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2021年12月15日，歐洲食品安全局(EFSA)發布了進一步降低BPA每日可耐受攝入量(TDI)的草案，將BPA的TDI從2015年EFSA設置的臨時TDI(t-TDI) 4μg/kg·bw/d降至0.04ng/kg·bw/d。

現行（EU）No10/2011修正案(EU) 2018/213中設置的BPA的SML 0.05 mg/kg（與食品安全國家標準食品接觸用塑料標準公開征求意見稿中限值相同）是基于原t-TDI數據。如按新擬定的TDI同比例推算BPA的SML，將遠低于目前儀器的檢出限。

草案公開征求意見截止日期為 2022 年 2 月 8 日

2006年和 2015年EFSA曾先后對BPA 用于食品接觸材料的安全性進行評估。但由于當時研究存在不確定性，專家們為填補數據空白設置t-TDI。2017 年和2019 年EFSA發布BPA危害評估協議。

2021年，EFSA食品接觸材料、酶和加工助劑 (CEP) 專家小組表示此次大幅降低BPA的TDI是基于近年文獻中的研究以及對消費者飲食暴露量的評估，2013年至 2018 年文獻中報道了BPA對免疫系統有不利影響的動物實驗證據，觀察到輔助性T細胞的數量有所增加，輔助性T細胞是一種白細胞，在細胞免疫機制中起關鍵作用的，正常情況下，輔助T細胞處在未激活狀態，對應抗原將其激活后增生擴散，可能導致過敏性肺部炎癥的發展。比較新擬定 TDI 與消費者BPA飲食暴露估計值，可知所有年齡組的平均和高暴露人群的BPA暴露量均超過了新擬定的TDI，表明需要采取措施降低人群的BPA暴露量以保障消費者的健康。

各國政府試驗機構和眾多研究學者對BPA的安全性開展了一系列的研究和評估，獲得不同的結果。如2018年9月，美國國家毒理學計劃（NTP）發布了迄今為止BPA最大規模研究項目CLARITY核心研究的最終報告，研究結果表明低劑量的BPA暴露是安全的。低劑量BPA暴露（小于25,000 μg/kg bw/天）與組織病理學病變和性激素干擾沒有明顯的相關性。

此次EFSA征求意見大幅降低其TDI，預計也會收到來自科研、行業的不同聲音。

延伸閱讀

是否要降低BPA限量？- CLARITY-BPA研究計劃引發的爭議

2021年12月15日草案發布的同日，EFSA接連發布兩份BPA最新風險評估：《Implementationof the evidence‐basedrisk assessment for the re‐evaluationof Bisphenol A: preparatory work on Mode of Action studies in mammalian, humanand/or in vitro models.》和《Implementationof the evidence‐basedrisk assessment for the re‐evaluationof Bisphenol A: preparatory work on cross‐sectional studies.》，介紹了EFSA為重新評估BPA安全性所進行的工作，包括基于最新研究成果進行數據分析整理，針對BPA的毒理學和作用機制等方面的研究。