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采用超聲輔助鹽析結合頂空-氣相色譜法測定消毒凝膠中乙醇含量

嘉峪檢測網        2024-12-11 16:44

      后疫情時代,隨著全社會健康意識的不斷增強,個人消毒防護用品備受關注。其中,攜帶方便、清爽高效的乙醇類免洗消毒凝膠成為日常抗菌防病毒的熱銷品之一。乙醇是廣泛使用的消毒劑,可通過促使蛋白質變性、破壞細胞壁以及干擾微生物酶系統等作用殺死多種病原體。《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》明確指出 75.0%(體積分數)乙醇溶液可有效滅活病毒。GB/T 26373—2020《醇類消毒劑衛生要求》規定乙醇消毒劑中乙醇體積分數不低于 60.0%。

 

     免洗消毒凝膠制備工藝中常以酸性高分子聚合物卡波姆為增稠劑,隨后用三乙醇胺中和形成穩定的高分子結構,以獲得增稠、保濕的效果。但是,“封鎖”的凝膠結構及保濕劑(如甘油)、抗氧劑(如維生素E)、抗菌劑(如Ag+)、感官調節劑(如玫瑰精油)等添加劑的加入增加了免洗消毒凝膠中乙醇含量的測定難度。

 

      目前,免洗消毒凝膠中乙醇含量測定的研究報道較少,直接進樣-氣相色譜內標法(內標物為叔丁醇或正丙醇)是已有報道常采用的方法。GB/T 26373— 2020 附錄A 提供了一種用水稀釋樣品后,直接采用氣相色譜法測定乙醇含量的方法,但是該方法在檢測免洗消毒凝膠時,會出現嚴重的乳化現象(可能與工藝中三乙醇胺的過量添加有關),極大地增加了樣品的前處理難度。此外,將含高分子聚合物的提取液直接注入色譜儀,可能降低色譜儀的分離、響應性能,縮短色譜柱以及檢測器等的使用壽命。為此,研究人優化了樣品前處理方法,采用超聲輔助鹽析結合頂空-氣相色譜法測定消毒凝膠中乙醇的含量,該方法簡便、快捷、重復性好,適用于免洗消毒凝膠產品的生產研發以及市場監管的批量檢測。

 

1、試驗方法

 

     免洗消毒凝膠樣品經混勻后,分取少量,加入飽和氯化鈉溶液超聲,冷卻后用飽和氯化鈉溶液定容搖勻,分取部分于 頂空瓶中,按照儀器工作條件測定。

 

2、結果與討論

 

2.1 前處理條件的選擇

 

2.1.1 提取溶劑及其濃度水平

 

    試驗所用樣品為含高分子聚合物的水凝膠,由聚合物溶脹制成。水、乙醇等小分子分散在凝膠內,但是凝膠樣品在水溶液中的流動性較低,乙醇檢出難度較大。因此,試驗比較了水、飽和氯化鈉溶液、甲醇、DMF和DMSO等5種常用溶劑的提取效果(未超聲)。結果顯示,以上5種提取溶劑所得樣品中乙醇的體積分數分別為45.0%,61.1%,15.3%,18.7%,12.6%,不同溶劑對凝膠中乙醇的提取效率存在顯著差別,水溶液較有機溶劑的提取效果好,飽和氯化鈉溶液較水的提取效果好,推測卡波姆類聚合物會吸水溶脹,促進了乙醇擴散,而鹽析后凝膠崩散,進一步促進了乙醇的擴散。因此,試驗選擇的提取溶劑為飽和氯化鈉溶液。

 

     凝膠樣品在氯化鈉的離子化作用下鹽析崩散,聚合物沉降,乙醇提取量增加,因此氯化鈉溶液質量分數的選擇很重要。試驗比較了分別采用 10%(質量分數),20%(質量分數)以及飽和氯化鈉溶液提取時樣品中乙醇的體積分數,所得結果分別為51.6%,63.2%,70.6%,乙醇的提取量隨著氯化鈉溶液質量分數的增加而升高,以飽和氯化鈉溶液提取時乙醇的體積分數接近75.0%,這是由于飽和氯化鈉溶液能夠有效抑制樣品乳化,從而降低移液、定容等過程的操作難度,提高前處理過程的便捷性和方法的準確度。因此,試驗選擇的提取溶劑為飽和氯化鈉溶液。

 

2.1.2 超聲時間

 

      超聲波的機械效應直接作用于水凝膠,在傳質的同時增強樣品的鹽析程度,因此超聲時間的選擇很關鍵。試驗比較了超聲時間分別為0,10,20min時提取的樣品中乙醇的體積分數,所得結果分別為68.7%,74.2%,73.4%,超聲時間為 10min時乙醇的測定值接近標簽值。因此,試驗選擇的超聲時間為10min。

 

2.2 儀器工作條件的選擇

 

      免洗消毒凝膠中含有高分子聚合物,如果將其提取溶液直接進樣分析,可能影響氣相色譜儀的穩定性;在《中華人民共和國藥典(2020年版)》四部中,有關卡波姆聚合物相關殘留物的檢測方法也未采用直接進樣方式。頂空進樣具有便捷、重復性好等優點,常被用于殘留溶劑的檢測。綜合考慮樣品基質的復雜性以及目標物乙醇的極性大、易揮發等特性,試驗采用頂空進樣+極性毛細管色譜柱分離+低溫程序升溫方式檢測免洗消毒凝膠中的乙醇。

 

2.3 方法學考察

 

2.3.1 專屬性試驗

 

     按照儀器工作條件分析飽和氯化鈉溶液、乙醇標準溶液以及樣品溶液,結果見圖1。

 

     由圖1可知,飽和氯化鈉溶液對乙醇測定無干擾,且樣品中共存成分與乙醇能夠完全分離,表明本方法具有良好的專屬性。

 

2.3.2 標準曲線和測定下限

 

      按照儀器工作條件測定乙醇標準溶液系列,以乙醇的體積分數為橫坐標,峰面積為縱坐標繪制標準曲線。結果顯示:乙醇的體積分數在0.2%~2.0%內和峰面積呈線性關系,線性回歸方程為y=3.549×104x+1.020×103,相關系數為0.9997。

 

      用飽和氯化鈉溶液逐級稀釋乙醇標準品,以10倍信噪比對應的乙醇體積分數為測定下限,結果為0.05%。

 

2.3.3 回收試驗

 

     按照試驗方法分析實際樣品,乙醇測定值為105.5μL,對該樣品進行3個濃度水平的加標回收試驗,重復測定3次,并計算回收率。結果顯示:加標量20μL下乙醇的回收率分別為92.0%,94.5%,93.5%,加標量150μL下乙醇的回收率分別為102%,101%,101%,加標量 650μL下乙醇的回收率分別為98.0%,98.5%,98.8%,表明方法具有良好的準確度。

 

2.3.4 精密度試驗

 

     按照試驗方法平行分析實際樣品6次,結果顯示,測定值為72.9%,測定值的相對標準偏差(RSD)為0.79%,表明該方法具有良好的精密度。

 

2.4 樣品分析

 

      按照試驗方法分析8個不同品牌的免洗消毒凝膠,結果顯示,乙醇體積分數分別為76.2%,72.3%,74.1%,68.6%,70.3%,74.6%,77.0%,66.9%,符合GB/T 26373—2020規定的不低于60.0%(體積分數)的要求,但是部分樣品中的乙醇體積分數低于70.0%,顯示出相對較弱的抗菌防病毒能力。

 

3、試驗結論

 

      研究人員以飽和氯化鈉溶液為凝膠崩解劑,以極性Agilent DB-624毛細管色譜柱為固定相,采用頂空-氣相色譜法測定免洗消毒凝膠中乙醇的含量。該方法操作簡便、重復性好、針對性強,可為凝膠類產品中有效成分、殘留物等的檢測提供參考。

 

作者:朱磊1,陳松輝2,張杰1,何奕璠1

 

單位:1. 江蘇農牧科技職業學院;

 

2. 泰州市產品質量監督檢驗院

 

來源:《理化檢驗-化學分冊》2024年第10期

 

 

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來源:Internet

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