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近日，江蘇藥監局批準了江蘇格里特醫療科技有限公司研發的一次性使用內鏡用活檢鉗注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容：

產品名稱：一次性使用內鏡用活檢鉗  

注冊人名稱：江蘇格里特醫療科技有限公司  

主要組成成分：一次性使用內鏡用活檢鉗由鉗頭組件（由鉗頭、片針、鉗頭座、旋轉軸套和鋼絲組成）、彈簧管、護套管、護導管、定位帽、滑環、芯桿和指環組成。按鉗頭組件型式(平口、齒口、鼠齒是否帶針)、彈簧管是否包塑、鉗頭是否旋轉、插入部分最大外徑、工作長度和手柄形式不同（常規或指環）分為若干規格。產品以無菌狀態提供，經環保乙烷滅菌，一次性使用。  

適用范圍/預期用途：供消化道、呼吸道內窺鏡下活組織取樣或鉗取和清除異物用。  

產品儲存條件及有效期：不適用  

同類產品及該產品既往注冊情況：  

1. 該產品為擬上市注冊；  

2. 同類產品：江蘇唯德康醫療科技有限公司，內窺鏡活檢鉗，蘇械注準20192021582。  

有關產品安全性、有效性主要評價內容：  

（一）原理：一次性使用內鏡用活檢鉗通過手柄操作傳遞、控制頭部工作，通過內鏡通道（如消化道內鏡、呼吸道內鏡等）完成活組織取樣或鉗取和清除異物。  

（二）生物學評價：跟人體黏膜接觸，符合生物學評價的要求。  

（三）滅菌工藝：該產品采用環氧乙烷滅菌，滅菌工藝經確認和驗證，滅菌過程對產品性能不產生影響，滅菌后能達到無菌要求。  

（四）臨床評價：該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的內窺鏡活檢鉗進行同品種對比，申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌方式等方面基本等同，差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。  

（五）體考情況：整改后通過核查。生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。  

結論：該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。