1、ICHQ3A/Q3B限度來源
殘留溶劑、元素雜質都是根據每日允許的最大攝入量PDE來計算限度，即PDE/日劑量；致突變雜質是根據TTC的可接受攝入量（Haber法則）計算。那么在ICH Q3A/Q3B中有機雜質限度是根據最大日攝入量來計算嗎？最大日攝入量是多少？
在ICH M7中日攝入量1mg（如下圖），是認為雜質無需進行遺傳毒性檢測；這個1mg是否是ICH Q3A/Q3B中的最大日攝入量？
2、ICH Q3A/Q3B限度
API限度
制劑限度
API中雜質限度計算-舉例
口服每日2次，每次250mg:每日最大劑量是500mg
鑒定限，如按照每天攝入量1mg計算：1mg/500mg*100%=0.2%
取限度低者，故鑒定限為0.10%
3、ICH Q3A/Q3B限度分段計算
根據上述計算，限度分段如下
API限度
經查詢文獻：Management of organic impurities in small molecule medicinal products: Deriving safe limits for use in early development
ICH Q3A每天最大攝入量1mg/天=50kg*0.02mg/kg/天；
這篇文獻概述了95%的化學物質
NOEL＞0.22mg/kg/天、0.038mg/kg/天；這個NOEL 是0.02mg/kg/天的2-11倍
且這篇文獻建議：在研發早期，以1mg日最大允許攝入量和Haber公式計算，5mg/天或0.7%（取限度低）（＜6月）可作為研發早期雜質限度
制劑限度
思考
1.雜質限度是按照日劑量分段控制，日攝入劑量低，相對雜質攝入量也會低些
2.API中雜質是以0.10%、0.15%、1mg/天取低值來控制；總體是綜合了百分比和日最大攝入量（取低值）控制
3.制劑中雜質分段更細，主要是制劑雜質限度有0.10%、0.15%、0.2%、0.5%、1.0%；綜合百分比和日最大攝入量（取低值）控制，界定限度是按照劑量是鑒定限度的10倍來控制
4.由于各產品毒性不同，所以ICH Q3A/Q3B并未固定日最大安全攝入量，而是以劑量分段考慮
