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下面我們將系統闡述四類常見ELISA的技術原理，幫助你快速區分這幾種方法之間的不同。
2025/04/04 更新 分類：實驗管理 分享
2025 年 3 月 28 日，國家藥監局發布公告，恪心意大利有限公司 Corcym S.r.l. 主動召回其生產的人工心臟瓣膜 Optiform Prosthetic Heart Valve（注冊證號：國械注進 20163132339）。
2025/04/04 更新 分類：監管召回 分享
介紹和簡述2025年版《中國藥典》凡例地位、特點和編寫思路，為更好地理解和執行2025年版《中國藥典》提供參考和建議。
2025/04/04 更新 分類：法規標準 分享
本文介紹了金屬材料抗循環蠕變研究取得重要進展。
2025/04/04 更新 分類：科研開發 分享
昨日，中國內鏡領域領軍企業澳華內鏡宣布正式推出全新 60 系列4K電子內鏡，涵蓋定焦、放大、超細及十二指腸鏡四大核心品類，并同步展示了其與 AQ-150 4K 超清內鏡系統協同應用的臨床成果。
2025/04/04 更新 分類：科研開發 分享
近日，國家藥品監督管理局組織檢查組對湖南三瑞生物科技有限責任公司進行飛行檢查，發現企業的質量管理體系存在嚴重缺陷。
2025/04/04 更新 分類：監管召回 分享
建立了EDTA乙酸銨溶液作為交換劑，超聲振蕩交換代替攪拌離心交換，多次減壓抽濾淋洗代替攪拌離心清洗，全自動凱氏定氮儀代替手工蒸餾滴定的石灰性土壤陽離子交換量的測定方法。
2025/04/03 更新 分類：科研開發 分享
本文介紹了墨西哥醫療器械注冊認證指南。
2025/04/03 更新 分類：科研開發 分享
故障激發樣品失效分析核心目標是主動暴露潛在缺陷，積累故障模式數據，從而優化真實失效分析的效率和準確性。以下是系統性實施方法和關鍵要點.
2025/04/03 更新 分類：科研開發 分享
近日，江蘇藥監局批準了無錫韋德健康科技有限公司研發的一次性使用內窺鏡活體取樣鉗注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/04/03 更新 分類：科研開發 分享
