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GB/T 16886.18-2011 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第18部分:材料化學(xué)表征標(biāo)準(zhǔn)(17頁(yè))
標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
采標(biāo)情況:ISO 10993-18:2005 IDT
GB/T16886的本部分描述了材料鑒別及其化學(xué)成分的定性與定量框架,得出的化學(xué)表征信息可用于一些重要應(yīng)用方面,如:
———作為醫(yī)療器械總體生物安全性評(píng)價(jià)的一部分(ISO10993-1和ISO14971)。
———通過(guò)測(cè)定醫(yī)療器械可瀝濾物水平,以評(píng)價(jià)是否符合根據(jù)健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)得出的該物質(zhì)的允許限量(ISO10993-17)。
———判定擬用材料與臨床已確立材料的等同性。
———判定最終器械與原型器械的等同性,檢查用于支持最終器械評(píng)價(jià)的原型器械數(shù)據(jù)的相關(guān)性。
———篩選適用于醫(yī)療器械預(yù)期臨床應(yīng)用的新材料。
GB/T16886的本部分不涉及降解產(chǎn)物的定性與定量,關(guān)于這方面的內(nèi)容見(jiàn)ISO 10993-9、ISO10993-13、ISO10993-14和ISO10993-15。
GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)適用于與人體直接或間接接觸的材料或器械。(見(jiàn)ISO10993-1:2003的4.2.1)
GB/T16886的本部分預(yù)期適用于材料供應(yīng)商和醫(yī)療器械制造商進(jìn)行生物安全性評(píng)價(jià)時(shí)應(yīng)用。
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