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1、醫(yī)療器械軟性包裝 YY/T 1432-2016 通過測量熱封試樣的密封強(qiáng)度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數(shù)的試驗(yàn)方法 YY/T 1433-2016 醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強(qiáng)度(熱粘強(qiáng)度)試驗(yàn)方法 YY/T 1759-2020 醫(yī)療器械軟性初包裝設(shè)計(jì)與評價(jià)指...查看詳情>>
1、醫(yī)療器械軟性包裝
YY/T 1432-2016通過測量熱封試樣的密封強(qiáng)度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數(shù)的試驗(yàn)方法
YY/T 1433-2016醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強(qiáng)度(熱粘強(qiáng)度)試驗(yàn)方法
YY/T 1759-2020醫(yī)療器械軟性初包裝設(shè)計(jì)與評價(jià)指南
2、最終滅菌醫(yī)療器械包裝
GB/T 19633.1-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
GB/T 19633.2-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分:成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求
YY/T 0698.1-2011最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.2-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分:滅菌包裹材料要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.3-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分:紙袋(YY/T0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T0698.5所規(guī)定)生產(chǎn)用紙要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.4-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第4部分:紙袋要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.5-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.6-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第6部分:用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.7-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第7部分:環(huán)氧乙烷或輻射滅菌無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.8-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分:蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.10-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第10部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗(yàn)方法
3、無菌醫(yī)療器械包裝
YY/T 0681.1-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分:加速老化試驗(yàn)指南
YY/T 0681.2-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第2部分:軟性屏障材料的密封強(qiáng)度
YY/T 0681.3-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第3部分:無約束包裝抗內(nèi)壓破壞
YY/T 0681.4-2021無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第4部分:染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏
YY/T 0681.5-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第5部分:內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)
YY/T 0681.6-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第6部分:軟包裝材料上印墨和涂層抗化學(xué)性評價(jià)
YY/T 0681.7-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第7部分:用膠帶評價(jià)軟包裝材料上印墨或涂層附著性
YY/T 0681.8-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第8部分:涂膠層重量的測定
YY/T 0681.9-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第9部分:約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗(yàn)
YY/T 0681.10-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第10部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)
YY/T 0681.11-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第11部分:目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性
YY/T 0681.12-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第12部分:軟性屏障膜抗揉搓性
YY/T 0681.13-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第13部分:軟性屏障膜和復(fù)合膜抗慢速戳穿性
YY/T 0681.14-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第14部分:透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗(yàn)
YY/T 0681.15-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第 15 部分:運(yùn)輸容器和系統(tǒng)的性能試驗(yàn)
YY/T 0681.16-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第 16 部分:包裝系統(tǒng)氣候應(yīng)變能力試驗(yàn)
YY/T 0681.17-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第17部分:透氣包裝材料氣溶膠過濾法微生物屏障試驗(yàn)
YY/T 0681.18-2020 無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第18部分:用真空衰減法無損檢驗(yàn)包裝泄漏
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什么是獸藥殘留? 獸藥殘留,是指用藥后蓄積或存留于畜禽機(jī)體或產(chǎn)品(如水產(chǎn)品、奶制品、畜產(chǎn)品、蜂蜜等)中原型藥物或其代謝產(chǎn)物,包括與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)殘留。...
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根據(jù)2015年9月10日的判決,REACH法規(guī)將 “物品(Article)”定義為“在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計(jì)的物體,這些形狀、外觀和設(shè)計(jì)比其化學(xué)成...
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農(nóng)藥殘留,是農(nóng)藥使用后一段時期內(nèi)沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。它們可以直接通過食物鏈和水環(huán)境進(jìn)入人體,從而危害人體健康。為了...
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巖石的物性測量主要用于物探勘察、地質(zhì)工程、礦產(chǎn)探測、環(huán)境與古地磁等研究。設(shè)備精度高,測量速度快,收費(fèi)合理,量大可上門服務(wù)。數(shù)據(jù)滿足 地調(diào)局規(guī)范DD2006-03要求。
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? 傳導(dǎo)發(fā)射試驗(yàn)/Conducted Emission test 傳導(dǎo)發(fā)射測試,通常也會被稱為騷擾電壓測試。用于測試產(chǎn)品電源、控制回路等通過導(dǎo)體對電網(wǎng)的電磁...
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?鄰苯二甲酸酯是一種增塑劑,主要存在于PVC等塑料材料中。在電子電氣行業(yè)應(yīng)用廣泛,主要可能存在于塑料外殼、電線電纜、油漆涂料中。 ?Phthalates are technical...
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