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嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2025-04-07 11:16
指南介紹
當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月31日，F(xiàn)DA CDRH時(shí)隔11年再次更新題為《醫(yī)療器械臨床研究中性別相關(guān)數(shù)據(jù)的評(píng)估》的指南。
某些婦產(chǎn)科和泌尿科器械可能僅適用于單性別人群，因此對(duì)這些設(shè)備的研究預(yù)計(jì)不會(huì)涉及結(jié)果中性別差異的可能性，可能無法獲得包括性別在內(nèi)的人口統(tǒng)計(jì)信息，人口統(tǒng)計(jì)學(xué)變量的影響可能更多地適用于某些類型的產(chǎn)品或疾病。
指南目的：
醫(yī)療器械臨床研究中按性別進(jìn)行適當(dāng)招募，并確保按性別對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)分析，從而提高有關(guān)醫(yī)療器械在兩性中性能的可用數(shù)據(jù)的質(zhì)量和一致性。
指南目標(biāo)：
1）鼓勵(lì)在研究設(shè)計(jì)階段考慮性別和相關(guān)協(xié)變量（例如，身體大小、斑塊形態(tài)）；
2）為研究設(shè)計(jì)和實(shí)施提供建議，鼓勵(lì)適當(dāng)招募男女患者
3) 概述推薦的特定性別的研究數(shù)據(jù)分析，提供一個(gè)解釋總體研究結(jié)果時(shí)考慮特定性別的數(shù)據(jù)的框架
4）詳細(xì)說明FDA對(duì)已批準(zhǔn)或已通過的醫(yī)療器械的summary和標(biāo)簽中報(bào)告性別特定信息的期望。
510(k)、PMA、DE NOVO、人道主義設(shè)備豁免（HDE）申請(qǐng)需要臨床信息以支持申報(bào)的器械適用本指南。
FDA關(guān)于適當(dāng)招募的建議
申辦方應(yīng)計(jì)劃招募具有代表性的男女比例（例如與疾病流行率一致）。然而，如果疾病科學(xué)或先前的臨床研究結(jié)果表明，治療效果僅對(duì)一種性別有效，則申辦方可能需要有意招募足夠數(shù)量的患者，以支持有效的分析（即樣本量足以支持針對(duì)特定性別的聲明）。
A. 考慮潛在的性別差異
建議申辦方的器械用于治療或診斷的疾病或病癥是否存在性別差異調(diào)查以下幾方面：
• 特定性別的患病率；
• 特定性別的診斷和治療模式；
• 確定過去針對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥的研究中女性所占的比例；
• 確定與安全性或有效性相關(guān)的任何已知的、具有臨床意義的性別差異。
如果存在證明性別差異的信息，則應(yīng)按照以下章節(jié)所述將其納入研究和提交文件。
1. 對(duì)于新的或正在進(jìn)行的研究
應(yīng)將上述信息作為研究計(jì)劃風(fēng)險(xiǎn)分析部分的一部分，還要在研究方案和研究者培訓(xùn)材料中總結(jié)這些信息，以說明招募適當(dāng)比例的女性的重要性。
對(duì)于已經(jīng)根據(jù)已批準(zhǔn)（或有條件批準(zhǔn)）的IDE進(jìn)行招募的研究，如果女性招募不足，F(xiàn)DA和申辦方應(yīng)討論如何在不給研究帶來偏見的情況下將這一新信息傳達(dá)給研究者。
2. 對(duì)于已完成的研究
如果現(xiàn)有背景信息或臨床研究結(jié)果表明存在具有臨床意義的性別差異，則應(yīng)在包含臨床研究結(jié)果的章節(jié)中將此信息作為注冊(cè)申請(qǐng)的一部分。
此信息的摘要還應(yīng)包含在PMA安全性和有效性摘要或510(k)摘要草案以及標(biāo)簽中
3. 對(duì)于上市后研究
如果現(xiàn)有的背景信息或臨床研究結(jié)果表明存在具有臨床意義的性別差異，則應(yīng)將此信息納入臨時(shí)報(bào)告和最終報(bào)告的結(jié)果部分。如有必要，還應(yīng)提交修訂后的標(biāo)簽
B. 研究設(shè)計(jì)和實(shí)施
在醫(yī)療器械的臨床研究中，女性代表性歷來不足；因此，下文所述方法旨在增加女性在研究中的參與度。男性可能代表性不足的領(lǐng)域（例如乳腺癌診斷、骨密度掃描），如果目標(biāo)人群也包括男性，F(xiàn)DA也建議調(diào)整這些方法或其他方法，以增加男性的參與人數(shù)。
1. 對(duì)于新的或正在進(jìn)行的研究
應(yīng)根據(jù)“考慮潛在的性別差異”部分提供的背景信息，制定并描述計(jì)劃，以預(yù)測(cè)研究中男女比例，該比例應(yīng)適當(dāng)（例如，與申報(bào)方的器械旨在治療或診斷的疾病或病癥的性別特定患病率一致）。為提高女性參與率，可以考慮以下方法，但要適當(dāng)謹(jǐn)慎，以避免引入偏見或損害數(shù)據(jù)有效性。
a. 選擇更容易招募女性的研究地點(diǎn)（例如，女性診所）。
b. 考慮采用其他溝通策略，用于研究招募、知情同意文件和患者材料。
c. 如果女性可能從器械中受益，但可能不符合某些研究招募標(biāo)準(zhǔn)，請(qǐng)考慮在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候修改招募標(biāo)準(zhǔn)，或考慮并行隊(duì)列以收集女性使用器械的數(shù)據(jù)。
d. 負(fù)責(zé)任地招募育齡女性，并采取適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)降低措施，以避免在參與臨床試驗(yàn)期間懷孕。
e. 制定條款，鼓勵(lì)女性達(dá)到特定目標(biāo)招募人數(shù)
f. 調(diào)查女性或其他主要人口群體招募不足或未招募的原因
g. 制定計(jì)劃，集中精力招募女性參與持續(xù)性研究。
h. 考慮通常能增加招募和保留人數(shù)的因素，例如社區(qū)或當(dāng)?shù)蒯t(yī)療保健從業(yè)者參與招募或轉(zhuǎn)診患者、激勵(lì)措施或補(bǔ)償，以及介紹參與研究的益處。
i. 考慮靈活安排隨訪時(shí)間，在預(yù)約時(shí)提供兒童或老年人護(hù)理服務(wù)，或提供各種符合受試者日程安排的機(jī)會(huì)，包括晚上和周末。
j. 對(duì)于體外診斷測(cè)試和診斷器械，在篩選和驗(yàn)證階段應(yīng)包括男女樣本。
2.已完成研究（注冊(cè)申請(qǐng)階段）
如果有證據(jù)表明，器械在臨床結(jié)果（與安全性和/或有效性有關(guān)）方面存在有意義的性別差異，則應(yīng)在注冊(cè)申請(qǐng)中討論結(jié)果，并在現(xiàn)有替代療法的情況下考慮是否需要收集更多數(shù)據(jù)（針對(duì)男性和/或女性），以在器械上市前解決一個(gè)重要的臨床問題。
還應(yīng)考慮以下兩種情況：
• 一種情況是，結(jié)果支持對(duì)一種性別的市場(chǎng)批準(zhǔn)，并對(duì)另一種性別進(jìn)行額外的上市前數(shù)據(jù)收集；
• 另一種情況是，結(jié)果支持對(duì)兩種性別的市場(chǎng)批準(zhǔn)，并進(jìn)行上市后研究，以獲得有關(guān)任何觀察到的性別差異的更多信息。FDA團(tuán)隊(duì)可能會(huì)建議申報(bào)方考慮以下事項(xiàng)：
a. 制定計(jì)劃，重點(diǎn)招收女性或男性參與持續(xù)性研究
b. 制定條款，鼓勵(lì)女性或男性達(dá)到特定目標(biāo)
2. 對(duì)于上市后研究
申報(bào)方應(yīng)制定并描述計(jì)劃，在研究中招募并保留一定比例的女性和男性，這一比例應(yīng)與器械旨在治療或診斷的疾病或病癥的性別流行率相一致。
對(duì)于旨在對(duì)關(guān)鍵研究隊(duì)列進(jìn)行持續(xù)隨訪的上市后研究，如果上市前研究數(shù)據(jù)表明存在具有臨床意義的性別差異，F(xiàn)DA可能會(huì)決定對(duì)某一性別進(jìn)行額外研究。FDA建議采取以下措施：
a. 考慮是否有未決問題需要根據(jù)上市前臨床研究中觀察到的性別特定信號(hào)或已知的基礎(chǔ)疾病性別差異或?qū)赡苡绊懓踩院陀行缘陌殡S治療或療法的反應(yīng)，進(jìn)行女性或男性專項(xiàng)上市后評(píng)估。
b. 選擇更容易招募所需人群的研究地點(diǎn)。
c. 考慮采用其他溝通策略，用于研究招募、知情同意文件和患者標(biāo)簽。
d. 定期評(píng)估篩選記錄，以確定女性或男性或其他關(guān)鍵人群招募不足的原因。
e. 考慮增加招募的因素，例如社區(qū)或當(dāng)?shù)蒯t(yī)療保健從業(yè)者參與招募或推薦患者、激勵(lì)或補(bǔ)償以及介紹參與研究的益處。
f. 考慮靈活安排隨訪時(shí)間，在預(yù)約時(shí)提供兒童或老年人護(hù)理服務(wù)，或提供符合受試者日程安排的各種機(jī)會(huì)，包括晚上和周末。
來源：Internet
