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瑞輔達研發玻璃化冷凍載桿做了哪些實驗

嘉峪檢測網        2025-03-19 18:11

近日,江蘇藥監局批準了江蘇瑞輔達醫療器械有限公司研發的玻璃化冷凍載桿注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:

 

產品名稱:玻璃化冷凍載桿

 

注冊人名稱:江蘇瑞輔達醫療器械有限公司

 

主要組成成分:RFD-0601型玻璃化冷凍載桿是由載體(含手柄、載片)和護套(含配重塊、棉塞、干燥劑)組成。

RFD-0602型玻璃化冷凍載桿是由載體(含手柄、載片)和護套(含配重塊、不含棉塞和干燥劑)組成。

RFD-0701型玻璃化冷凍載桿是由載體(含標記段、手柄、載片)和護套(含配重塊)組成。產品以無菌狀態提供,經輻照滅菌,一次性使用。

 

適用范圍/預期用途:適用于玻璃化的人卵母細胞及/或胚胎的貯存。

 

產品儲存條件及有效期:不適用。

 

同類產品及該產品既往注冊情況:該產品擬上市注冊,參考同類產品注冊證編號為蘇械注準20182181722。

 

有關產品安全性、有效性主要評價內容:

(一)原理:玻璃化冷凍載桿是專為液氮環境設計的玻璃化冷凍儲存裝置,用于體外環境下操作或儲存玻璃化冷凍的人類生殖細胞及胚胎。

(二)生物學評價:該產品與卵母細胞或胚胎間接接觸,符合生物學評價的要求。

(三)滅菌工藝:該產品采用輻照滅菌,滅菌工藝經確認和驗證,滅菌過程對產品性能不產生影響,滅菌后能達到無菌要求。

(四)臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的玻化凍存管進行同品種對比,申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同,差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。

(五)體考情況:整改后通過核查。生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。

綜上所述,該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。

 

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來源:嘉峪檢測網

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