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1、醫(yī)療器械軟性包裝 YY/T 1432-2016 通過測量熱封試樣的密封強度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數(shù)的試驗方法 YY/T 1433-2016 醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強度（熱粘強度）試驗方法 YY/T 1759-2020 醫(yī)療器械軟性初包裝設(shè)計與評價指...查看詳情>>
1、醫(yī)療器械軟性包裝
YY/T 1432-2016通過測量熱封試樣的密封強度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數(shù)的試驗方法
YY/T 1433-2016醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強度（熱粘強度）試驗方法
YY/T 1759-2020醫(yī)療器械軟性初包裝設(shè)計與評價指南
2、最終滅菌醫(yī)療器械包裝
GB/T 19633.1-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
GB/T 19633.2-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分：成形、密封和裝配過程的確認的要求
YY/T 0698.1-2011最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分：吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗方法
YY/T 0698.2-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料要求和試驗方法
YY/T 0698.3-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分：紙袋（YY/T0698.4所規(guī)定）、組合袋和卷材（YY/T0698.5所規(guī)定）生產(chǎn)用紙要求和試驗方法
YY/T 0698.4-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第4部分：紙袋要求和試驗方法
YY/T 0698.5-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗方法
YY/T 0698.6-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第6部分：用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙要求和試驗方法
YY/T 0698.7-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第7部分：環(huán)氧乙烷或輻射滅菌無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙要求和試驗方法
YY/T 0698.8-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器要求和試驗方法
YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第9部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法
YY/T 0698.10-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第10部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法
3、無菌醫(yī)療器械包裝
YY/T 0681.1-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分：加速老化試驗指南
YY/T 0681.2-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第2部分：軟性屏障材料的密封強度
YY/T 0681.3-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第3部分：無約束包裝抗內(nèi)壓破壞
YY/T 0681.4-2021無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第4部分：染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏
YY/T 0681.5-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第5部分：內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）
YY/T 0681.6-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第6部分：軟包裝材料上印墨和涂層抗化學性評價
YY/T 0681.7-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第7部分：用膠帶評價軟包裝材料上印墨或涂層附著性
YY/T 0681.8-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第8部分：涂膠層重量的測定
YY/T 0681.9-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第9部分：約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗
YY/T 0681.10-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第10部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗
YY/T 0681.11-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第11部分：目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性
YY/T 0681.12-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第12部分：軟性屏障膜抗揉搓性
YY/T 0681.13-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第13部分：軟性屏障膜和復合膜抗慢速戳穿性
YY/T 0681.14-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第14部分：透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗
YY/T 0681.15-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 15 部分：運輸容器和系統(tǒng)的性能試驗
YY/T 0681.16-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 16 部分:包裝系統(tǒng)氣候應變能力試驗
YY/T 0681.17-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第17部分：透氣包裝材料氣溶膠過濾法微生物屏障試驗
YY/T 0681.18-2020 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏
收起百科↑ 最近更新：2022年04月11日
2007年7月1日，國家標準委和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB 5749-2006)強制性國家標準和13項生活飲用水衛(wèi)生檢驗國家標準，2009年10月1日，《飲用天然礦泉水》(GB ...
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常溫無鎳封孔劑成分-禾川化學給你想要的配方分析服務 一、常溫無鎳封孔劑成分 禾川化學擁有高素質(zhì)的技術(shù)工程師、先進的檢測儀器，為您檢測出常溫無鎳封孔劑成分。幫助您在產(chǎn)品研發(fā)...
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事件背景: 20世紀80年代，我國大量使用以鎂鉻磚為主體的耐火材料。此類耐火材料在堿和硫的作用下會生成水溶性的毒害人畜并致癌的六價鉻鹽化合物R2Cr(VI)O4，通過廢氣和粉塵排放而污染環(huán)境，特別...
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ISTA測試目前有六個系列的測試，主要包括1A，1B，1C，2A，2B，2C, 3C，3D，3E等測試程序。基本測試如： 1A 重量在150磅（68.2公斤）及其...
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隨著經(jīng)濟的發(fā)展，消費者及普通大眾對符合健康標準、信得過的紡織品的需求越來越強烈，為了滿足客戶對優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的殷切期望，使產(chǎn)品在競爭激烈的市場脫穎而出，通過獨立公正的產(chǎn)品檢測認證是最好途徑之一。作為專...
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什么是獸藥殘留？ 獸藥殘留，是指用藥后蓄積或存留于畜禽機體或產(chǎn)品（如水產(chǎn)品、奶制品、畜產(chǎn)品、蜂蜜等）中原型藥物或其代謝產(chǎn)物，包括與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)殘留。...
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針對食品、中藥材、保健品等產(chǎn)品，開發(fā)真?zhèn)舞b別技術(shù)及應用研究
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根據(jù)2015年9月10日的判決，REACH法規(guī)將 “物品（Article）”定義為“在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計比其化學成...
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農(nóng)藥殘留，是農(nóng)藥使用后一段時期內(nèi)沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。它們可以直接通過食物鏈和水環(huán)境進入人體，從而危害人體健康。為了...
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