您當(dāng)前的位置:檢測(cè)資訊 > 實(shí)驗(yàn)管理
嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2025-01-08 08:29
在絕大多數(shù)的實(shí)例中顯示,增加溫度會(huì)導(dǎo)致反相色譜保留減弱。只要溫度的變化對(duì)相鄰兩個(gè)峰保留變化的影響都差不多,則不會(huì)對(duì)這兩個(gè)峰的分離有什么影響。然而,這并不能代表所有的情況,有時(shí)分離的選擇性發(fā)生大約百分之幾的明顯變化。而這些選擇性的變化會(huì)反過(guò)來(lái)導(dǎo)致相鄰峰之間分離度發(fā)生明顯的減少(或增加),而這些分離度的變化大約能達(dá)到50%!
所以,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格控制柱溫是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。
一、反相液相色譜中柱溫對(duì)于化合物保留影響的原理
在反相液相色譜中,柱溫對(duì)化合物保留的影響通常可以通過(guò)Van’t Hoff定律來(lái)進(jìn)行描述,如下所列的方程1:
k是分析物的保留因子,T是在這個(gè)k值下的溫度。變量A是一個(gè)特定條件下參數(shù),與分析物從流動(dòng)相到固定相之間熵的傳遞和相比(固定相體積和流動(dòng)相體積的關(guān)系)有關(guān),變量B則與分析物從流動(dòng)相到固定相之間焓的傳遞有關(guān)。圖1顯示了在C18色譜柱,乙腈水為流動(dòng)相的條件下,幾個(gè)中性小分子化合物在不同的溫度下的保留數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)大致呈線性變化的趨勢(shì),如方程1所預(yù)測(cè)的一致。Weber團(tuán)隊(duì)通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證,得出結(jié)論是方程式1的非線性版本比線性版本能更好的貼合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(1)。還有其他研究人員則提出了爭(zhēng)議,認(rèn)為數(shù)據(jù)呈現(xiàn)線性的表象更趨向于是一種巧合,而不是熱力學(xué)的必然性。
圖1. 幾個(gè)中性小分子化合物在C18色譜柱,乙腈水(50/50)作為流動(dòng)相的條件下,柱溫(T)的變化對(duì)保留因子(k)的影響:(a)為甲苯,乙苯和丙苯;(b)為對(duì)硝基氯芐和苯甲醚。虛線為線性回歸線。數(shù)據(jù)來(lái)源于Yun Mao的博士學(xué)位論文(6)。
圖1中各直線的斜率與分析物從流動(dòng)相到固定相之間焓的傳遞有關(guān)。對(duì)于化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的分子而言,這些斜率的數(shù)值相似,如圖1a中的甲苯,乙苯和丙苯所示數(shù)據(jù)。對(duì)于這些結(jié)構(gòu)類似化合物的分離,提高柱溫能夠減少分析物的保留,而不會(huì)對(duì)各峰之間的間距(也就是說(shuō)選擇性)產(chǎn)生太大的變化,因?yàn)樗械姆宥际且圆畈欢嘞嗤乃俾食粋€(gè)方向移動(dòng)。然而,對(duì)于一些帶有不同官能團(tuán)的化合物,斜率則會(huì)差異很大,如圖1b中的對(duì)硝基氯芐和苯甲醚。在這類實(shí)例中,提高柱溫會(huì)減少分析物的保留,但由于變化速率不同,因此選擇性和分離度將會(huì)發(fā)生變化。極端的例子表明甚至還能導(dǎo)致洗脫順序發(fā)生變化(5)。大家若有興趣,可以簡(jiǎn)單通過(guò)下面網(wǎng)站提供的模擬裝置進(jìn)行嘗試,在上面可以通過(guò)改變流動(dòng)相組成和色譜柱溫度,然后觀察對(duì)保留和分離的影響(www.multidlc.org/hplcsim)。
二、柱溫對(duì)分離的實(shí)際影響
通過(guò)斷開色譜柱常用的柱溫箱,然后對(duì)微環(huán)境進(jìn)行加溫或者降溫,來(lái)模擬“室溫”的變化對(duì)于分離的影響,并且利用一個(gè)小熱電偶來(lái)測(cè)量色譜柱入口處附近環(huán)境的溫度。最后,作者記錄了幾款簡(jiǎn)單化合物(一個(gè)酸性,一個(gè)堿性,兩個(gè)中性化合物)在不同“室溫”條件下的色譜圖,每個(gè)溫度下系統(tǒng)都平衡了30分鐘。圖2為24、28和42 ℃三個(gè)“室溫”條件下的色譜圖。添加垂直虛線作為視覺(jué)輔助,有助于觀察隨著溫度的升高保留的變化。
圖2:測(cè)試物在不同溫度下的色譜圖。添加垂直虛線作為視覺(jué)輔助,助于對(duì)比保留時(shí)間。
條件:色譜柱50 mm x 4.6-mm i.d., Zorbax SB-C18 (5-µm);流速1.0 ml/min;流動(dòng)相,乙腈:甲酸銨水溶液(25mM銨鹽/氨水,105mM甲酸/甲酸鹽,pH3.2)40:60(v/v),進(jìn)樣量2 μL。測(cè)試化合物1)苯乙酮,2)去甲替林,3)苯丁酮,4)丁基苯甲酸
盡管這些變化肉眼可見,然而根據(jù)數(shù)據(jù)結(jié)果繪制出與溫度的函數(shù)關(guān)系能更準(zhǔn)確的了解這種影響,尤其是選擇性的變化。圖3清晰的表明了溫度對(duì)這四種目標(biāo)化合物保留的影響。在圖3a中,我繪制出了各溫度下保留因子的絕對(duì)值,在圖3b中,則繪制出了在測(cè)量溫度范圍內(nèi)的每種化合物保留因子與平均保留因子比值的百分比變化。果不其然,所有化合物的保留都隨著溫度的升高而減少,這是我們通過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)得出的第一個(gè)要點(diǎn)。“室溫”的變化肯定能引起小分子化合物的保留發(fā)生大約2%的變化。在42 ℃下的數(shù)據(jù)誠(chéng)然有點(diǎn)極端,甚至超出了美國(guó)實(shí)驗(yàn)室室溫條件下的適用范圍,但是對(duì)于全球的液相色譜實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)是有必要的。
在圖3b中,我們發(fā)現(xiàn)除了去甲替林曲線斜率更陡之外,其他曲線斜率的變化趨勢(shì)(k值變化的百分比與溫度T)基本一致。就像先前討論過(guò)的,如果所有化合物的保留隨著溫度變化以相同的速率發(fā)生同樣的變化,這種情況下,溫度的設(shè)置對(duì)于方法的執(zhí)行不會(huì)產(chǎn)生太大的問(wèn)題,因?yàn)椴粫?huì)對(duì)分離度有什么影響。然而,圖3b中去甲替林保留變化的速率高出了其他化合物大約兩倍。
圖3:待測(cè)化合物在測(cè)試溫度范圍內(nèi)(21-42 ℃)保留因子(a)和保留因子百分比(b)的變化
通過(guò)繪制出選擇因子與溫度的變化曲線,我們能更準(zhǔn)確的看到相對(duì)保留上的這些變化。圖4a為不同溫度下幾對(duì)目標(biāo)化合物的選擇因子α值,圖4b為選擇因子α值變化百分比隨溫度的變化關(guān)系。我們發(fā)現(xiàn),當(dāng)溫度從24 ℃升高到42 ℃,中性化合物(苯乙酮和苯丁酮)的選擇性沒(méi)有發(fā)生明顯的變化。甚至苯丁酮和丁基苯甲酸的選擇性也沒(méi)有發(fā)生明顯變化,盡管他們的化學(xué)性質(zhì)截然不同。即使丁基苯甲酸可電離,但在pH3.2條件下絕大多數(shù)還是呈中性狀態(tài)。另一方面,我們發(fā)現(xiàn)在所研究的溫度范圍內(nèi),去甲替林的選擇因子的變化非常大。去甲替林與苯丁酮(紅圈)或丁基苯甲酸(藍(lán)圈)的α選擇因子比值變化接近5%。
圖4:待測(cè)化合物在測(cè)試室溫范圍內(nèi)(21-42 ℃)選擇因子(a)和選擇因子百分比(b)的變化
三、柱溫對(duì)方法開發(fā)和執(zhí)行可能造成的影響
到目前為止,我們觀察到溫度的變化可能對(duì)一些,但不是全部,類型的化合物在反相色譜分離上的選擇性產(chǎn)生明顯的影響。在實(shí)際應(yīng)用中很重要的問(wèn)題是:在什么情況下這些變化會(huì)變得很重要?我所研究的幾個(gè)化合物分離的很好(圖2),即使5%選擇性的變化也不會(huì)導(dǎo)致它們達(dá)不到基線分離。然而,實(shí)際應(yīng)用中碰到的情況并不都是這樣。例如,在一個(gè)室溫條件下勉強(qiáng)達(dá)到分離的兩個(gè)相鄰的峰,當(dāng)換到另外一個(gè)室溫條件時(shí),則可能會(huì)對(duì)這兩個(gè)峰的分離造成很大影響。我們可以通過(guò)Purnell方程(方程2)來(lái)定量這種影響。
我們假設(shè)柱效(N)為15000,兩個(gè)峰其中后出峰的保留因子(k)為5,選擇因子α為1.1,則兩個(gè)峰之間的分離度(Rs)則大約為2.3。我們可以通過(guò)方程2計(jì)算出選擇因子的變化對(duì)分離的影響。圖5中顯示了當(dāng)α值減少5%時(shí)(從1.1降低至1.045),分離度是如何降低的。分離度2.3意味著兩個(gè)峰分離度良好,達(dá)到了基線分離,然而分離度1.1則意味著兩個(gè)峰之間有部分重疊。重疊的峰則會(huì)嚴(yán)重影響方法的準(zhǔn)確定量,尤其是當(dāng)兩個(gè)物質(zhì)中一個(gè)物質(zhì)的濃度遠(yuǎn)高于另外一個(gè)的時(shí)候。
圖5:選擇性α的降低對(duì)兩個(gè)相鄰峰的分離度的影響。分離度通過(guò)Purnell方程(方程2)計(jì)算得出,假設(shè)N=15000,k=5,初始α=1.1
參考文獻(xiàn)
A.R. Horner, R.E. Wilson, S.R. Groskreutz, B.E. Murray, and S.G. Weber, J. Chromatogr A 1589, 73–82 (2019). https://doi.org/10.1016/j.chroma.2018.12.055.
J.D. Thompson, J.S. Brown, and P.W. Carr, Anal. Chem.73, 3340–3347(2001). https://doi.org/10.1021/ac010091y.
F. Gritti, LCGC North Am.36(6s), 18–23 (2018).
F. Gritti and G. Guiochon, Anal. Chem.78, 4642–4653(2006). https://doi.org/10.1021/ac0602017.
Y. Mao and P.W. Carr, Anal. Chem. 72, 110–118(2000). https://doi.org/10.1021/ac990638x.
Y. Mao, Selectivity Optimization in Liquid Chromatography Using the Thermally Tuned Tandem Column (T3C) Concept, Ph.D. Dissertation, University of Minnesota, 2001.
來(lái)源:納譜分析