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圖格醫療研發超高清內窺鏡攝像系統做了哪些實驗

嘉峪檢測網        2025-03-19 08:26

近日,江蘇藥監局批準了南京圖格醫療科技有限公司研發的超高清內窺鏡攝像系統注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:

 

產品名稱:超高清內窺鏡攝像系統

 

注冊人名稱:南京圖格醫療科技有限公司

 

主要組成成分:本設備由圖像處理主機、超高清三晶片攝像頭(含光學適配器)及電源線組成。

 

適用范圍/預期用途:預期與醫用內窺鏡配合使用,用于在內窺鏡檢查和/或手術中將來自內窺鏡的圖像信號轉換處理后傳輸到液晶顯示器上,在醫療機構使用。

 

產品儲存條件及有效期:不適用。

 

同類產品及該產品既往注冊情況:

該產品為擬上市注冊。

鷹利視醫療科技有限公司生產的4K超高清內窺鏡攝像系統(注冊證編號:蘇械注準20202061226)

 

有關產品安全性、有效性主要評價內容:

(一)工作原理:超高清內窺鏡攝像系統由光學適配器適配光學內窺鏡成像,經過攝像頭采集圖像,轉化為電子信號,并經過攝像頭線纜傳輸至圖像處理主機,完成圖像處理相關工作后經輸出接口,輸出圖像至顯示器,用于觀察或診斷。

(二)材料:本產品不與人體直接接觸。

(三)電氣安全:符合GB9706.1-2020、GB9706.218-2021標準的要求。

(四)電磁兼容:符合YY9706.102-2021及GB9706.218-2021第202章的要求。

(五)臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的內窺鏡攝像系統進行同品種對比,申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、性能要求、適用范圍、使用方法等方面基本等同,差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。

(六)體考情況:整改后通過核查,生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。

綜上所述,該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。

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來源:嘉峪檢測網

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