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采納醫療研發一次性使用無菌配藥針做了哪些實驗

嘉峪檢測網        2025-03-20 18:13

近日,江蘇藥監局批準了江蘇采納醫療科技有限公司研發的一次性使用無菌配藥針注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:

 

產品名稱:一次性使用無菌配藥針

 

注冊人名稱:江蘇采納醫療科技有限公司

 

主要組成成分:一次性使用無菌配藥針(以下簡稱配藥針)有過濾型(GLZ)和普通型(DZ)兩種型號。過濾型(GLZ)由上針座、針管和過濾膜、下針座、保護套組成;普通型(DZ)由針座、針管、保護套組成;配藥針有兩種針尖型式,一種平頭針尖,另一種為斜面針尖。該產品以無菌狀態提供,經環氧乙烷滅菌。一次性使用。

 

適用范圍/預期用途:用于配合溶藥器溶藥或配藥時抽注藥液,不得用于皮下、皮內、肌肉或靜脈注射。

 

產品儲存條件及有效期:

 

同類產品及該產品既往注冊情況:

擬上市注冊,參考的同類產品是揚州美德萊醫療股份有限公司生產的溶藥針(注冊證號:蘇械注準20192141500)。

 

有關產品安全性、有效性主要評價內容:

原理:配合配藥用注射器,臨床使用時借助外力推(拉)配藥器芯桿帶動活塞抽吸藥液注入輸液容器內;或先吸取稀釋劑,將稀釋劑注射進入粉針瓶中使粉針劑溶解,再將稀釋好的藥液注入輸液容器內。

材料:聚丙烯、不銹鋼。

包裝和有效期:單包裝采用吸塑初包裝,由一層吸塑紙、一層吸塑膜組成;中包裝采用中盒包裝;外包裝為瓦楞紙箱。產品有效期為三年。

臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫療器械。采用了與目錄產品對比方法,與已上市同類產品進行了“基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、滅菌方法、適用范圍、禁忌癥、使用方法”等方面的對比,對比結論為實質性等同。

體考情況:整改后通過核查,生產地址、規格型號等與注冊資料一致。

結論:該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。

 

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來源:嘉峪檢測網

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