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左心耳封堵器系統(tǒng)研發(fā)需要做哪些實(shí)驗(yàn)?

嘉峪檢測網(wǎng)        2019-05-17 17:04

今日,中國器審發(fā)布了一份左心耳封堵器系統(tǒng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審評(píng)報(bào)告,從這份資料我們看一下左心耳閉合系統(tǒng)研發(fā)需要做哪些實(shí)驗(yàn)?

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產(chǎn)品中文名稱:左心耳封堵器系統(tǒng)
產(chǎn)品管理類別:第三類

 

申請人名稱:上海普實(shí)醫(yī)療器械科技有限公司
 
一、左心耳閉合系統(tǒng)產(chǎn)品概述
 
(一)左心耳閉合系統(tǒng)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由非預(yù)裝左心耳封堵器及介入輸送裝置組成。左心耳封堵器由蓋片、填塞柱、不銹鋼套、聚酯阻流膜等組成;蓋片和填塞柱由兩個(gè)獨(dú)立的鎳鈦絲網(wǎng)分別成型而成,兩者通過中間鋼套連接,填塞柱上帶有倒鉤。介入輸送裝置由裝載器、擴(kuò)張器、傳送鞘管、推送桿及沖洗接頭組成。環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。
 
(二)左心耳閉合系統(tǒng)產(chǎn)品適用范圍
左心耳封堵器系統(tǒng)適用于CHADS2評(píng)分≥1,且不適合長期使用華法林抗凝藥物治療的非瓣膜性房顫患者。
 
(三)左心耳閉合系統(tǒng)作用機(jī)理
經(jīng)房間隔中隔穿刺,通過介入輸送裝置將左心耳封堵器輸送至左心耳,并逐步釋放,左心耳封堵器通過填塞柱及倒鉤固定在左心耳中,蓋片關(guān)閉左心耳的入口,從而阻斷進(jìn)入左心耳的血流。
 
二、左心耳閉合系統(tǒng)臨床前研究摘要
 
(一)左心耳閉合系統(tǒng)產(chǎn)品性能研究
1.產(chǎn)品技術(shù)要求研究
技術(shù)要求研究項(xiàng)目如表2所示。
左心耳封堵器系統(tǒng)研發(fā)需要做哪些實(shí)驗(yàn)?
左心耳封堵器系統(tǒng)研發(fā)需要做哪些實(shí)驗(yàn)?
 
2.產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)
產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)包括左心耳封堵器的物理性能(外觀、尺寸、連接強(qiáng)度、連接分離性、送取力、彈性回復(fù)率、射線可探測性)、化學(xué)性能(重金屬含量、還原物質(zhì)、PH值、蒸發(fā)殘?jiān)⒆贤馕舛取h(huán)氧乙烷殘留量、耐腐蝕性)、微生物性能(無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素)、左心耳封堵器MRI兼容性、左心耳封堵器疲勞性能、左心耳封堵器聚酯纖維膜縫合強(qiáng)度、左心耳封堵器徑向支撐力及穩(wěn)固性、倒鉤的形變性能、左心耳封堵器微粒污染;左心耳封堵器介入輸送裝置傳送鞘管頭端與擴(kuò)張器間隙、彎曲打折及扭轉(zhuǎn)結(jié)合強(qiáng)度、止血性能、微粒污染、傳送鞘管性能(尺寸、裝配無泄漏、斷裂力)、擴(kuò)張器的性能(尺寸、擴(kuò)張器與座連接強(qiáng)度、擴(kuò)張器內(nèi)管暢通性)、送取力(推送力、取回力)、推送桿和不銹鋼套的配合連接、耐腐蝕性、外觀化學(xué)性能(重金屬含量、還原物質(zhì)、PH值、蒸發(fā)殘?jiān)⒆贤馕舛取h(huán)氧乙烷殘留量、耐腐蝕性)、微生物性能(無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素);左心耳封堵器系統(tǒng)彎曲柔順性、模擬使用性能。并對(duì)左心耳封堵器系統(tǒng)滅菌、成型熱處理、鋼套裝配與焊接、傳送鞘管和擴(kuò)張器的彎曲成型等工藝進(jìn)行了驗(yàn)證,結(jié)果表明產(chǎn)品符合設(shè)計(jì)輸入的要求。
 
(二)生物相容性
左心耳封堵器系統(tǒng)包括左心耳封堵器和左心耳封堵器介入輸送裝置。其中,左心耳封堵器屬于植入器械,與循環(huán)血液長期接觸;左心耳封堵器介入輸送裝置屬于外部接入器械,與循環(huán)血液短期接觸。申請人按照GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)植入器械及外部接入器械分別進(jìn)行了生物學(xué)試驗(yàn),產(chǎn)品的生物相容性風(fēng)險(xiǎn)可接受。具體評(píng)價(jià)項(xiàng)目詳見表3。
 
左心耳封堵器系統(tǒng)研發(fā)需要做哪些實(shí)驗(yàn)?
 
(三)滅菌
該產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌,無菌狀態(tài)提供。申請人提供了滅菌確認(rèn)報(bào)告,證明無菌保證水平為10-6。環(huán)氧乙烷殘留量不大于10氧乙烷殘,2-氯乙醇?xì)埩羲讲怀^9mg/件。
(四)產(chǎn)品有效期和包裝
該產(chǎn)品有效期為三年。申請人提供了貨架有效期方案和報(bào)告。驗(yàn)證試驗(yàn)為加速老化和實(shí)時(shí)老化,包括產(chǎn)品外觀、包裝性能、產(chǎn)品使用性能、化學(xué)性能和微生物性能等。
(五)動(dòng)物研究
申請人開展了犬模型的動(dòng)物試驗(yàn)研究以驗(yàn)證產(chǎn)品可行性、安全性及有效性。封堵器植入后,通過封堵器穩(wěn)定情況、殘余分流情況、對(duì)周圍器官的影響、推拉實(shí)驗(yàn)、封堵后觀察等指標(biāo)綜合判斷封堵器植入后效果。試驗(yàn)后存活犬隨訪時(shí)間分別為術(shù)后3天、1月、3月、6月。隨訪內(nèi)容包括:一般狀況、心電圖檢查及透視檢查、經(jīng)食道超聲檢查、大體標(biāo)本觀察(心臟標(biāo)本大體觀察和其他器官大體觀察)、組織病理學(xué)檢查和掃描電鏡檢查。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期設(shè)計(jì)要求。
 
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來源:中國器審

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