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嘉峪檢測網 2021-09-26 11:41
摘要 Abstract
本文綜述了化妝品樣品前處理技術以及液相色譜法、高效液相色譜法、超高效液相色譜法、液相色譜- 質譜法聯用、液相色譜- 高分辨質譜、毛細管電泳法以及超高效合相色譜法檢測方法在化妝品中激素類成份的檢測上的應用，對激素類成份富集方法優化進行概括，以期為監管部門對化妝品中非法添加激素類成份的檢測提供技術支撐。
This paper reviews the detection methods of hormones in cosmetics and the pretreatment technology of cosmetics,including liquid chromatography,high performance liquid chromatography, ultra high performance liquid chromatography.liquid chromatography-mass spectrometry,liquid chromatography-high resolution mass spectrometry, capillary electrophoresis and ultra-performance convergence chromatography. The paper also summarizes optimization of hormone enrichment methods, providing technical support for the screening of added hormones in cosmetics by regulatory authorities.
關鍵詞 Key words
化妝品；糖皮質激素；性激素；檢測方法
cosmetics; glucocorticoid; sex hormones; detection method
引言
國民經濟的快速發展推動了我國化妝品市場的繁榮，化妝品已經從一種奢侈品逐漸變為生活必需品，其安全性越來越受到消費者的關注，其中非法添加違禁組分現象頻現，尤其是激素類成份的非法添加[1]。激素是由內分泌細胞、內分泌腺或內分泌器官分泌，并可通過血液循環在細胞間傳遞化學信息的生物活性物質。目前，對于化妝品中非法添加激素類成份的研究主要集中在糖皮質激素和性激素檢驗[2]。
激素是我國《化妝品安全技術規范（2015 版）》[3] 和歐盟化妝品法規（Direetive76/768/EEC）中明確規定禁止在化妝品中添加的組分。由于激素具有消炎、除皺、美白等作用，一些廠商仍在化妝品中非法添加激素以賺取不當利潤。長期使用含有激素的化妝品易導致皮膚變薄、紅腫、發癢、代謝紊亂甚至致癌等[2]。對化妝品中激素類成份檢驗的研究對保障消費者健康具有重要意義。
1 化妝品樣品前處理技術
化妝品樣品前處理過程是成份檢測中的重要步驟，直接影響檢測結果的準確性[4]。常用于化妝品樣品前處理的技術有溶劑萃取技術[5-6]、超聲提取法[7-9]、固相萃取技術[10-13]、QuEChERS法[14-16] 等。
1.1 溶劑萃取技術
溶劑萃取技術選用適宜的有機溶劑直接溶解樣品并提取出待測組分，是目前常用的一種前處理方法。溶劑萃取法要求所用溶劑對待測組分具有良好的溶解能力且不干擾后續分析測定。李靜等人[5] 選取乙腈為萃取溶劑，樣品經飽和氯化鈉或正己烷分散后，采用乙腈作為提取溶劑對不同基質的樣品進行提取測定，發現乙腈可有效避免基質的干擾。
Mingqin Kang 等人[6] 使用[C6MIM][BF4] 離子液體均相萃取技術，提取并測定了化妝品中的17α- 雌二醇、17α- 乙炔雌二醇、雌酮、17α- 羥孕酮、甲羥孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸炔諾酮和黃體酮。實驗結果表明，離子液體均相萃取適用于化妝品中激素的提取，可用于化妝品的有效分析。
溶劑萃取技術在有機溶劑消耗、操作流程和分析時間等方面具有一定的優勢，且萃取法操作簡單，但對于基質復雜的樣品凈化效果較差。
1.2 超聲提取法
超聲提取法是目前化妝品中使用較多的前處理方法之一，其具有簡便、快速的優點。超聲提取法是利用超聲波的空化作用，加速樣品中的目標成份進入提取溶劑，能夠顯著提高提取效率，廣泛應用于化妝品中激素類成份的提取。
董亞蕾等人[7] 以乙腈為提取溶劑，對樣品進行超聲提取，采用UHPLC-MS/MS 在多重反應監測（MRM）模式下對嬰幼兒濕疹類產品中的43 種糖皮質激素類藥物進行定性篩查。施炎炎等人[8]采用乙腈超聲提取，離心經氮吹后對41 種糖皮質激素的進行了篩查。胡貝等人[9] 采用50% 乙腈對樣品進行超聲提取，后采用UPLC-MS/MS 檢測了化妝品中35 種性激素。
對樣品采用超聲提取可得到良好的實驗結果，且超聲提取操作簡便，能夠廣泛用于化妝品樣品中目標物質的提取。
1.3 固相萃取技術
固相萃取(SPE) 技術是20世紀80 年代中期發展起來的一項樣品前處理技術，是液固萃取技術和液相色譜技術的結合[17]。該技術采用選擇性吸附、洗脫的方式對樣品進行富集、分離和純化，一定程度上能夠降低化妝品中基質對分析檢測的干擾。本文對采用固相萃取技術的文獻進行了匯總詳見表1。
采用固相萃取技術對化妝品樣品進行凈化處理，可得到良好的實驗結果，且固相萃取技術具有操作簡單，能夠提高回收率的優勢，廣泛用于化妝品樣品的前處理。
1.4 QuEChERS 法
QuEChERS 法由美國農業部開發，是近年來發展起來的一種用于農產品檢測的快速樣品前處理技術。QuEChERS 法是利用吸附劑填料與基質中的雜質相互作用，吸附雜質從而達到除雜凈化的目的。
范小龍等人[14] 將樣品經 1%(V/V) 甲酸- 乙腈提取， 加入氯化鈉進行鹽析，提取液經 C1850 mg、N- 丙基乙二胺（PSA）100 mg、MgSO4 150 mg 凈化，提取測定了化妝品中16 種糖皮質激素。張亞鋒等人[15] 以乙腈提取樣品，加入 0.2 ml 乙酸鋅溶液和0.2 ml 亞鐵氰化鉀溶液，渦旋離心后，提取液經QuEchERS 凈化管（50 mg MgSO4、 100 mgPSA、100 mg C18） 凈化， 提取測定了化妝品中非法添加的氯倍他索丙酸酯。趙洋等人[16] 將樣品經飽和氯化鈉分散、乙腈提取,亞鐵氰化鉀- 醋酸鋅沉淀大分子基質后，通過QuEChERS 凈化測定了化妝品中同分異構體構型糖皮質激素。
由于該法具有簡便、快速等優點， 如今，QuEChERS 法在分析化妝品禁用組分方面也得到了良好應用。
2 化妝品中激素類成份標準檢測方法
近年來，我國先后發布了多個激素檢測標準，包括《化妝品中四十一種糖皮質激素的測定 液相色譜/ 串聯質譜法和薄層層析法》（GB/T 24800.2—2009）；《化妝品中七種性激素的測定 超高效液相色譜- 串聯質譜法》（GB/T 34918—2017）；《進出口化妝品中糖皮質激素類與孕激素類檢測方法》（SN/T 2533—2010）；《化妝品安全技術規范（2015 年版）》中第四章2.4 項“雌三醇等7 種組分”，2.5 項“米諾地爾等7 種組分”，2.25 項“米諾地爾”的理化檢驗方法；國家藥監局2019 年第66 號通告中將《化妝品中激素類成份的檢測方法》納入《化妝品安全技術規范（2015 年版）》第四章2.34 項。
3 化妝品中激素類成份其他檢測方法
3.1 糖皮質激素類成份檢測方法
糖皮質激素具有調節糖、脂肪和蛋白質生物合成和代謝作用。由于其能夠抑制纖維細胞的增生，對皮膚具有一定的美白作用，短期使用可以達到美容效果。但長期使用含有糖皮質激素的化妝品會導致內分泌紊亂、皮膚變薄等傷害[2]。常用于檢測化妝品中糖皮質激素類成份的檢測方法有高效液相色譜法[18-19]、超高效液相色譜法[20]、液相色譜- 串聯質譜法[12、17、21-23]、液相色譜-高分辨質譜法[24-26]、毛細管電泳法[27-29]。
3.1.1 高效液相色譜法
趙曉亞等人[18] 建立了反相高效液相(RP-HPLC) 法測定化妝品中9 種糖皮質激素。樣品采用酸化甲醇提取，經Oasis HLB 固相萃取小柱凈化，高效液相色譜法分離，DAD 檢測器檢測。該方法回收率為85.0%~99.5%，RSD 小于5.8%，可用于化妝品中潑尼松龍等9 種糖皮質激素的測定。
劉洪亮等人[19] 建立了高效液相色譜法，樣品經甲醇超聲提取，結合固相萃取柱富集凈化，采用EcosilC18 色譜柱（250mm ×1.6mm）分離，以乙腈和水作為流動相，DAD 紫外全波長掃描，分離檢測曲安西龍等8 種激素。該操作方法比較簡單，且分析時間較短，6min 之內便可完成分離檢測，適用于美白祛斑類化妝品中8 類激素的測定。
3.1.2 超高效液相色譜法
周江等人[20] 建立了使用超高效液相色譜法，同時測定美白、祛痘化妝品中氫化可的松、曲安奈德醋酸酯、氯倍他索丙酸酯以及倍他米松雙丙酸酯4 種糖皮質激素的方法。樣品經甲醇提取，采用 Waters ACQUITY UPLCBEH C18 色譜柱（100mm×2.1 mm，1.7 μm），以乙腈– 水溶液為流動相，PDA 檢測器檢測。該方法樣品前處理過程簡便，分離效果好，靈敏度高，所測結果的RSD為2.1%~5.0%（n=6）， 可以滿足美白、祛痘類化妝品中4 種糖皮質激素檢測需求。
3.1.3 液相色譜- 串聯質譜法
潘小紅等人[21] 建立了全自動固相萃取- 超高效液相色譜- 串聯質譜檢測嬰幼兒濕疹類產品中種42 糖皮質激素的方法。樣品經飽和氯化鈉溶液分散，乙腈提取，采用HLB 固相萃取柱凈化，經Dikma EndeavorsilTMC18 色譜柱（100 mm × 2.1 mm，1.7μm）分離， 在ESI+ 模式下以MRM方式檢測，外標法定量。該方法簡便、靈敏度高，適用于嬰幼兒濕疹類產品中糖皮質激素的檢測。
蔣德莉[22] 建立了高效液相色譜- 串聯質譜法測定了化妝品中10 種糖皮質激素的方法。樣品用飽和氯化鈉溶液分散，乙腈提取， 經Creole HLB SPE 固相萃取柱凈化， 采用Thermo Accucore RP-MSC18 柱（2.1mm×100mm） 分離， 以0.1% 甲酸- 乙腈為流動相梯度洗脫，在電噴霧正離子模式下以多反應監測方式測定。10 種糖皮質激素的檢出限和定量限分別為0.03μg/g 和0.1 μg/g，該方法靈敏度高、干擾少、檢測結果準確。
劉紅等人[11] 建立了通過式高效凈化/ 超高效液相色譜- 串聯質譜法測定化妝品中73 種糖皮質激素。樣品經飽和氯化鈉溶液分散，乙腈提取，用PRiME HLB固相萃取柱（60 mg/3 ml）凈化，采用Waters Cortecs C18 色譜柱（150 mm×2.1 mm，2.7μm）進行分離。在ESI+ 模式下，采用MRM 掃描方式測定，外標法定量。結果表明，該方法中73 種糖皮質激素線性關系良好，相關系數均大于0.99，測定結果準確、快速、高效。
趙洋等人[17] 建立超高效液相色譜- 串聯質譜法測定化妝品中同分異構體構型糖皮質激素的分析方法。樣品采用飽和氯化鈉溶液分散，乙腈提取，亞鐵氰化鉀- 醋酸鋅沉淀大分子基質后，經分散固相萃取技術凈化，采用安捷倫Poroshell 120 PFP 色譜柱（100mm× 2.1mm，2.7μm）分離，電噴霧正離子模式下采用多反應監測模式對美白祛斑類化妝品中同分異構體構型糖皮質激素進行定量和定性測定。該方法具有較好的準確度和精密度，方法簡單高效，適用于膏霜、乳液、粉劑等常見化妝品中糖皮質激素類化合物的檢驗。
Vita Giaccone 等人[23] 建立了一種快速的高效液相色譜-串聯質譜法，用于測定化妝品中的10 種糖皮質激素。樣品經乙腈提取，采用反相液相色譜法分離，電噴霧正負離子模式進行檢測。所有分析物的平均回收率在91.9%~99.2％的范圍內，該方法靈敏度高，可用于化妝品中糖皮質激素類成份的檢測。
3.1.4 液相色譜- 高分辨質譜法
李強等人[24] 建立了超高效液相色譜- 四極桿- 靜電場軌道阱質譜篩查化妝品中可能存在的12 種糖皮質激素的分析方法。樣品用乙腈提取， 采用Acquity UPLC BEH C18 色譜柱（100mm×2.1mm，1.7μm） 進行分離。以正離子全掃描模式得到潑尼松龍等12 種糖皮質激素的精確質量數，建立了篩查表，實現了12 種糖皮質激素類成份的篩查。該方法前處理簡單、抗干擾性強、靈敏度高，可作為化妝品中非法添加糖皮質激素類組分的篩查確認方法。
羅輝泰等人[25] 建立了QuEChERS- 同位素稀釋- 液相色譜- 四極桿串聯飛行時間質譜同時快速篩查化妝品中86 種糖皮質激素類成份的高通量方法。樣品用乙腈提取，采用改進的QuEChERS 法凈化。在電噴霧正離子模式下建立了一級精確質量數及二級碎片離子質譜圖數據庫。該方法無需標準品即可完成化妝品中86 種糖皮質激素類成份的篩查確證。平均回收率為66.2%~112.8%，RSD 為4.6%~13.9%，LOD 為0.006~0.015mg/kg，LOQ 為0.02~0.05mg/kg。該方法高效、簡便，適用于化妝品中糖皮質激素類成份的高通量篩查。
徐振東等人[26] 基于在線凈化液相色譜- 四極桿/ 靜電場軌道阱高分辨質譜技術建立了化妝品中41 種糖皮質激素的分析方法。樣品用乙腈提取， 色譜分離后，采用四極桿/ 靜電場軌道阱高分辨質譜以Full Scan/ddMS2 模式進行檢測。該方法定量下線為10μg/kg， 加標回收率為71.3%~108.5%，RSD 為2.7%~7.9%。該方法操作簡單、快速、高效，適用于化妝品中糖皮質激素的快速篩查和測定。
針對化妝品中多類禁用組分的高通量識別和非目標成份鑒定，王海燕等人[30] 建立了化妝品中高風險化合物篩查鑒定技術平臺。目前已有的研究成果已經涵蓋了近百種激素的篩查方法和200 余種抗生素等的篩查方法。化妝品中高風險物質篩查平臺的建立，能夠有效保障市場監管高效有序，滿足化妝品安全監管的預警需求。
3.1.5 毛細管電泳法
郭成方等人[27] 立了一個簡單有效的微乳毛細管電動色譜在線富集- 大體積進樣與非勻強電場掃集聯用測定化妝品中潑尼松、氫化可的松、潑尼松龍和倍他米松的方法。樣品用甲醇提取，在最優實驗條件下，4 種糖皮質激素富集倍數為853~933 倍， 在0.015~14mg/L 范圍內呈線性關系，檢出限為4~8μg/L。該方法前處理簡單，重現性好，為化妝品中痕量糖皮質激素的分離測定提供了一種新方法。
李萌等人[28] 建立了以離子液體和β- 環糊精為添加劑的反向微乳毛細管電泳法分離測定化妝品中丙酸氟替卡松、曲安奈德、醋酸可的松、地塞米松、氫化可的松以及潑尼松6 種糖皮質激素的方法。在優化的實驗條件下，該方法用于化妝品樣品測定，加標回收率在93.5％ ~105％之間，RSD 均小于4.3％。該方法樣品處理簡單、方法經濟快速、靈敏度高，適用于化妝品中糖皮質激素類成份的檢測。
李萌等人[29] 建立了場放大進樣- 膠束毛細管電泳法測定化妝品中氫化可的松、潑尼松和乙酸氫化可的松3種糖皮質激素的方法。電泳介質為0.20mmol/L 硼砂緩沖溶液（pH 9.0），在優化試驗條件下，氫化可的松、潑尼松和乙酸氫化可的松的LOD 分別0.015, 0.017, 0.017 mg/L， 回收率在93.8%~107%，RSD 均小于5.1%，該法可快速靈敏地測定化妝品中糖皮質激素類成份的含量。
3.2 性激素類成份檢測方法
性激素具有控制附性器官和第二性征的生理作用，將其添加到化妝品中，具有促進毛發生長、豐乳、美白、除皺和增加皮膚彈性等作用。長期使用含有性激素的化妝品會產生一系列的皮膚問題，甚至具有致癌風險[2]。常用于檢測化妝品中性激素類成份的方法有液相色譜法[31]、高效液相色譜法[32-33]、超高效合相色譜法[34]、液相色譜- 串聯質譜法[9，35-37]、液相色譜- 高分辨質譜法[38-39]。
3.2.1 液相色譜法
Pengqi Guo 等人[31] 建立了一種分子印跡整體柱二維液相色譜方法（MIMC-2D-LC），用于快速、選擇性地測定各種化妝品樣品中的雌二醇。雌二醇的MIMC-2D-LC 線性范圍為0.5~50μg/g，檢出限為0.08μg/g。經過驗證，該方法已成功用于檢測化妝品樣品中的雌二醇。
3.2.2 高效液相色譜法
楊德輝等人[32] 建立了利用雙頻超聲波萃取前處理及高效液相色譜法同時測定化妝品中7 種甾體激素的方法。采用五氟苯基鍵合硅膠柱（100mm× 2.1mm×2.6μm）分離。經測定，7 種甾體激素的標準曲線在0.08~52.0μg/ml 范圍內線性關系良好，相關系數大于0.999，回收率86.0%~113.2%，RSD 為2.4%~7.6%，LOD 為20~50ng/ml。該方法前處理簡便，7 種甾體激素10min 內出峰且分離良好。
程俊等人[33] 建立了高效液相色譜- 二極管陣列/ 熒光檢測器串聯測定化妝品中雌三醇、雌二醇、睪酮、炔雌醇、己烯雌酚、乙酸甲地孕酮、孕酮和丙酸睪酮8 種性激素的分析方法。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18 柱（5μm, 4.6 mm×150 mm） 分離，DAD-FLD 串聯法檢測。該方法LOD 為0.1~0.5μg/g，回收率為90.3%~102.9%，RSD 為0.4%~4.8%。該法操作簡便、快速、靈敏。
3.2.3 超高效合相色譜法
龐道標等人[34] 建立了超高效合相色譜法分離和測定化妝品中6種性激素的方法。該方法采用乙腈提取，Waters Hss C18 SB色譜柱分離，二氧化碳和甲醇為流動相進行梯度洗脫，經超高效合相色譜分離，PDA 檢測器進行檢測。該方法快速、前處理簡便、對環境污染少、運行成本低，有較高的實用價值，可用于對化妝品中性激素添加的監管和產品質量控制。
3.2.4 液相色譜- 串聯質譜法
岳磊等人[35] 建立了同時測定化妝品中5種禁用性激素的超高效液相色譜- 串聯質譜的方法。樣品經甲醇處理， 采用ACQUITY UPLC. BEN C18 柱（2.1mm×50mm, 1.7 μm） 分離， 電噴霧正離子模式， 多反應監測聯合相關信息掃描與增強離子掃描。結果表明， 線性范圍為1~100mg/L， 相關系數r 大于0.999，平均回收率為79.8%~115.3%，相對標準偏差為1.43%~11.36%。該方法操作簡單、靈敏度高，可有效測定化妝品中性激素。
茹歌等人[36] 建立了超高效液相色譜- 串聯質譜同時測定化妝品中13 種性激素含量的分析方法。樣品用乙腈超聲提取，采用Poroshell120 EC-C18 柱（4.6mm×100mm, 2.7 μm） 分離，電噴霧正負離子模式，經動態多反應監測掃描方式測定。該方法回收率為80.8%~116.8%，RSD 為0.7%~14.4%。該方法靈敏度高、準確度高，適用于多種基質類型化妝品中性激素類成份的快速篩查。
李卓等人[37] 建立了化妝品中14 種性激素無基質效應影響的超高效液相- 串聯質譜分析方法。樣品經飽和氯化鈉分散，乙腈提取，冷凍離心，用乙腈10 倍稀釋以消除基質效應影響， 采用Thermo C18 色譜柱（100mm×2.1mm, 1.9μm） 分離，采用MRM 進行分析，平均回收率為90.8%~115.2%。該方法準確、靈敏度高，可用于化妝品中14 種性激素的測定。
胡貝等人[9] 建立了超高效液相色譜- 串聯質譜同時測定化妝品中35 種性激素的方法。樣品用50% 乙腈水溶液超聲提取， 采用CORTECS C18色譜柱（2.1mm×150mm，2.7μm） 分離， 電噴霧正負離子模式，采用多反應監測模式測定。結果表明，該方法有良好的線性關系(r ＞ 0.99)，檢出限為0.028~0.117μg/g，定量下限為0.093~0.352μg/g，前處理簡便、靈敏度高。
3.2.5 液相色譜- 高分辨質譜法
許波等人[38] 建立了液相色譜- 四極桿- 線性離子阱質譜法測定護膚類化妝品中7 種性激素含量的方法。樣品用1.0% 乙酸的乙腈溶液提取，WatersC18色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）分離，電噴霧正負離子模式同時掃描。結果表明，7 種性激素線性關系良好（r ＞ 0.9991），LOQ 為2.0~5.0μg/L， 回收率為88.7%~110.7%，RSD 為2.7%~6.2%，該方法適用于化妝品中性激素類成份的篩查和測定。
張曉璐等人[39] 建立了UPLCQTOF-MS 法快速測定化妝品中添加的７種性激素。該方法使用Agilent ZORBAX Extend-C18（2.1×50mm， 1.8μm）柱，以乙腈- 水為流動相，電噴霧正負離子模式同時掃描檢測。該方法檢出限在3~80ng/mg 之間，回收率在80.3%~103.5% 之間。該方法靈敏度較高，可作為化妝品中非法添加性激素的測定方法。
3.3 化妝品中激素類成份的檢驗
目前，部分研究人員所建立的檢測方法同時包含了檢測糖皮質激素、性激素以及其他禁限用組分，大部分都采用液相色譜-串聯質譜法[40-44]。本文對化妝品中含激素類違禁組分的檢驗文獻進行了匯總，詳見表2。
3.4 化妝品激素類成份富集方法的優化
Aixia Wei 等人[45] 成功地建立了一種新的基于多孔整體聚合物的液相固相萃取法測定化妝品中糖皮質激素的方法。采用一鍋法制備中空纖維的纖溶- 固相萃取裝置。在最佳條件下優化了制備工藝參數和性能，利用整體式微萃取棒富集化妝品樣品中的糖皮質激素進而進行高效液相色譜法測定。結果表明，該方法簡便、準確，可用于復雜化妝品樣品中糖皮質激素的預處理和測定。
Min Liu 等人[46] 提出了一種新穎的方法，以氫化可的松和地塞米松為模板分子，設計合成磁分子印跡聚合物，該聚合物可用于化妝品樣品的分析。結果表明，雙模板磁分子印跡聚合物的表面聚合制備具有較大的比表面積，較高的磁強度和較快的吸收速率。從化妝品樣品中選擇性分離和富集氫化可的松和地塞米松，經過適度溫和的洗脫后具有良好的回收率。該方法在用于選擇性分離和測定痕量氫化可的松和地塞米松中十分具有發展前景。
Pengqi Guo 等人[47] 建立了選擇性單分散分子印跡微球基質固相分散與高效液相色譜（MMIM-MSPD-HPLC） 相結合測定化妝品中地塞米松和氫化可的松的方法。結果表明，制備的分子印跡單分散微球對地塞米松和氫化可的松具有良好的特異性親和力，所得提取物清洗徹底，可直接進行高效液相色譜分析，不受基質干擾。該方法具有良好的特異性， 為有效監測化妝品和其他復雜樣品中的地塞米松及其他糖皮質激素殘留提供的新的前景。
Zexin Zhao 等人[48] 建立了一種快速高效的基于低共熔溶劑的磁性膠體（DES-MCG）輔助磁性固相萃取（MSPE）法，然后采用二極管陣列檢測器進行高效液相色譜法測定四種化妝品中的性激素。在優化條件下，四種性激素在不同護膚品中的回收率為80.1%~118.8%，RSD 不超過0.35%。該方法簡便、高效、環保，適用于爽膚水性激素的檢測，滿足了化妝品中激素類綠色分析化學研究的需要。
4 總結、展望
本文對化妝品中非法添加激素相關檢測方法進行了綜述，發現激素類成份的檢測方法大多適用于水劑、乳液、膏霜類以及粉類化妝品，關于兒童用化妝品以及塊狀化妝品，如口紅等產品以及油狀類化妝品中激素類成份的檢測報道較少。本文旨在為化妝品監管部門提供參考和技術支持，為化妝品中非法添加物質的檢測提供參考依據。
第一作者簡介
王欣然，碩士研究生，中國食品藥品檢定研究院。專業方向：食品化妝品安全技術研究
通訊作者簡介
路勇，博士，教授，中國食品藥品檢定研究院副院長。專業方向：食品化妝品監管
來源：中國食品藥品監管雜志
