療保健產品滅菌輻射第3部分：劑量測量指南》
13 . GB/T 19633.1-2015 《最終滅菌醫療器械包裝第1部分：材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求》
14 . GB/T 19633.2-2015 《最終滅菌醫療器械包裝第2部分：成形、密封和裝配過程的確認的要求》
15 . GB/T 20878-2007 《不銹鋼和耐熱鋼牌號及化學成分》
16 . YY/T 0313-2014 《醫用高分子產品包裝和制造商提供信息的要求》
17 . YY /T 1076-2004 《內鏡用軟管式活組織取樣鉗通用技術條件》
18 . YY/T 0466.1-2016 《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求》
19 . YY/T 0466.2-2015 《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號第2部分：符號的制訂、選擇和確認》
20 . YY/T 0681.1-2009 《無菌醫療器械包裝試驗方法第1部分：加速老化試驗指南》
21 . YY/T 0698.1-2011 《最終滅菌醫療器械包裝材料第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗方法》
22 . YY/T 0316-2016 《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》
23 . YY/T 0615.1-2007 《標示“無菌”醫療器械的要求第l部分：最終滅菌醫療器械的要求》
24 . GB/T 191-2008 《包裝儲運圖示標志》
25 . GB/T 4340.1-2009 《金屬維氏硬度試驗方法第一部分:試驗方法》
26 . GB/T 16886.1-2011 《醫療器械生物學評價　第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》
27 . GB/T 16886.5-2003 《醫療器械生物學評價第5部分：體外細胞毒性試驗》
28 . GB/T 16886.10-2005 《醫療器械生物學評價第10部分：刺激與遲發型超敏反應試驗》
29 . YY/T 0149-2006 《不銹鋼醫用器械耐腐蝕性能試驗方法》
30 . YY/T 0294.1-2005 《外科器械金屬材料第1部分:不銹鋼》
31 . YY/T 0316-2008 《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》
32 . YY 0466-2003 《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號》
33 . YY/T 0466.1-2009 《醫療器械用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求》
34 . YY/T 0597-2006 《施夾鉗》
35 . YY 0672.1-2008 《內鏡器械第1部分：腹腔鏡用穿刺器》
36 . YY 0672.2-2011 《內鏡器械第2部分：腹腔鏡用剪》
37 . YY/T 0940-2014 《醫用內窺鏡內窺鏡器械抓取鉗》
38 . YY/T 0941-2014 《醫用內窺鏡內窺鏡器械咬切鉗》
39 . YY/T 0943-2014 《醫用內窺鏡內窺鏡器械持針鉗》
40 . YY/T 0944-2014 《醫用內窺鏡內窺鏡器械分離鉗》
41 . YY/T 1052-2004 《手術器械標志》

止血鉗相關檢測項目：
1 . 彈性和牢固性《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
2 . 吻合性《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
3 . 頭端擺動量《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
4 . 尺寸《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
5 . 硬度《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
6 . 表面粗糙度《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
7 . 耐腐蝕性能《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
8 . 對稱性《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》
9 . 外觀《穿鰓式止血鉗通用技術條件： GB/T2766-2006 》

收起百科↑ 最近更新：2023年02月15日

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檢測項：接線端子檢測樣品：LED模塊用直流或交流電子控制裝置標準：燈控裝置. 第2-13部分：LED模塊用直流或交流電子控制裝置的特殊要求 IEC 61347-2-13:2006 EN 61347-2-13:2006 GB 19510.14

檢測項：保護接地裝置檢測樣品：LED模塊用直流或交流電子控制裝置標準：燈控裝置. 第2-13部分：LED模塊用直流或交流電子控制裝置的特殊要求 IEC 61347-2-13:2006 EN 61347-2-13:2006 GB 19510.14

檢測項：防止意外接觸帶電部件的措施檢測樣品：LED模塊用直流或交流電子控制裝置標準：燈控裝置. 第2-13部分：LED模塊用直流或交流電子控制裝置的特殊要求 IEC 61347-2-13:2006 EN 61347-2-13:2006 GB 19510.14

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檢測項：總則檢測樣品：信息技術設備標準：信息技術設備的安全通用要求 IEC 60950:1991+A1:1992+A2:1993+A3:1995+A4:1996; IEC 60950:1999; IEC 60950-1:2001; IEC 60950-1:2005+A1:2010; IEC

檢測項：結構要求檢測樣品：信息技術設備標準：信息技術設備的安全通用要求 IEC 60950:1991+A1:1992+A2:1993+A3:1995+A4:1996; IEC 60950:1999; IEC 60950-1:2001; IEC 60950-1:2005+A1:2010; IEC

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檢測項：附錄檢測樣品：信息技術設備標準：信息技術設備安全第1部分：通用要求 GB 4943.1-2011; IEC 60950-1:2005+A1:2009; EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+A12:2011

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檢測項：安全要求部分項目檢測樣品：發光二極管交直流供電控制器標準：IEC 61347-2-13:2006, EN 61347-2-13:2006, GB19510.14-2009. 燈控裝置.第2-13部分,發光二極管交直流供電控制設施的特殊要求

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檢測項：附錄檢測樣品：信息技術類設備標準：EN 60950-1:2006 + A11:2009 + A1:2010 + A12:2011 IEC 60950-1:2005 + A1: 2009 GB4943-2001 信息技術設備的安全.第1部分：通用要求

檢測項：附錄檢測樣品：信息技術類設備標準：信息技術設備安全第1部分：通用要求 GB4943.1-2011 EN 60950-1:2006 + A11:2009 + A1:2010 + A12:2011 IEC 60950-1:2005 + A1: 2009

檢測項：附錄檢測樣品：信息技術設備標準：信息技術設備安全第1部分：通用要求 IEC 60950-1:2005 + A1: 2009 + A2: 2013 EN 60950-1:2006+A2:2013 AS/NZS 60950.1:2011 + A1:2012 GB4943.1-2011

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檢測項：部分項目檢測樣品：信息技術設備 (安全) 標準：信息技術設備的安全 GB 4943.1-2011 IEC 60950-1:2001 IEC 60950-1:2005 +A1:2009 EN 60950-1:2006 +A11:2009 +A1:2010+A12:2011 UL60950-1:2003 U

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檢測項：部分項目檢測樣品：信息技術設備標準：信息技術設備安全第1部分:通用要求 GB 4943.1-2011 IEC 60950-1:2005+A1:2012 EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011 UL 60950-1

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