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實(shí)驗(yàn)室里，加標(biāo)回收率不理想是一項(xiàng)非常讓人頭痛的事情，因?yàn)樗碇@次實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果不一定正確，而在實(shí)驗(yàn)操作步驟完全正確的情況下，進(jìn)行問(wèn)題排查又非常復(fù)雜。
2022/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的技術(shù)方法包括采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)控、人員比對(duì)、方法比對(duì)、儀器設(shè)備比對(duì)、留樣復(fù)測(cè)，空白測(cè)試、重復(fù)測(cè)試、回收率試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的核查以及使用質(zhì)量控制圖等。
2017/10/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文對(duì)樣品提取溶劑和提取方法進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)化樣品前處理步驟，此方法具有簡(jiǎn)便易行、精密度高、回收率高的特點(diǎn)。
2017/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文以回收率為切入點(diǎn)，研究藥品清潔驗(yàn)證中清潔殘留分析方法的有關(guān)概念和做法，為藥品生產(chǎn)企業(yè)在清潔驗(yàn)證時(shí)對(duì)殘留物分析方法學(xué)的研究提供參考。
2021/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
加標(biāo)實(shí)驗(yàn)一般用于分析方法驗(yàn)證，計(jì)算回收率。其實(shí)，合成部門的工藝開發(fā)，也需要進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。
2022/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在從事ICP-AES分析的朋友中，許多人喜歡用標(biāo)準(zhǔn)加入法試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證方法的正確性或分析結(jié)果的正確性。這是不正確的。
2019/09/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
QC試驗(yàn)過(guò)程較為繁瑣，涉及環(huán)節(jié)、實(shí)驗(yàn)用具及人工操作較多，污染事件發(fā)生率普遍偏高。尤其近年來(lái)為提升檢驗(yàn)方法的靈敏度和便捷性，采用HPLC檢測(cè)的項(xiàng)目越來(lái)越多，液相小瓶在試驗(yàn)過(guò)程中不可或缺，其生產(chǎn)廠家較多、價(jià)格偏貴，實(shí)驗(yàn)室為節(jié)約成本可能會(huì)采購(gòu)成本低的，加之瓶口較小，不易有效清洗，實(shí)驗(yàn)室因此發(fā)生的污染事件較多，您的實(shí)驗(yàn)室發(fā)生過(guò)此類事件嗎？您在調(diào)查中都
2021/08/05 更新 分類：檢測(cè)案例 分享
摘要： 建立了紡織品中多環(huán)芳烴的滲透蒸發(fā)-GC/MS檢測(cè)方法，本方法快速、簡(jiǎn)便、可靠，對(duì)目標(biāo)化合物的檢測(cè)限均低于0.03 mg/L，加標(biāo)回收率在76.66%～118.71%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于12%。在
2015/11/09 更新 分類：其他 分享
本文基于miRNA方法對(duì)微小核糖核酸122（miRNA-122）定量檢測(cè)的定量下限、標(biāo)準(zhǔn)曲線、回收率、精密度進(jìn)行評(píng)估，并應(yīng)用該技術(shù)對(duì)臨床腫瘤化療患者的血漿樣本進(jìn)行了檢測(cè)和驗(yàn)證。
2019/02/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文旨在對(duì)定量限驗(yàn)證的過(guò)程中一些常見(jiàn)的不符合預(yù)期的情況如信噪比不穩(wěn)定、回收率不符合規(guī)定等現(xiàn)象進(jìn)行分析，以及由這些現(xiàn)象引出的定量限測(cè)不準(zhǔn)原理。
2019/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
