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嘉峪檢測網 2025-03-24 17:24
近日,江蘇藥監局批準了常州集碩醫療器械有限公司研發的一次性使用無菌骨擴張器注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:
產品名稱:一次性使用無菌骨擴張器
注冊人名稱:常州集碩醫療器械有限公司
主要組成成分:一次性使用無菌骨擴張器由套管、彈片、推桿和手柄構成,作用于人體時間小于24小時。產品以無菌狀態提供,經環保乙烷滅菌。一次性使用。
適用范圍/預期用途:適用于壓縮性骨折等的椎體內膨脹,復位形成一個中空的、可供充填物填充的一個工作通道,恢復椎體高度。
產品儲存條件及有效期:/
同類產品及該產品既往注冊情況:山東冠龍醫療用品有限公司 椎體成形器 魯械注準20152040224
有關產品安全性、有效性主要評價內容:
(一)原理:順時針旋動推桿旋鈕,推動推桿前端的彈片向前運動頂在套管塔頭上,受到機械壓力而擴張。逆時針旋動推桿旋鈕,帶動推桿前端的彈片向后運動,機械壓力釋放而回縮。
(二)生物學評價:跟人體組織部位接觸,符合生物學評價的要求。
(三)滅菌工藝:該產品采用環氧乙烷滅菌,滅菌工藝經確認和驗證,滅菌過程對產品性能不產生影響,滅菌后能達到無菌要求。
(四)臨床評價:該產品依照《醫療器械臨床評價技術指導原則》,與同品種器械整體成形器在適用范圍、技術特征、生物學特性等方面相似或一致。通過搜集同類產品的臨床數據,證明該類產品在臨床使用中的安全有效。
(五)體考情況:整改后通過核查。生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。
結論:該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。
來源:嘉峪檢測網