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嘉峪檢測網 2022-12-02 15:24
剛剛，國家藥監局器審中心發布《流行性感冒病毒抗原檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿）》，全文如下：
流行性感冒病毒抗原檢測試劑注冊審查指導原則
本指導原則旨在指導注冊申請人對流行性感冒病毒（以下簡稱流感病毒）抗原檢測試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門對注冊申報資料的技術審評提供參考。
本指導原則是對流感病毒抗原檢測試劑的一般要求，申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。
本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規強制執行，相關人員應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規要求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細的研究資料和驗證資料。
本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發展，本指導原則相關內容也將適時進行調整。
一、適用范圍
本指導原則適用于采用免疫層析法、化學發光法、酶聯免疫法等基于抗原抗體特異性反應原理，以特定的流感病毒抗原為檢測目標，對人口咽拭子、鼻咽拭子、鼻拭子、痰液、抽吸液等呼吸道分泌物樣本中的流感病毒進行體外定性檢測的試劑。
流感病毒屬正粘病毒科，是單股、負鏈、分節段的RNA病毒。根據核蛋白和基質蛋白不同可分為甲、乙、丙、丁（或A、B、C、D）四型。甲型流感病毒根據病毒表面的血凝素（hemagglutinin，HA）及神經氨酸酶（neuraminidase，NA）的蛋白結構和基因特異性，可分為多種亞型。目前發現的HA和NA分別有18個（H1-18）和11個（N1-11）亞型。乙型流感病毒分為Victoria系和Yamagta系。目前引起流感季節性流行的病毒是甲型流感病毒中的H1N1、H3N2亞型及乙型流感病毒中的Victoria和Yamagta系。
流感病毒抗原檢測試劑可用于流感的輔助診斷，甲型流感病毒各亞型的抗原類檢測試劑還可用于區分季節性流感病毒和新型甲型流感病毒，并可獲得關于流感暴發的流行病學信息。
本指導原則適用于流行性感冒病毒抗原檢測試劑注冊申請和變更注冊申請的情形。本指導原則針對流行性感冒病毒抗原檢測試注冊申報資料中的部分內容進行撰寫，其他未盡事宜應當符合《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等相關法規要求。
二、注冊審查要點
（一）監管信息
1. 產品名稱及分類編碼
產品名稱應符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》及相關法規的要求，如甲型流感病毒抗原檢測試劑盒（免疫層析法）。根據《體外診斷試劑分類規則》，該產品按照第三類體外診斷試劑管理，分類編碼為6840。
2. 其他信息還包括產品列表、關聯文件、申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄以及符合性聲明等文件。
（二）綜述資料
綜述資料主要包括產品概述、產品描述、預期用途、申報產品上市歷史及其他需說明的內容。其中同類產品描述中應詳述檢測原理、產品主要研究結果的總結和評價、與同類和/或前代產品的比較等。與同類和或前代產品的比較應著重從方法學、檢驗原理、產品主要性能等方面詳細說明申報產品與與目前市場上已獲批同類產品之間的主要區別。
（三）非臨床資料
1.產品技術要求及檢驗報告
1.1產品技術要求
注冊申請人應當在原材料質量和生產工藝穩定的前提下，根據產品研制、前期評價等結果，依據國家標準、行業標準及有關文獻資料，結合產品特性按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的要求編寫。該類產品作為第三類體外診斷試劑，應當以附錄形式明確主要原材料以及生產工藝要求。
如有適用國家標準、行業標準，產品技術要求的相關要求應不低于相應的要求。
1.2產品檢驗報告
甲型、乙型流行性感冒病毒抗原檢測試劑已有國家參考品，技術要求中應體現國家標準品的相關要求，并使用國家參考品對三批試劑進行檢測。
2.分析性能研究
注冊申請人應采用在符合質量管理體系的環境下生產的試劑盒進行所有分析性能研究，提交具體研究方法、試驗方案、試驗數據、統計分析等詳細資料。
如如申報產品適用不同的機型，需要提交在不同機型上進行評估的資料。如申報產品包含不同的包裝規格，需要對各包裝規格進行分析或驗證。對于不同的樣本類型應分別提交相應的分析性能評估資料。配套的不同保存液或裂解液至少應進行檢出限、精密度、包容性、干擾研究。
分析性能評估所用樣本的基本信息均需明確，例如樣本來源、樣本類型、采集和處理方式、稀釋方式、定值過程及數據等。研究中采用的流行性感冒病毒陽性樣本，應采用合理方法確定其陰陽性和濃度水平，包括拷貝數、Ct值、TCID50值等，并提交具體的實驗資料。建議采用國際標準品建立校準曲線的方法確定研究樣本的濃度。分析性能評估用樣本一般應為真實樣本或病毒培養物，如需稀釋應采用陰性基質進行稀釋。檢出限和包容性研究中所用樣本應相互獨立。
建議著重對以下分析性能進行研究：
2.1樣本穩定性
應充分考慮實際使用過程中樣本采集、處理、運輸及保存等各個階段的條件，對不同類型樣本的穩定性分別進行評價并提交研究資料。內容包括建議的保存條件、保存液、裂解液和運輸條件（如涉及）等。如樣本采集后需加入保存液、裂解液等，應同時對處理后的樣本進行樣本穩定性的研究。建議對不同的滅活方式進行驗證。
2.2適用的樣本類型
列明產品適用的樣本類型。
2.3準確度
采用申報試劑與診斷準確度標準或已上市產品，同時檢測臨床樣本，比較檢測結果之間的一致性程度，進行申報試劑的準確度評價。
樣本應選擇符合樣本穩定性的預期人群樣本，研究應納入一定數量的陰性和陽性樣本，并注意包含一定數量的陽性判斷值附近的樣本和干擾樣本。
2.4企業參考品驗證
根據主要原材料研究資料中的企業參考品設置情況，采用三批產品對企業參考品進行檢驗并提供詳細的試驗數據。
2.5精密度
應對精密度指標，如標準差或變異系數等的評價標準做出合理要求。應考慮運行、時間、操作者、儀器、試劑批次和地點等影響精密度的條件，設計合理的精密度試驗方案進行評價。
設定合理的精密度評價周期，例如：為期至少20天的檢測，具體方案可參考性能評價相關文件進行。
應采用臨床樣本進行精密度評價，應至少包含3個水平：陰性樣本、臨界陽性樣本、中/強陽性樣本，并根據產品特性設定適當的精密度要求，例如：
陰性樣本：待測物濃度為零濃度，陰性檢出率應為100%（n≥20）。
臨界陽性樣本：待測物濃度略高于試劑盒的最低檢測限，陽性檢出率應高于95%（n≥20）。
中/強陽性樣本：待測物濃度呈中度到強陽性，陽性檢出率為100%，且CV≤10%（n≥20），或條帶結果顯色均一。
2.6檢出限
2.6.1檢出限的確定
建議使用培養后病毒原液的梯度稀釋液進行檢出限的確定，每個梯度的病毒稀釋液重復3～5份，每份稀釋液重復檢測不少于20次，將具有95%陽性檢出率的病毒水平作為檢出限。
申請人應對申報產品聲稱可檢測流感病毒的類型及其亞型分別進行檢出限建立研究，甲型流感病毒應至少包括H1N1、H3N2亞型，乙型流感病毒應包括Victoria系和Yamagta系。
2.6.2檢出限的驗證
分別選擇具有時間和區域特征性的至少3個樣本（與檢出限確定不同樣本）在檢出限濃度水平進行驗證，應達到95%陽性檢出率。
檢出限驗證的樣本型別應覆蓋H1N1（新型甲型H1N1流感病毒（2009）、季節性H1N1流感病毒、甲型流感病毒H3N2、H5N1和H7N9亞型，乙型流感Yamagata系和Victoria系以及近3年內我國出現的新的流行亞型，具體可參考中國國家流感中心發布的流感監測報告。
應提供詳細的病毒滴度的確定方法，同時應詳細描述病毒樣本的確認方法及驗證結果。
2.7包容性
驗證樣本型別應覆蓋H1N1（新型甲型H1N1流感病毒（2009）、季節性H1N1流感病毒、甲型流感病毒H3N2、H5N1和H7N9亞型，乙型流感病毒Yamagata系和Victoria系以及近3年內出現的新的流行亞型，以考察對不同流感病毒亞型的檢出能力。每種亞型使用具有時間和區域特征性的不同來源的多例樣本進行驗證，驗證內容應包括重復性、檢出限等，提供樣本及濃度的確認方法、試驗數據。
包容性使用的樣本與檢出限驗證使用的樣本應為不同的樣本。
2.8分析特異性
2.8.1交叉反應驗證
用于流感病毒抗原檢測試劑交叉反應驗證的病原體種類主要考慮以下幾方面：抗原結構的同源性、易引起相同或相似的臨床癥狀、采樣部位正常寄生或易并發的其他微生物。
建議在病毒和細菌感染的醫學相關水平進行交叉反應的驗證。通常，細菌感染的水平為106 cfu/ml或更高，病毒為105 pfu/ml或更高。申請人應提供所有用于交叉反應驗證的病毒和細菌的來源、種屬/型別和濃度確認等試驗資料。
首先，應在流感病毒不同型別和亞型間進行交叉反應驗證；其次，采用其他的病原微生物進行驗證（見表1）。
有關交叉反應驗證的信息應以列表的方式在產品說明書的【產品性能指標】項中有所體現。
表1 推薦用于交叉反應性研究的微生物
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博卡病毒 |
肺炎支原體 |
諾卡菌＊ |
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巨細胞病毒 |
腦膜炎奈瑟菌＊ |
粘質沙雷菌＊ |
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單純皰疹病毒1型 |
奈瑟氏菌屬 |
檸檬酸桿菌＊ |
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水痘帶狀皰疹病毒 |
銅綠假單胞菌＊ |
隱球菌＊ |
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EB病毒 |
金黃色葡萄球菌 |
煙曲霉＊ |
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百日咳桿菌 |
表皮葡萄球菌 |
黃曲霉＊ |
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肺炎衣原體 |
肺炎鏈球菌 |
肺孢子菌 |
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棒狀桿菌屬 |
化膿性鏈球菌 |
白念珠菌 |
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大腸桿菌＊ |
唾液鏈球菌 |
粘液羅氏菌＊ |
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流感嗜血桿菌 |
鮑曼不動桿菌＊ |
口腔鏈球菌＊ |
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乳酸桿菌屬 |
嗜麥芽窄食單胞菌＊ |
肺炎克雷伯菌 |
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嗜肺軍團菌 |
洋蔥伯克霍爾德菌＊ |
鸚鵡熱衣原體＊ |
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卡他莫拉菌 |
紋帶棒桿菌＊ |
Q 熱立克次體＊ |
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結核分枝桿菌減毒株＊ |
新型冠狀病毒 2019-nCoV |
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*項：選擇性驗證。
2.8.2干擾實驗
應根據所采集樣本類型，針對可能存在的內源性/外源性物質（見表2）干擾情況進行研究。建議申請人在每種干擾物質的潛在最大濃度（“最差條件”）下，在待測流感病毒臨界陽性水平，進行干擾實驗驗證。申請人應采用申報產品聲稱可檢測流感病毒的每種亞型的至少兩種病毒株對呼吸道樣本中物質的潛在抑制影響進行評估。
表2 推薦用于干擾研究的物質
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物質 |
活性成分 |
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粘蛋白 |
純化粘蛋白 |
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血液（人類） |
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鼻腔噴霧劑或滴鼻劑 |
苯福林、羥甲唑啉、氯化鈉（含防腐劑） |
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鼻用皮膚類固醇 |
倍氯美松、地塞米松、氟尼縮松、曲安奈德、布地奈德、莫米松、氟替卡松 |
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過敏性癥狀緩解藥物 |
鹽酸組胺 |
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流感疫苗 |
鼻內活流感病毒疫苗 |
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潤喉片、口服麻醉劑和鎮痛劑 |
苯佐卡因、薄荷腦 |
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抗病毒藥物 |
扎那米韋、利巴韋林、奧司他韋、帕拉米韋 |
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抗生素、鼻用軟膏 |
莫匹羅星 |
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全身性抗菌藥 |
妥布霉素 |
2.9 高劑量鉤狀效應
應評估高劑量鉤狀效應并提交研究資料。
建議采用高濃度的待測流感病毒抗原樣本進行梯度稀釋后分別檢測，每個梯度重復3至5次，將顯色深度或檢測值隨濃度升高反而變淺或降低時的濃度，作為不出現鉤狀效應時的最高濃度。
2.10 反應體系
2.10.1反應條件確定：注冊申請人應考慮反應時間、判讀時間、反應溫度、洗滌液體積和洗滌次數（如涉及）等條件對產品性能的影響，通過試驗確定上述條件的最佳組合。
2.10.2反應體系中樣本加樣方式及加樣量確定：通過試驗確定最佳的加樣方式及加樣量。如樣本需采取稀釋或其他必要的方法進行處理后方可用于最終檢測，還應對樣本稀釋液及其用量、其他必要的處理方法等進行研究。
3. 穩定性研究資料
穩定性研究主要包括實時穩定性（有效期）、開瓶（開封）穩定性、高溫加速破壞穩定性、運輸穩定性等，注冊申請人可根據實際需要選擇合理的穩定性研究方案。穩定性研究資料應包括研究方法的確定依據、具體的實施方案、詳細的研究數據以及結論。對于實時穩定性研究，應提供至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料。
4. 陽性判斷值研究
提交對申報試劑陰性/灰區/陽性等結果判斷的陽性判斷值（cut-off,CO）確定的研究資料，包括具體的試驗方案、人群及受試者樣本選擇、評價標準、統計學分析和研究數據等。建立陽性判斷值使用的樣本來源的選擇應考慮到不同的地理區域、不同的感染階段和生理狀態等因素的影響。如果產品適用不同樣本類型，需要對所有樣本類型進行陽性判斷值的驗證。
如適用，可采用受試者工作特征曲線（receiver operating characteristic curve, ROC）的分析方式來選擇確定合理的陽性判斷值；如結果存在灰區（equivocal zone），應明確灰區建立的基礎。如采用其他方法對陽性判斷值進行確認研究，應說明這種方法的合理性。
5. 其他資料
5.1主要原材料研究資料
此產品的主要原材料包括抗體、質控品（線）、參考品等。應提供主要原材料的選擇與來源、制備過程、質量控制標準等相關研究資料。如主要原材料為企業自制，應提供其詳細制備過程；如主要原材料源于外購，應提供資料包括：選擇該原材料的依據及對比篩選試驗資料、供應商提供的質量標準、出廠檢驗報告，以及該原材料到貨后的質量檢驗資料，供應商應固定，不得隨意更換。
5.1.1特異性抗體
特異性抗體（如抗甲型流感病毒單克隆抗體、抗乙型流感病毒單克隆抗體等）是該類產品的關鍵原材料。由于流感病毒包含不同型別和亞型，且不同地域、不同人群感染的毒株之間存在差異，因此在選擇抗體原料時，應注重結合表位的選擇，避免毒株間差異造成的假陰性，原材料研究資料中應詳述該方面的考慮。
首先應詳述抗體所針對的抗原表位、抗體制備所用免疫原以及確定該抗體作為主要原材料的依據，此外應提交抗體來源、制備、篩選、鑒定及質量標準（外觀、蛋白濃度、純度、分子量、效價、功能性試驗等）等詳細試驗資料。
自制抗體，如使用天然抗原作為免疫原，應提供該天然抗原的來源；如使用重組抗原或其他人工合成抗原作為免疫原，應提供相應的核酸或者蛋白序列信息。針對抗體的制備、鑒定等過程，應提交詳細的研究資料和工藝穩定性驗證資料。
外購抗體，應詳述抗體的名稱及生物學來源，供應商名稱；提交供應商選擇的研究資料及供應商出具的抗體性能指標及檢驗報告。
5.1.2其他原料
除上述原材料外，產品中還包含其他原料，如膠體金、熒光微粒、磁微粒、硝酸纖維素膜、微孔板、發光底物、標記物等，均應進行選擇及驗證，并提交相關資料。明確供應商和質量控制標準。
5.1.3試劑盒質控品/質控線
產品應設置合理的質控品/質控線。質控品應至少包含陰性和陽性兩個水平。提交相關原料的來源、選擇和陰、陽性確認等相關研究資料，明確供應商和質量控制標準。注冊申請人應對質控品的檢測結果做出明確的范圍要求（試驗有效性的判斷）。
5.1.4企業參考品
該類產品的企業參考品一般包括陽性參考品、陰性參考品、檢出限參考品和重復性參考品。應根據產品性能驗證的實際需要設置企業參考品。
應提交企業參考品的原料來源、選擇、制備、陰陽性及濃度/滴度確認方法或試劑等相關驗證資料。企業參考品可采用臨床樣本，或者使用病毒培養液加入陰性基質。企業參考品的設置建議如下：
5.1.4.1陽性參考品
陽性參考品應設置不同的濃度水平，并應根據申報產品聲稱可檢測流感病毒的類型及亞型情況分別設置，甲型流感病毒應至少包括H1N1、H3N2亞型；乙型流感病毒應包括Victoria系和Yamagta系。
5.1.4.2陰性參考品
陰性參考品應考慮檢測特異性的評價，納入正常臨床樣本、含除待測類型流感病毒外其他類型流感病毒陽性的樣本及含有冠狀病毒、腸道病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒等其他病原體陽性的樣本。
5.1.4.3檢出限參考品
可設置系列稀釋梯度樣本，其中應包含檢出限水平，應針對聲稱可檢測流感病毒的不同類型分別設置。
5.1.4.4精密度參考品
建議包括高、低兩個濃度的樣本，其中一個濃度應為檢出限附近的濃度。應針對申報產品聲稱可檢出流感病毒的不同類型分別設置。
5.2生產工藝的研究資料
5.2.1產品基本反應原理介紹。
5.2.2生產工藝介紹，可用流程圖方式表示，并簡要說明主要生產工藝的確定依據。
5.2.3包被/標記工藝研究，注冊申請人應考慮如包被/標記液量、濃度、時間、條件等指標對產品性能的影響，通過試驗確定上述指標的最佳組合。
5.2.4顯色系統、酶作用底物等的介紹以及最適條件研究。
（四）臨床評價資料
1.臨床試驗機構
申請人應選擇至少3家備案的醫療器械臨床試驗機構開展臨床試驗。考慮到流感病毒不同病毒株的區域性特征較強，建議申請人在國內不同區域選擇臨床單位，盡量使各單位的臨床樣本具有一定的區域代表性；臨床試驗機構應具有呼吸道疾患診療、病毒分離培養鑒定方法或分子生物學方法檢測的優勢。在整個實驗中，試驗體外診斷試劑（以下稱考核試劑）和對比方法都應處于有效的質量控制下，最大限度保證試驗數據的準確性及可重復性。
2.臨床試驗適用人群和樣本類型
臨床試驗應按照入組標準納入受試者，應選擇具有流感癥狀/體征(例如：咳嗽、鼻塞、鼻漏、咽喉疼痛、發燒、頭疼或肌痛等)、流感相似癥狀或有密切接觸史的人群作為適用人群，應盡量覆蓋各個年齡段人群。對于通用型甲型、乙型流感病毒抗原檢測試劑，臨床試驗人群應至少涵蓋近3年主要流行亞型，可參考中國國家流感中心的流感監測報告。
對于甲型流感病毒新亞型抗原（Hn或Nn抗原）試劑，臨床試驗所選擇病例除甲型流感病毒新亞型感染者及密切接觸者外，還應包括其他當年流行的季節性流感病毒感染患者、非流感病毒感染但具有流感樣癥狀的患者等。其臨床試驗應能夠體現該產品對甲型流感病毒新亞型抗原檢測的特異性。
臨床試驗應對考核試劑聲稱的各種樣本類型分別進行驗證，應采用臨床原始樣本進行臨床試驗，臨床樣本的處理和保存等應分別滿足考核試劑及對比試劑說明書的相關要求。
3.臨床試驗對比方法
3.1 對于已有同類產品上市的試劑，選擇境內已批準上市、臨床普遍認為質量較好的同類產品作為對比試劑，采用考核試劑與之進行對比試驗研究，證明本品與已上市產品等效或優于已上市產品。
3.2對于無同類產品上市的新樣本類型試劑，在充分考慮樣本類型差異的前提下，臨床試驗對比方法可選擇樣本類型等具有可比性的已上市同類抗原或核酸試劑。
4.臨床試驗最低樣本量
目前常見的樣本類型為咽拭子，下述樣本量估算均以咽拭子樣本為例。如涉及其他樣本類型，應充分考慮各樣本類型之間的差異。如樣本類型差異較大，應分別進行樣本量估算。
對于已有同類產品上市的試劑，以及無同類產品上市的新樣本類型試劑，均建議采用單組目標值法進行最低樣本量的估算，通過陽性和陰性符合率分別估算陽性和陰性樣本量，并詳細描述各參數的確定依據。陽性和陰性符合率的臨床可接受標準（P0）建議不低于90%。當評價指標P接近100%時，該樣本量估算方法可能不適用，應考慮選擇更加適宜的方法進行樣本量估算和統計學分析，如精確概率法等。
5.統計學分析
常選擇交叉四格表形式總結兩種方法的結果，評價產品陽性符合率/陰性符合率、靈敏度/特異度，并計算相應的95%置信區間。不同樣本類型和不同對比方法均應分別進行統計分析。對各臨床試驗機構的病例數、年齡分布情況進行分類匯總。
對兩種試劑檢測結果不一致的樣本，應采用臨床參考標準或臨床上普遍認為質量較好的第三種同類試劑進行復核，同時結合患者的臨床病情對差異原因及可能結果進行分析。
6.其他
對于已批準上市的甲型流感病毒抗原（通用型）檢測試劑，如在其注冊證有效期內出現了甲流病毒新亞型的暴發流行，建議申請人對甲流病毒新亞型進行臨床試驗，可采用針對甲型流病毒新亞型的病毒培養鑒定或臨床參考標準作為對比方法，分別對來自甲型流感病毒新亞型感染、其他常見的流感病毒亞型（如當年流行的季節性甲型流感病毒）及非流感病毒感染但具有流感樣癥狀的患者的新鮮樣本進行比對試驗。申請人應針對產品預期用途覆蓋病毒亞型的變化提出變更注冊申請，按照法規要求提交臨床試驗等資料。
7.境外臨床試驗數據的認可
境外臨床試驗數據應符合《接受醫療器械境外臨床試驗數據技術指導原則》和《使用體外診斷試劑境外臨床試驗數據的注冊審查指導原則》的相關要求。應提交完整的臨床試驗方案、報告和倫理審查意見，以及該數據適用于中國患者人群的論證資料、境內外臨床試驗質量管理差異的對比資料和臨床試驗質量管理差異對于臨床試驗結果影響的論證資料。
申請人應根據上述臨床試驗技術審評要求，論證境外臨床試驗數據的充分性。
8.臨床試驗方案
臨床試驗實施前，研究人員應從流行病學、統計學、臨床醫學、檢驗醫學等多方面考慮，設計科學合理的臨床試驗方案。各臨床試驗機構的方案設置應一致，且保證在整個臨床試驗過程中遵循預定的方案實施，不可隨意改動。整個試驗過程應在臨床試驗機構的實驗室內并由本實驗室的技術人員操作完成，申報單位的技術人員除進行必要的技術指導外，不得隨意干涉實驗進程，尤其是數據收集過程。
試驗方案中應確定嚴格的病例納入/排除標準，任何已經入選的病例再被排除出臨床研究都應記錄在案并明確說明原因。在試驗操作過程中和判定試驗結果時應采用盲法以保證試驗結果的客觀性。各研究單位選用的對比試劑應完全一致，以便進行合理的統計學分析。另外，考核試劑的樣本類型不應超越對比試劑對樣本類型的檢測要求，如果選擇了對比試劑適用樣本類型以外的樣本，則應選擇病毒分離培養鑒定或其他合理方法對額外的樣本類型進行驗證。
9.臨床試驗小結和報告
根據《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》的要求，臨床試驗小結和報告應該對試驗的整體設計及各個關鍵點給予清晰、完整的闡述，應該對整個臨床試驗實施過程、結果分析、結論等進行條理分明的描述，并應包括必要的基礎數據和統計分析方法。
（五）產品說明書和標簽樣稿
產品說明書格式應滿足《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的要求。產品說明書的所有內容均應與注冊申請人提交的注冊申報資料的相關研究結果保持一致。如某些內容引用自參考文獻，則應以規范格式對此內容進行標注，并單獨列明參考文獻的相關信息。
產品說明書編寫建議參考附件中的模板。
1.【預期用途】
1.1本產品用于體外定性檢測人體口咽拭子、鼻咽拭子、鼻拭子、痰液抽、吸液等呼吸道分泌物樣本（根據具體情況描述）中X型流感病毒抗原（根據實際情況描述）。
1.2簡單介紹待測目標的特征，如病毒生物學性狀、感染后的臨床表現、亞型、變異特征等。
1.3待測人群特征介紹：如具有流感樣癥狀的患者、相關的密切接觸者、地域要求或年齡限制（如有）等。
1.4結合臨床和其他實驗室指標，用于流感病毒感染的輔助診斷。
2.【檢驗原理】
描述試劑盒的技術原理，可結合圖示進行說明。
3.【主要組成成分】
3.1詳細說明試劑盒內各組分的名稱、數量、成分、濃度等信息，如含有生物源性物質，應說明其（生物學）來源、活性及其他特性；對于免疫層析法試劑應描述試劑條/卡結構組成。說明不同批號試劑盒中各組分是否可以互換。
3.2試劑盒中不包含但對該項檢測必需的組分，應列出相關試劑的生產企業、產品名稱、注冊證號/備案號或貨號等信息。
4.【儲存條件及有效期】
說明試劑盒的效期穩定性、開封穩定性、運輸穩定性等，應標明具體的儲存條件及效期，明確溫度、濕度（如適用）要求。應與相應的穩定性研究結論一致。
5.【適用儀器】（如適用）
注明所有適用的儀器型號，并提供與儀器有關的重要信息以指導用戶操作。酶標儀應明確波長要求。
6.【樣本要求】
說明對樣本采集、處理、保存等方面的要求，包括采樣要求、采集器的要求、離心條件、運送條件、保存條件及效期、凍融要求、預處理方法等，相關內容應經過前期驗證。
7.【檢驗方法】
7.1試驗環境：檢測試劑及樣本的復溫要求、濕度要求（如適用）等。
7.2試劑配制方法，試劑開封后使用方法等。
7.3樣本稀釋的方法。
7.4試驗條件：操作步驟、溫度、時間、儀器條件等。
7.5質量控制：操作步驟，質控結果的要求（試驗有效性的判斷），質控結果不符合要求的處理方式。
7.6可采用圖示形式顯示正確的檢驗操作方法、程序及注意事項等。特別注意應強調操作溫度及濕度條件、讀取結果的時間。
7.7特別說明檢驗操作過程中的注意事項。
8.【陽性判斷值】
明確陽性判斷值，簡要描述陽性判斷值確定的試驗方法。
9.【檢驗結果的解釋】
描述檢測結果的判定標準或計算方法，如有灰區判定，應詳細說明灰區樣本的處理方法。建議可采用圖示形式描述結果判讀方法。
10.【檢驗方法的局限性】
綜合產品的預期用途、臨床背景、檢測方法及適用范圍等信息，對可能出現的局限性進行相關說明。例如：
10.1本試劑盒的檢測結果僅供臨床參考，對患者的臨床診治應結合其癥狀/體征、病史、其他實驗室檢查及治療反應等情況綜合考慮。
10.2有關假陽性結果的可能性分析
如果樣本在運輸、處理過程中發生交叉污染，則可能導致假陽性結果；
試驗過程中使用的耗材、設備等受污染，則可能導致假陽性結果。
10.3有關假陰性結果的可能性分析
10.3.1不合理的樣本采集、轉運、儲存及處理、樣本中病原體含量過低均有可能導致假陰性結果；
10.3.2該病原體的突變可能會導致假陰性結果。
10.3.3對于突發的新型流感病毒，其檢測的最適樣本類型以及感染后的最佳采樣時間（病毒滴度峰值）可能尚未確認，因此，在同一患者分次、多部位采集樣本會降低假陰性結果的可能。
10.3.4未經驗證的其他干擾因素，可能會導致假陰性結果（如有）。
10.4受抗原類檢測試劑方法學的限制，其最低檢測限（分析靈敏度）普遍較核酸類試劑低，故實驗人員應對陰性結果給予更多的關注，需結合其他檢測結果綜合判斷，建議對有疑問的陰性結果采用核酸檢測或病毒分離培養鑒定方法進行復核。
10.5如果申報試劑用于甲/乙型流感病毒的檢測，應對陽性實驗結果做以下建議：建議進一步實驗以確認甲/乙型流感病毒的亞型，并向當地公共衛生預防機構咨詢協商處理。
11.【產品性能指標】
簡述以下性能指標：
11.1對于甲型流感病毒抗原（通用型）檢測試劑，應首先說明有關其性能指標確定的病毒亞型基礎及有關新型甲型流感冰毒的警示，如：以下性能指標基于季節性甲型H1和H3亞型確認，當其他新型甲型流感病毒出現時，其相關性能指標可能有所改變。
11.2甲型流感病毒抗原（通用型）各亞型驗證：用于甲型流感病毒（通用型）抗原檢測試劑，應在此列出所有驗證過的各亞型病毒株的信息。
11.3國家標準品和企業參考品符合情況。
11.4檢出限：簡要介紹評價方法、所用病毒株或樣本情況以及評價結果。
11.5對包容性的研究情況進行總結。
11.6對精密度的研究情況進行總結。
11.7分析特異性
11.7.1交叉反應：詳述交叉反應驗證的病原體種類，及有/無交叉反應的濃度水平。
11.7.2干擾物質：說明驗證的干擾物質種類及有/無干擾反應的濃度水平。
11.8鉤狀（HOOK）效應：對高劑量鉤狀效應的驗證情況進行總結。
11.9臨床試驗：簡要介紹試驗方法、受試者及樣本、試驗結果和結論等。
12.【注意事項】
有關試驗操作、樣本保存及處理等注意事項。
三、參考文獻
[1]《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第48號）[Z].
[2]《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（國家藥品監督管理局公告2021年第122號）[Z].
[3]《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》（2021年第72號）[Z].
[4]流行性感冒診療方案（2020）
[5]流感病毒疫苗預防接種技術指南（2022-2023）
[6]流行性感冒病毒抗病毒藥物治療與預防應用專家共識（2016）
[7]中國成人流行性感冒診療規范急診專家共識（2019）
[8]兒童流行性感冒中西醫結合防治專家共識（2021）
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[10]In Vitro Diagnostic Devices to Detect Influenza A Viruses: Labeling and Regulatory Path, CDRH FDA, USA May 1, 2007.
[11]Testing for Detection and Differentiation of Influenza A Virus Subtypes Using Multiplex Assays, CDRH FDA, USA October 9, 2009.
來源：中國器審
