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• 醫療器械可用性報告模板（14頁）
• 歐盟MDR技術文件要求
• 醫療器械軟件網絡安全研究報告模板.doc（7頁）
• MDR下的技術文檔要求培訓PPT（46頁）
• 歐盟MDR法規要求培訓課件PPT(57頁）
• 醫療器械加速老化方案模板（中英對照，25頁）
• 【MDR CE】I類醫療器械TCF技術文檔模板（111頁）
• MDR Annex II技術文檔培訓PPT-已注冊MDR經驗分享（32頁）
• MDR-CE技術文件要求培訓PPT（30頁）
• MDR培訓PPT：從生產企業角度看MDR的實施（一）129頁

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• 歐盟醫療器械法規MDR技術文件清單與要求（9頁）
• 歐盟醫療器械法規MDR技術文件模板.doc（19頁）
• 醫療器械歐盟新法規MDR培訓PPT（40頁）
• 歐盟MDR法規要求培訓課件PPT(57頁）
• MDR-EU-2017-745-歐盟醫療器械最新法規(中英對照版)447頁
• 歐盟醫療器械法規EU2017/745（MDR要求）培訓PPT（65頁）
• 歐盟醫療器械法規EU 2017/745(MDR要求）培訓PPT（69頁）
• 歐盟醫療器械CE MDR法規下，針對無菌器械審核要求.doc（6頁）
• MDR（2017-745）技術文檔檢查表（En,32頁）

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