天堂网www,免费追剧大全在线观看电视剧,97久久精品无码一区二区欧美人 ,日本丰满少妇高潮呻吟

下載該資料的還下載

• 醫療器械的設計開發與技術文件清單、實例
• 醫療器械法規文件匯編2020年8月（2533頁）
• FDA-Software-Validation軟件驗證指南（44頁）
• 醫療器械產品開發階段劃分及各部門主要任務.doc
• 醫療器械注冊人開展風險評估及處置流程培訓PPT（31頁）
• 長江三角洲區域醫療器械注冊人制度試點工作實施方案.doc（11頁）
• 醫療器械包裝試驗及包裝完整性標準（4頁）
• 醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式清單.doc（25頁）
• 醫療器械CE認證所需技術文檔（2頁）
• FDA對DHF、DMR、DHR的要求

相關資料

• 醫療器械軟件驗證方案模板（47頁）
• 醫療器械軟件驗證方案（14頁）
• FDA醫療器械軟件驗證指南(中文）
• 醫療器械軟件驗證報告模板（15頁）
• 醫療器械OA軟件系統驗證報告.doc（14頁）
• ISO/TR 80002-2：2017 醫療器械軟件-第2部分醫療器械質量體系軟件驗證（中文版）63頁
• Filemaker 軟件驗證報告--驗證報告模版.doc（67頁）
• ISO/TR 80002-2:2017 Meical device software - Part 2：Validation of software for medical device quality systems醫療器械質量體系軟件驗證(92頁)
• 計算機軟件驗證方案編寫指引.doc（4頁）
• ISO-TR80002-2-2017醫療器械軟件-第2部分醫療器械質量體系軟件驗證Medicaldevicesoftware-Part2Validationofsoftwarefor（92頁）

相關評論